刺五加片联合黛力新治疗pci术后焦虑症的临床研究

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1、刺五加片联合黛力新治疗PCI术后焦虑症的临床研宄［摘要］目的观察刺五加片联合黛力新对经皮冠状动脉介入治疗（PCI术）后儀虑症患者的临床疗效。方法选取我院收治确诊的PCI术后焦虑症患者80例，随机分为治疗组和对照组各40例，对照组采用黛力新治疗，治疗组在口服黛力新基础上加用刺五加片，两组均治疗8周后，进行治疗前、治疗后汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评价。结果治疗组、对照组总有效率分别为95.0%，87.5%,差异具有统计学意义（P［关键词］刺五加片；黛力新；PCI术；焦虑症［中图分类号］R743.3［文献标识码］B［文章编号］1673-9701（

2、2016）17-0126-03Clinicalstudyonacanthopanaxroottabletscombinedwithdeanxitintreatmentofpost-PCIanxietyFANAideLIXiameiDepartmentofCardiology，ChangdeFirstTraditionalChineseMedicineHospitalinHu’nanProvince，Changde415000，China[Abstract]ObjectiveToobservetheclinicaleffectofacantho

3、panaxroottabletscombinedwithDeanxitintreatmentofpost-percutaneouscoronaryintervention(PCI)anxiety.Methods80patientswithpost-PCIanxietytreatedinourhospitalwereselectedandrandomlydividedintotreatmentgroupandcontrolgroup，eachhad40cases.ThecontrolgroupwastreatedbyDeanxit，andthe

4、treatmentgroupwasadditionallygivenacanthopanaxroottablets.ThepatientswereevaluatedbyHAMAbeforetreatmentandafter8weeksoftreatment.ResultsTheoverallresponseratewere95.0%and87.5%respectivelyinthetreatmentgroupandthecontrolgroup，andthedifferencewassignificant(P0.05),具有可比性。1.2治疗

5、方法两组患者均给予常规治疗，包括使用拜阿司匹林和氯吡格雷联合抗血小板聚集、他汀类、受体阻滞剂及扩张冠状动脉药物。对照组：口服黛力新(丹麦灵北制药有限公司，国药准字H20130126)1片，分两次服，早中各1次，连续治疗8周后进行HAMA评分。治疗组：在对照组基础上加以刺五加片(黑龙江乌苏里江制药厂，国药准字Z21021347)2片，分2次服，早晚各1次，连续治疗8周后进行HAMA评分。1.3焦虑情况评价在治疗前、后，使用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评估患者焦虑状态，HAMA共含有14个项目，每个项目均采用0〜4分的5级评分法，得分越高，表明焦

6、虑情况越严重［6］。以HAMA评分＞14分为焦虑症入选标准P］，总分＞29分，为严重焦虑；彡22分，^29分为明显焦虑；＞14分，＜21分为肯定有焦虑。对纳入的患者进行HAMA评分。1.4观察指标对80例患者进行临床疗效评定。以HAMA减分率作为临床疗效评价指标［5］，减分率＞80%为临床痊愈，50%〜79%为显效，30%〜49%为好转，