甘草临床应用探讨及化学成份药理探讨

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1、甘草临床应用探讨及化学成份药理探讨李小圆王彬牡丹江医学院第二附属医院黑龙江牡丹江157000【摘要】甘草又名灵通、粉草等，是豆科植物甘草，甘草根具有粗壮、圆柱、地下匐枝等特点，直径大小通常为0.6-3.5cm,长度约为0.25-lm,表面呈现灰棕色、红棕色，具有祛痰止咳、益气补中、润肺止咳等功效，主要产地有新疆、山丙、甘肃等省份。木文分析甘草在消化溃疡、高脂血脂、肝病、过敏性紫癜等疾病的临床应用，分析其化学成分以及药理，旨在提高临床应用甘草饮片的合理性。【关键词】甘草；化学成分；临床应用；药理分析【中图分类号1R282.4【文献标识码】B【文

2、章编号】1674-8999(2015)9-0510-011前言甘草乂名国老、粉草等，括光果甘草、胀果甘草、乌拉尔甘草等种类，属于多年生草木植物。根茎呈现圆柱状，有甜味，7-9月为果期，6-7月为花期；种子通常为2-8粒，黑色，种子一般为肾形、扁圆形。根茎可作为药物，味平,只有调和诸药、清热解毒、补脾益气、缓急止痛、润肺止咳等功效尤其是抗肿瘤、抗HIV病毒、调节免疫、解毒、治疗反应性皮肤病等方面效果显著［1］。甘草含有香豆素、甘草素、生物碱、甘草酸等成分。木文总结甘草的具体临床应用，探究甘草的化学成分以及药理作用。2甘草的临床应用分析2.1应用

3、于过敏性紫癜的治疗将2014年3月至2015年3月期间我院收治的48例过敏性紫癜患者作为研究对象，随机划分为实验组(26例)、参照组(22例)，参照组给予常规治疗，实验组基于常规治疗，静脉滴注10mg/(kg.d)丙米替丁以及2-4mg/(kg.d＞甘草酸，对比治疗有效率。结果表明，实验组的治愈、好转的例数分别为14例、8例，参照组的治愈、好转的例数分别为7例、6例，可见，实验组的治疗奋效率84.62%明显高于参照组59.09%,表明甘草酸可提高西米替丁治疗过敏性紫癜的效果。2.2应用于消化溃疡的治疗将我院2014年6月-2015年4月期间收

4、治的34例消化溃疡患者作为研究对象，19例为男性患者，15例为女性患者，依据治疗方式划分为研究组（18例）、参照组（16例），两组患者病情、年龄等资料上无显著差异。参照组给予阿莫西林、奥美拉唑联合克拉霉素治疗，研究组基于三联治疗，再给予甘草粉胶囊，对比胃不适程度、HP等指标。结果发现，研究组患者胃不适症状缓解的效果明显优于参照组；研究组的HP阳性率明显低于参照组。2.3应用于高脂血症的治疗将我院2013年3月至2014年12月期间收治的42例高脂血症，24例为女性患者，18例为男性患者，依据治疗方式不同划分研究组（22例）、参照组（20例），

5、两组患者的病程、年龄等资料十分接近，具有可比性。参照组每晚八点给予10mg阿托伐他汀钙片，实验组基于参照组，服用甘草粉胶囊，对比HDL-C、LDL-C。发现研究组的HDL-C、LDL-C等指标改善效果都明显优于参照组，并且肝功能正常，说明甘草可辅助高脂血症的治疗。2.4应用于肝病的治疗将我院2014年5月至2015年3月收治的46例乙肝患者作为研究对象，25例为男性患者，21例为女性患者，依据服用药物的不同划分为研究组（26例）、参照组（20例），两组患者在病情、性别等资料上无明显差异。参照组给予常规保肝治疗，研究组基于对照组，给予甘草粉胶囊

6、，每天三次，每次口服3粒，对比AST、ALT等情况。结果表明，实验组的AST、ALT等指标的改善程度明显优于参照组，表示甘草可辅助乙肝疾病治疗。3甘草的化学成分药理探讨3.1黄酮类黄酮类是含有C6-C3-C6的一类天然物质成分，苏中，C3可能和C6产生五元、六元氧杂环，可能是脂链。甘草可分离多种此类成分的化合物，高达300多种，常见的有査尔酮类、黄酮醇类、黄酮类、双氢黄酮类、异黄酮类等。黄酮类物质的提取方法主要包括有机萃取法、微波提取、SFE提取法、水提取法、超声法等［2】。由于黄酮类化合物众多，结构各不同，导致药理作用也存在很大区别，用途广

7、泛：（1）应用在心脏疾病的治疗上：据报道，甘草总黄酮可抗哇巴因、氯仿、乌头碱等因素造成的心律失常。同时，甘草中的水溶性总黄酮可有效抑郁自由基的形成，避免自由基带来的损伤，进而奋效减少MDA的数量，对心肌的收缩性具有保护的作用。（2）抗菌作用：研究发现多种黄酮可抑制杆状菌、微球菌的活性，还具有抗幽门螺杆菌的作用。（3）抗氧化作用：研究表明大多数的黄酮类物质均具有较强的抗氧化的作用，可清除自由基。此外，总黄酮可有效降低血浆LDL-C被氧化的风险，避免LDL-C被氧化，进而降低血浆中甘油三酯、脶固醇的比例。（4）抗肿瘤：黄酮类成分可奋效抑制前列腺癌

8、、乳腺癌、皮肤癌细胞的增值。（5）抗HIV病毒：研究发现甘草苷、甘草素等物质抗HIV的强度明显高于甘草酸。尽管黄酮类物质的应用较为广泛，效果显著，但是其可能产生副作