喉癌组织中基质金属蛋白酶mmp┐2及其抑制剂timp┐2的表达

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1、喉癌组织中基质金属蛋白酶MMP┐2及其抑制剂TIMP┐2的表达【关键词】喉肿瘤关键词:喉肿瘤;基质金属蛋白酶;免疫组化;淋巴转移摘要:目的研究MMP-2及TIMP-2在喉癌组织中表达的情况及其临床相关性.方法用免疫组化LSAB法检测64例石蜡包埋的喉鳞癌组织与5例正常喉粘膜组织石蜡标本中MMP-2和TIMP-2的表达.结果在淋巴结转移组与非淋巴结转移组MMP-2的阳性表达率分别为74%和39%，TIMP-2的阳性表达分别为52%和24%，经统计学分析二者的χ2值分别是7.1800（P<0.05），5

2、.0420（P<0.05），表明明显相关.而MMP-2与TIMP-2的阳性表达率与喉癌的部位、分化程度、临床分级、病理分级均无明显相关.结论检测MMP-2和TIMP-2的表达对喉鳞癌的诊断和预后有一定的参考价值.　　Keys;matrixmetalloproteinase;immunohistochemical;lymphaticmetastasis　　Abstract:AIMTostudytheexpressionsofmatrixmetallo-proteinase-2andtissueinhi

3、bitorofmetalloproteinase-2inhu-manlaryngealsquamouscancerandtherelationshipbetinedmunohistochemical　SABmethodintheparaffinembeddedspecimensfrom64casesouscellcarcinoma（LSCC）and5normalsphnodeinvolvementandnon-cervicallymphn-odeinvolvement，theirpositiverates

4、ofMMP-2.MMP-2andTIMP-2hadnorelationshipalignantdegree.BothMMP-2andTIMP-2orestronglyincarcinomaphnodeinvolvementgroupthaninnon-cervicallymphn-odeinvolvementgroup，butthehighTIMP-2expressioncouldnotcontroltheactivityofMMP-2.Nonbalancebe-tanla-ryngealsquamous

5、cellcarcinomainvasionandmetastasis.CONCLUSIONThedetectionofMMP-2andTIMP-2ex-pressionsmaycontributetodiagnosisandprognosisofLSCC.　　0引言　　基质金属蛋白酶（matrixmetalloproteinases，MMPs）通过对细胞外基质（extracellmatrix，ECM）的降解而促进癌细胞对周围组织的浸润;其抑制剂，基质金属蛋白酶组织抑制因子（tissueinhibitoro

6、fmetalloteinases，TIMPs）则通过下调金属蛋白酶的活性而抑制肿瘤细胞的侵袭和转移［1，2］.MMPs及TIMPs在喉鳞癌中表达的研究报道甚少.为了探讨MMPS及TIMPS在喉癌组织中的作用，我们采用免疫组化的方法，检测64例喉鳞状细胞癌组织中MMP-2及TIMP-2的表达情况，分析喉癌在不同的生长部位、不同的临床分期、不同病理分级、是否有淋巴结转移等各种情况下二者的阳性表达率，再经过统计学处理后探讨其临床相关性.　　1材料和方法　　1.1材料山西医科大学第一附属医院耳鼻咽喉科1997/1

7、999年活检或手术切除的经病理证实为鳞状细胞癌64（男53，女11）例，年龄41～75岁，术前未作过放疗和化疗.声门上型14例，声门型29例，混合型21例.按细胞分化程度分为:I级18例，II级33例，III级13例.经临床及颈清扫术证实有淋巴结转移的23例，无淋巴结转移的41例.按1987年颁布的分级标准，T1～T2级43例，T3～T4期级21例.5例正常喉粘膜取自尸检患者，所有标本均经40g・L-1甲醛固定，石蜡包埋.所用试剂均由福州迈新公司提供，喉癌组织为石蜡包埋的存档蜡块.　　1.2

8、方法连续4μm切片，正常喉粘膜标本经石蜡包埋，再作连续4μm切片.石蜡切片脱蜡至水.在30mL・L-1H2O2中浸泡10min，以阻断内源性过氧化物酶活性.PBS洗5min×3.抗原修复:检测MMP-2用40g・L-1胃蛋白酶消化，37℃条件40min;检测TMP-2为枸橼酸盐热修复10min，90℃～98℃条件.PBS冲洗5min×3.100mL・L-1的正常山羊血清封闭，37℃孵育