利培酮联合丙戊酸钠治疗急性躁狂症疗效及安全性

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1、利培酮联合丙戊酸钠治疗急性躁狂症疗效及安全性徐莉(新疆乌魯木齐市第四人民医院精六科830002)【摘要】目的:对利培酮联合丙戊酸钠治疗急性躁狂症的临床效果及安全性进行观察分析。方法：根据平行分组方法将我院近年来收治的90例急性躁狂症患者分为观察组(利培酮联合丙戊酸钠)与参考组(利培酮)，各为45例，分别在治疗前、7d、14d、28d对两组患者BRMS评分进行观察，比较两组患者治疗效果及不良反应发生率。结果：治疗前两组患者BRMS评分比较无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组7d、14d、28dBRMS评分明显优于参考组(P<0.05)；观察组治疗总

2、有效率明显大于参考组(P<0.05)；两组患者不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论：利培酮联合丙戊酸钠治疗急性躁狂症效果确切，安全性高，可推广使用。【关键词】利培酮丙戊酸钠急性躁狂症疗效安全性【中图分类号】R969.4【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2014)10-0175-02[Abstract]Risperidonecombinedvalproateforthetreatmentofacutemaniaclinicalefficacyandsafetywereobservedandanalyzed.Methods:A

3、ccordingtotheparallel-groupapproachinrecentyears,ourhospitaladmitted90casesofacutemaniapatientsweredividedintoobservationgroup(risperidonecombinedVPA)withthereferencegroup(risperidone),eachof45cases,respectively,inbeforetreatment,7d,14d,28dBRMSscoresofthetwogroupswereobserved,treatmen

4、tgroupswerecomparedandincidenceofadversereactions.Results:Beforetreatment,thepatientsshowednostatisticallysignificantBRMSscore(P>0.05),aftertreatment,theobservationgroup7d,14d,28dBRMSscoresignificantlybetterthanthereferencegroup(P<0.05);observationgroupwassignificantlygreatertha

5、nthetotalefficiencyreferencegroup(P<0.05);groupsincidenceofadversereactionsinpatientswithnosignificantdifference(P>0.05).Conclusion:Risperidonetreatmentofacutemaniacombinedeffectofvalproateprecise,safe,canbewidelyused.【Keywords】risperidonevalproateacutemaniaefficacysafety躁狂症为思维奔

6、逸、情感高涨、言语动作增多等为主要症状的典型病症，患者可能伴随破坏性攻击性行为，严重威胁患者自身安全及社会安全。传统治疗中采用的单纯情感稳定剂，起效较慢同吋无法彻底治疗精神病症状［1】，因此探讨更为冇效的治疗方案冇着重要的临床意义。0前临床关于利培酮联合丙戊酸钠治疗效果的研宄较为缺乏，为对其在急性躁狂症临床效果进行观察，笔者对我院近年来收治的90例急性躁狂症患者进行研究分析，具体报告如下。1.资料与方法1.1临床资料我院自2012年1月至2014年1月收治的90例急性躁狂症患者，其中男51例，女39例，年龄18-65岁，平均年龄(40.32±3.21

7、)岁，病程3月-10年，平均年龄(5.32±0.62)年；所有患者均经至少两名主治医师诊断，符合CCMD-3急性躁狂发作诊断标准，躁狂量表(BRMS)大于(包含)22分。排除药物、酒精依赖、躯体疾病、妊娠及哺乳期患者，将患者随机分为观察组与参考组，各为45例，两组患者年龄、性别、病程等比较无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2方法参考组：利培酮(生产公司：」anssenPharmaceuticaN.V.，网药准字:」20120018)治疗，初始剂量为lmg/天，治疗1周增加至每日2-5mg,治疗吋间为4周；观察组在此基础上采用丙戊酸钠

8、［生产公司