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《观察胺碘酮联合美托洛尔静脉注射治疗快速心律失常的临床效果》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、观察胺碘酮联合美托洛尔静脉注射治疗快速心律失常的临床效果(四川省乐山市市屮区老年病专科医院心血管内科四川乐山614000)【摘要】目的：观察临床上应用胺碘酮合美托洛尔静脉注射治疗快速心律失常的效果。方法：选取我院80例快速心律失常患者，包括室性心动过速和室上性心动过速，随机分为治疗组和对照组各40例，对照组患者予以静脉注射胺碘酮进行治疗，治疗组患者进行胺碘酮联合美托洛尔进行治疗，患者予以心电监护,分别观察治疗前和治疗后心率、血压和窦性心率转复情况。结果：经治疗后两组患者血压、心率均明显降低，治疗组与治疗前相比较P<0.05,具有统计学意义，对照组心率
2、与治疗前相比较P<0.05,两组患者窦性心率转复相比较P<0.05,具有统计学意义。结论.•胺碘酮合美托洛尔静脉注射治疗快速心律失常效果良好,建议临床推广应用。【关键词】胺碘酮：美托洛尔：静脉注射：快速心律失常【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】1007-8231(2016)26-0006-02【Abstract】ObjectiveObservetheclinicaleffectofamiodaroneandmetoprololinthetreatmentoftachyarrhythmias.Methods80patientswitht
3、achyarrhythmiasinourhospital,includingventriculartachycardiaandsupraventriculartachycardia,wererandomlydividedintotreatmentgroupandcontrolgroupof40cases,Patientsinthecontrolgroupweretreatedwithintravenousamiodarone,andpatientsinthetreatmentgroupweretreatedwithamiodaroneandmetop
4、rolol,PatientsweregivenECGmonitoring,wereobservedbeforeandaftertreatmentofheartrate,bloodpressureandsinusheartraterecovery.ResultsAftertreatment,thebloodpressureandheartrateofthetwogroupsweresignificantlyreduced,thetreatmentgroupcomparedwithbeforetreatmentP<0.05,statisticall
5、ysignificant,thecontrolgroupheartratecomparedwithbeforetreatmentP<0.05,sinusheartraterecoveryComparedwithP<0.05,withstatisticalsignificance.ConclusionAmiodaroneandmetoprololintravenousinjectioninthetreatmentoftachyarrhythmiaswithgoodresults,theproposedclinicalapplication.
6、心律失常是一种临床常见的心脏疾病，是由于心脏电兴奋形成的过程中或者传导异常导致的，根据心脏心率的快慢一般将其分为快速性心律失常和慢速型心律失常［1】，快速性心律失常主要有过早搏动、室性心动过速、房性心动过速、交界性心动过速和心室或心房的扑动与颤动等发病类型［2］，这些疾病可以导致患者出现血液循环的异常，心脏搏出量降低，其至导致患者出现心脏停搏或猝死,心律失常患者进行及吋有效地治疗非常重要［3］，常用的治疗方法有药物治疗、电学治疗、和手术治疗，以药物治疗的方法最为常用，临床上抗心律失常的药物较多，胺碘酮属于第三类抗心律失常药物，美托洛尔是选择性的&be
7、ta;l受体抑制剂，本项研究为了观察应用胺碘酮合美托洛尔静脉注射治疗快速心律失常的效果，选择我院80例快速心律失常患者作为研究对象，应用胺碘酮联合美托洛尔静脉注射进行治疗，观察治疗效果，现将结果报告如下。1.资料与方法1.1一般资料选取2014年4月-2015年4月期间我院收治的80例快速心律失常患者，男性46例，女性34例，年龄45〜76岁，包括室性心动过速和室上性心动过速，患者均符合以下标准：心脏功能III级以下，心室率≥120次/min,心电图诊断确诊为室性或室上性心动过速，患者临床主要表现为胸闷、心悸等症状。所冇患者均排除II度以上房室
8、传导阻滞、病窦综合征和心功能IV级的患者，将患者随机分为治疗组和对照组，每组各40例，两组患者在年龄、性别、
