三草酸合铁酸钾制备及其组成测定

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1、综合实验三草酸合铁酸钾的制备、组成测定及性质三草酸合铁（Ⅲ）酸钾，即K3Fe[(C2O4)3]·3H2O，为绿色单斜晶体，溶于水，难溶于乙醇。110℃下失去三分子结晶水而成为K3Fe[(C2O4)3]，230℃时分解。该配合物对光敏感，光照下即发生分解。三草酸合铁（Ⅲ）酸钾是制备负载型活性铁催化剂的主要原料，也是一些有机反应很好的催化剂，因而具有工业生产价值。【实验目的】1.掌握合成K3Fe[(C2O4)3]·3H2O的基本原理和操作技术2.加深对铁(Ⅲ)和铁(Ⅱ)化合物性质的了解3.掌握容量分析等基本操作【实验预习】预习铁化合物及其配合物的性质。【实验原理】目前

2、，合成三草酸合铁（Ⅲ）酸钾的工艺路线有多种。例如，可以铁为原料制得硫酸亚铁胺，加草酸钾制得草酸亚铁后经氧化制得三草酸合铁（Ⅲ）酸钾；或以硫酸亚铁加草酸钾形成草酸亚铁经氧化结晶得三草酸合铁（Ⅲ）酸钾，亦可以三氯化铁或硫酸铁与草酸钾直接合成三草酸合铁（Ⅲ）酸钾。本实验以硫酸亚铁铵为原料，与草酸在酸性溶液中先制得草酸亚铁沉淀，然后再用草酸亚铁在草酸钾和草酸的存在下，以过氧化氢为氧化剂，得到铁(Ⅲ)草酸配合物。改变溶剂极性并加少量盐析剂，可析出绿色单斜晶体纯的三草酸合铁(Ⅲ)酸钾。用KMnO4标准溶液在酸性介质中滴定测得草酸根的含量，可以确定配离子的组成。先用过量锌粉将F

3、e3+还原为Fe2+，然后再用KMnO4标准溶液滴定。反应式为：5C2O42-+2MnO4-+16H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O(NH4)2Fe(SO4)2+H2C2O4+2H2O=FeC2O4·2H2O↓+(NH4)2SO4+H2SO42FeC2O4·2H2O+H2O2+3K2C2O4+H2C2O4=2K3[Fe(C2O4)3]·3H2O【仪器和药品】普通电子天平，精密电子天平，抽滤装置，烧杯(100mL)，电炉，3个锥形瓶(250mL)，酸式滴定管（50mL），表面皿，称量瓶，温度计，量筒

4、（50mL，100mL）。(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O(s)，H2SO4(1mol·L-1，3mol·L-1)，H2C2O4(饱和)，K2C2O43(饱和)，KCl(A.R.)，KNO3(饱和)，乙醇(95%)，乙醇-丙酮混合液(1׃1)，K3[Fe(CN)6](0.1mol·L-1)，H2O2(3%w)，BaCl2溶液(0.1mol·L-1)，Na2C2O4基准试剂（105℃干燥2小时后备用），KMnO4（0.02mol·L-1，待标定），铁氰化钾（S），Zn粉，滤纸。【实验步骤】1.三草酸合铁(Ⅲ)酸钾的制备（1）草酸亚铁的制备称取5g硫酸亚铁铵固体

5、放在100mL烧杯中，然后加15mL蒸馏水和5~6滴1mol·L-1H2SO4，加热溶解后，再加入25mL饱和草酸溶液，加热搅拌至沸，然后迅速搅拌片刻，防止暴沸。停止加热，静置。待黄色晶体FeC2O4·2H2O沉淀后，倾析弃去上层清液，加入20mL蒸馏水洗涤晶体，搅拌并温热，静置，弃去上层清液，再加入20mL蒸馏水，反复洗涤，直至洗净为止（如何检验洗净与否？），即得黄色晶体草酸亚铁。（2）三草酸合铁(Ⅲ)酸钾的制备往草酸亚铁沉淀中，加入饱和K2C2O4溶液10mL，313K下水浴加热，恒温下边搅拌边缓慢滴加20mL3%H2O2溶液，沉淀转为深棕色。边加边搅拌，加完

6、后，检验Fe(II)是否完全转化为Fe(Ⅲ)，若氧化不完全，可补加适量3%H2O2溶液，直至氧化完全。将溶液加热至沸，然后加入20mL饱和草酸溶液，沉淀立即溶解，溶液转为绿色。趁热抽滤，滤液转入100mL烧杯中，加入95%乙醇25mL，混匀后冷却，可以看到烧杯底部有晶体析出。为了加快结晶速度，可往其中滴加饱和KNO3溶液。晶体完全析出后，抽滤，用乙醇-丙酮的混合液10mL淋洒滤饼，抽干。固体产品置于一表面皿上，置暗处晾干。称重，计算产率。2.三草酸合铁酸钾组成的测定（1）KMnO4溶液的标定准确称取0.13～0.17gNa2C2O4三份，分别置于250mL锥形瓶中

7、，加水50mL使其溶解，加入10mL3mol·L-1H2SO4溶液，在水浴上加热到75～85℃，趁热用待标定的KMnO4溶液滴定，开始时滴定速率应慢，待溶液中产生了Mn2+后，滴定速率可适当加快，但仍须逐滴加入，滴定至溶液呈现微红色并持续30s内不褪色即为终点。根据每份滴定中Na2C2O4的质量和消耗的KMnO4溶液体积，计算出KMnO4溶液的浓度。（2）草酸根含量的测定把制得的K3Fe[(C2O4)3]·3H2O在50～60℃于恒温干燥箱中干燥1h，在干燥器中冷却至室温，精确称取样品约0.2000～0.3000g，放入250mL锥形瓶中，加入25mL水和5mL1

8、3mol·