mmp1 mmp13和timp4在喉癌中的表达及其意义

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1、硕士学位论文中文摘要摘要目的：基质金属蛋白酶(matrixmetalloproteinase，MMPs)及其内源性抑制剂(tissueinhibitorofmetalloproteinases，TIMPs)是调节基底膜(basementmembranes，BM)和细胞外基质(extracellularmatrix，ECM)合成与降解动态平衡过程中最重要的蛋白水解酶类。BM和ECM的降解是癌细胞侵袭与转移过程中的一个关键步骤。MMP．1和MMP．13属于M]V[Ps家族中的间质胶原酶，可降解BM和ECM的多种成分，TIMP．4是TIMPs家族中的

2、最新成员，可与MMPs形成l：1的复合体，从而抑制其活性。本研究的目的在于了解MMP．1、MMP．13和TIMP．4在喉癌中的表达情况，探讨三者与喉癌的侵袭和转移的关系，寻找可能预测喉癌侵袭和转移的肿瘤标志物，用于指导临床。方法：运用组织芯片免疫组化的方法检测50例配对喉癌组织和癌旁组织中MMP．1、MMP．13及TIMP．4的蛋白表达水平；运用荧光定量RT-PCR的方法检测22例配对喉癌组织和癌旁组织中MI、佃．1、lVlMP．13及TIMP．4mRNA的表达水平。根据2002年UICC制定的TNM分期标准将喉癌组织分为Tl+T2组与T3+T

3、4组、根据有无淋巴结转移分为非淋巴结转移组(LN一)和淋巴结转移组(LN+)，比较各组之间MMP．1、MMP．13及TIMP．4表达情况。结果：(1)喉癌组织中MMP．1蛋白高表达率(75．5％)高于癌旁组织(2．2％)、T1+T2组低于T3+T4组、LN一组低于LN+组(PO．05)。(2)喉癌组织中MMP．13蛋

4、白高表达率(40．8％)高于癌旁组织(2．4％)、Tl+T2组低于T3+T4组、LN一组低于LN+组(P0．05)。(3)喉癌组织中TIMP．4蛋白高表达率(16．O％)低于癌旁组织(51．6％)、Tl+T2组高于T3+T4组、LN一组高于LN+组(P

5、低于癌旁组织(0．814+0．459)、Tl+T2组高于T3+T4组、LN一组高于LN+组(P

6、侵袭和淋巴结转移的作用，为临床开发抗肿瘤药物提供了新思路。关键词喉癌，MMP一1，MMP．13，TIMP．4，组织芯片，实时荧光定量PCR硕士学位论文英文摘要AbstractObjective：Matrixmetalloproteinase(MMPs)andtissueinhibitorofmetalloproteinases(TIMPs)aretwoofthemostimportantproteolyticenzymesinvolvingintheregulativeprocessofthesynthesisanddegradationoft

7、hebasementmembranes(BM)andextracellularmatrix(ECM)．ThedegradationofBMandECMisakeysteprelatedtotheinvasionandmetastasiscarcinoma．MlVIP一1andMMP-13whichbelongtocollagenasecandegradeBMandECM，TIMP一4whichisanewmemberofTIMPsfamilyCanintegratewith1V[／V[Pstoforma1：1complexthusinhibit

8、theactivityofthelatter．SotheobjectiveistostudytheexpressionofMMP-1，MlVIP-13