复方苦参注射液在胃肠肿瘤方面的应用

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1、复方苦参注射液在胃肠肿瘤方面的应用贵航贵阳医院肿瘤科550009【摘要1目的：探宄复方苦参注射液在缓解胃肠肿瘤症状的效果。方法：选择2014年6月-2015年6月我院收治的52例胃肠肿瘤患者为研究对象，将其分成治疗组与对照组，每组26例。治疗组患者使用复方苦参注射液联合化疗，对照组行单纯化疗，治疗一个月后，对比两组患者的生活质量评分和近期治疗效果。结果：和对照组相比，治疗组患者的生活质量得到了较为明显的提升，且其治疗前后的牛.命体征也没有明显变化。与对照组相比，治疗组患者疼痛缓解程度明显较好，组间

2、数据存在统计学意义，P<0.05。对照组治疗前后疼痛缓解程度无明显变化，P〉0.05。结论：对于胃肠肿瘤患者，使用复方苦参注射液，能够起到较为公允的治疗效果，可有效改善患者临床症状，减少疼痛感，值得进一步在临床治疗中推广使用。【关键词】：复方苦参注射液;胃肠道恶性肿瘤;近期疗效;生活质量;疼痛复方苦参注射液是一种近年来在临床中得以推广的中药抗癌制剂，有文献表明，使用该药物对晚期胃肠肿瘤患者进行治疗【1】，能够起到相对满意的治疗效果。为了验证该药疗效，结合实际情况，木实验对2014年6月-2015年

3、6月我院收治的52例胃肠肿瘤患者为研究对象，并对部分患者使用复方苦参注射液进行治疗，取得满意疗效，现报告如下。1.资料与方法1.1一般资料选择2014年6月-2015年6月我院收治的52例胃肠肿瘤患者为研究对象，患者均为不宜手术或术后复发者，患者经临床和病理检查，确诊为中晚期胃肠道恶性肿瘤。患者均神志清醒，自愿参与实验调查。排除标准：自身免疫系统疾病，血液病，肝肾功能不全，精神疾患者。现将所有患者随机平均分成治疗组与对照组，每组26例。对照组男患者14例，女患者12例，年龄区间为26.4-77.2

4、岁，平均年龄为(52.6±4.2)岁，其中，肠癌15例，胃癌11例。患者病理分型为：粘液腺癌3例，腺癌15例，低分化癌8例。治疗组男患者15例，女患者11例，年龄区间为25.9-78.6岁，平均年龄为(55.8±4.7)岁。艽中，肠癌16例，胃癌10例；病理分型为粘液腺癌5例，腺癌10例，腺癌11例。两组患者性别，年龄，疾病类型和病理分型等一般资料无统计学意义存在，具有可比性,P<0.05。1.2方法对照组使用CF+5-FU进行治疗：使用CF0.3g,每日一次，连用5日

5、；5-FU0.5g/m2,静滴6-8小吋，每日一次，连用5日。治疗组患者使用复方苦参注射液(国药准字Z14021231，生产单位：山西振东制药股份奋限公司)对患者进行治疗。每次使用20ml,连续使用10d,同吋联合使用CF0.3g,每日一次，连用5日；5-FU0.5g/m2,静滴6-8小吋，每日一•次，连用5日。1.3疗效评价(1)生活质量评分：本实验使用Kamofsky提出的评价体系，作为评价标准，其中：增加〉10分为增高，减少〉10分以上为降低。增加或者减少区域10分之内为稳定。100分，0度

6、；90分，I度；60-80分，II度；30-50分，III度；20分及以下IV度。(2)疼痛根据VAS疼痛评分0-10分：0分：无痛；3分及以下：轻微疼痛；4-6分：疼痛并影响睡眠，尚可忍受；7-10分：强烈疼痛，难以忍受。疼痛分级定为;0.1.II.III.IV.五个级别，0级为最低，IV为最高。(3)近期治疗效果评价：本实验依照RECIST相关标准对患者的近期治疗效果进行评价，具体如下：1.全面缓解：患者所有病灶消失。2.部分缓解：基线病灶直径规格缩小30%以上；3.病情稳定：患者基线病灶直径

7、总和出现缩小趋势，但并没奋达到部分缓解标准，或者出现增加趋势没冇达到疾病进展标准。1.疾病发展：患者疾病病灶直径总和增加20%以上，另外出现新的病灶也被视为疾病进展。治疗一个月后，对比两组患者的生活质量评分和近期治疗效果。1.4统计学原理本实验使用SPSS20.0专业统计学软件，对数据中的计量资料使用T值检验的方式进行计算，并利用表示，计数资料使用X2检验的方式进行计算，当P<0.05吋，数据存在统计学意义。1.结果2.1患者生活质量对比患者进行生活质量评分，结果证明，和对照组相比，治疗组患者的生

8、活质量得到了较为明显的提升（P<0.05）,且其治疗前后的生命体征也没有明显变化。详见表1。与对照组相比，治疗组患者疼痛无统汁学差异（P〉0.05）,治疗组疼痛缓解程度明显较好，组间数据存在统计学意义，P<0.05。对照组治疗前后疼痛缓解程度无明显变化，P〉0.05。详情见表2.2.讨论复方苦参注射液也叫“岩舒注射液”，主要成分为苦参。苦参具有清热解毒，清热燥湿的功效，与化疗药物合用，治疗胃肠肿瘤，能够全面缓解化疗药的热毒性，进而全面减轻患者的副作用【2】及癌性疼痛［3］。有文献证