早期胃癌内镜诊治_ppt课件

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1、早期胃癌内镜诊治天津市第一中心医院消化内科么琦定义早期胃癌：(1)早期胃癌(earlygastriccancer)：癌组织仅局限于胃黏膜层或黏膜下层，不论有无淋巴结转移。(2)早期胃癌的特殊类型：微小胃癌(microgastriccancer)：病灶直径≤5mm的早期胃癌小胃癌(smallgastriccancer)：病灶直径>5～10mm的早期胃癌定义胃癌前状态(precancerouscondition)：（1）癌前疾病(precancerousdiseases)：指与胃癌相关的胃良性疾病，有发生胃癌的危险性，为临床概念，如慢性萎缩性胃炎、胃溃疡、胃息肉、手术后

2、胃、Menetrier病(肥厚性胃炎)、恶性贫血等；（2）癌前病变(precancerouslesions)：指已证实与胃癌发生密切相关的病理变化，即异型增生(上皮内瘤变)，为病理学概念。定义上皮内瘤变(intraepithelialneoplasia)：是一种形态学上以细胞学和结构学异常、遗传学上以基因克隆性改变、生物学行为上以易进展为具有侵袭和转移能力的浸润性癌为特征的癌前病变。分为二级，即低级别(10w-gradeintraepithelialneoplasia，LGIN)和高级别(high—gradeintraepithelialneoplasia，HGIN

3、)。LGIN相当于轻度和中度异型增生，HGIN相当于重度异型增生和原位癌。病理学早期胃癌病理学分型（WHO分型）：乳头状腺癌管状腺癌黏液腺癌印戒细胞癌腺鳞癌鳞癌小细胞癌未分化癌病理学早期胃癌浸润深度分类：可细分为黏膜内癌(M-carcinoma，MC)和黏膜下癌(SM—carcinoma，SMC)MC又可分为M1(上皮内癌和／或黏膜内癌仅浸润固有膜表层)、M2(癌组织浸润固有膜中层)和M3(癌组织浸润固有膜深层或黏膜肌层)SMC又可分为SMl(癌组织浸润黏膜下层上1／3)、SM2(癌组织浸润黏膜下层中1／3)和SM3(癌组织浸润黏膜下层下1／3)对于黏膜切除标本，S

4、Ml-C是指癌组织浸润黏膜下层的深度小于500um。内镜检查（1）普通白光内镜：早期胃癌的白光内镜表现并不具有明显的特征性应特别注意黏膜局部色泽变化(变红或发白)，局部黏膜细颗粒状或小结节状粗糙不平局部黏膜隆起或凹陷黏膜浅表糜烂或溃疡黏膜下血管网的消失黏膜皱襞中断或消失黏膜组织脆、易自发出血胃壁局部僵硬或变形等。内镜检查（2）普通白光内镜：判断浸润深度内镜检查（2）化学染色内镜(chmmoendoscopy)：将色素染料喷洒至需观察的黏膜表面，使病灶与正常黏膜对比更加明显，从而有助于病变的辨认及活检的准确性，提高活检的阳性率并可对早期胃癌的边缘和范围进行较准确的判断

5、，以提高内镜下黏膜切除的完整性。色素内镜使用的染料很多，主要有靛胭脂、亚甲蓝(美蓝)、醋酸和肾上腺素内镜检查（2）化学染色内镜(chmmoendoscopy)：(1)靛胭脂：可显示黏膜细微凹凸病变，正常的胃黏膜表现出清晰的胃小区结构(2)亚甲蓝：不被正常胃黏膜所吸收着色，而肠上皮化生、异型增生及癌性病灶黏膜可吸收亚甲蓝而被染成蓝色，肠上皮化生和异型增生的黏膜着色快而浅，胃癌细胞着色慢(30min以上)，颜色深蓝或黑色，不易冲洗掉(3)醋酸：可使黏膜发白，根据黏膜病变及肿瘤分化程度不同，黏膜发白的持续时间变化较大。正常黏膜发白时间较长，而低分化癌或黏膜下层癌发白时间较

6、短(4)肾上腺素：非癌黏膜从粉红色变为白色，用放大内镜观察无异常微血管；而癌组织黏膜仍为粉红色，微血管结构扭曲变形内镜检查（3）电子染色内镜(digitalchromoendoscopy)：窄带成像技术(narrowbandimaging，NBI)使内镜检查对黏膜表层的血管显示更加清楚，缺点为光源强度较弱的NBI筛查早期胃癌病灶较困难智能电子分光技术(Fujiintelligentchromoendoscopy，FICE)具有较高强度的光源，可选择3种波长的光谱组合成最多达50种的设置，从而获得不同黏膜病变的最佳图像内镜检查（4）放大内镜(magnifyingend

7、oscopy)（5）激光共聚焦显微内镜(confocalcaserendomicroscopy，CLE)：可在普通内镜检查同时，显示最高可放大1000倍的显微结构（6）荧光内镜(fluorescenceendoscopy)：对设备要求高，检查费用昂贵，目前在临床常规推广应用仍较少。NBI黏膜微结构的识别（基于MV结构）胃体胃窦NBI黏膜微结构的识别（基于VILLI结构）NBI黏膜微结构病变（基于VILLI结构）扩张和管径陡然改变形态上的多相性NBI黏膜微结构病变（基于VILLI结构）扭曲密集和区域性NBI黏膜微结构病变（基于VILLI结构）良好黏膜结构消失缩小N