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时间:2018-10-10
《高中化学 3_3羧酸 酯教案 新人教版选修5》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、羧酸酯课题第三节羧酸酯设计教师授课教师时间课型新授课课时2教学目标1.掌握羧基的结构特点和性质特点2.掌握酯基的结构特点和性质特点3.掌握羧酸的化学性质重点难点重点:羧基的结构特点及化学性质难点:羧酸、酯的化学性质教法分析比较教具PPT教材分析师生活动【第一课时】一、乙酸1.乙酸的分子结构分子式:结构简式:官能团:2.乙酸的物理性质3.乙酸的化学性质(1)酸性完成下列表格CH3COOH紫色石蕊试液NaCuONaOHCaCO3(2)酯化反应-------乙醇和乙酸CH3COOH+HOCH2CH3酯化反应的实质:酸脱去,醇
2、脱去。【思考】-5-①浓硫酸的作用②盛反应液的试管为什么要向上倾斜45°③导管末端能不能插入液面下?为什么?.④饱和Na2CO3溶液的作用是什么?⑤能不能用NaOH溶液来代替Na2CO3溶液吗?⑥实验中为什么要用小火加热保持微沸?⑦如何分离出酯?小结二、羧酸1.定义:{脂肪酸如芳香酸如2.羧酸的分类(1)按烃基结构分为{饱和酸如不饱和酸如饱和酸如不饱和酸如(2)按烃基是否饱和分为{一元酸如二元酸如多元酸如(3)按羧基的数目分为低级脂肪酸如高级脂肪酸如{(4)按烃基中碳原子数的多少分为3.羧酸通式4.羧酸的性质(1)物理
3、性质随烃基中碳原子数目增多,沸点逐渐,在水中溶解性。(2)化学性质①酸的通性练习:写出丙酸与Na、MgO、KOH、Na2CO3反应的方程式-5-①酯化反应练习:丙酸与甲醇的反应【第二课时】三、酯知识回顾:书写乙酸与乙醇制取乙酸乙酯的化学方程式,指出断键位置。书写RCOOH与R′OH发生酯化反应的化学方程式。1.酯的结构和命名:或RCOOR′,读做某酸某酯。HCOOC2H5读做2.酯的物理性质:3.酯的化学性质——水解反应⑴酸性条件:⑵碱性条件:说明:⑴水解速率:酯在条件下水解速率最快,其次是条件,条件下几乎不水解;升高
4、温度,有利于增大水解速率。⑵水解程度:在碱性条件下彻底水解,可逆;在酸性条件下部分水解可逆的。⑶水解产物:酸性条件下得到相应,碱性条件下得到相应。4.酯的合成:分析酯的结构,找到相应的酸和醇,一般需要浓硫酸和加热。练习:推测下列酯类化合物是由哪些相应的有机物合成的。课堂小结:酯的水解和酯化反应都属于取代反应,在酸性条件下二者是可逆的;酯在碱性条件下可以彻底水解得到羧酸钠和相应的醇(酚)。(1)HCOOC2H5;(2);(3)-5-课后自测1.若乙酸分子中的氧都是18O,乙醇分子中的氧都是16O,二者在浓H2SO4作用下
5、发生反应,一段时间后,分子中含有18O的物质有()A1种B2种C3种D4种1mol下列有机物在NaOH溶液中完全反应,所需NaOH的物质的量分别是多少?⑴⑵⑶-5-板书设计:教学反思:审核签字:-5-
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