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时间:2018-10-07
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1、第七章中药制剂质量标准的研究药物分析教研室第一节 中药制剂质量标准的主要内容质量标准是新药研究中重要组成部分。中药制剂的质量标准共包括名称等十余项内容。质量标准的书写具规范的格式,具体要求参照《中华人民共和国药典》(现行版)。其内容如下:一、名称六、检查十一、注意二、处方七、浸出物测定十二、规格三、制法八、含量测定十三、贮藏四、性状九、功能与主治五、鉴别十、用法与用量一、名称包括中文名、汉语拼音;二、处方1、成方制剂应列处方单味制剂为单一药味,故不列处方,而在制法中说明药味及其份量;制剂中使用的药引、辅料及附加剂一般不列入处方中,在制法中加
2、以说明。2、处方中的药材名称凡国家标准已收载的药材,一律采用最新版规定的名称。地方标准收载的品种与国家药品标准名称相同而来源不同的,应另起名称。国家药品标准未收载的药材,应采用地方标准收载的名称,应另加注明。3、处方药味的排列根据中医理论,按“君、臣、佐、使”顺序排列,书写从左到右,然后从上到下。4、处方中的炮制品写法处方中药材不注明炮制要求的,均指净药材(干品);某些剧毒药材生用时,冠以“生”字,以引起重视;处方中药材属炮制品的,一般用括号注明,与药典方法不同的,应另加注明。5、处方量处方中各药材的量一律用法定计量单位,重量以“g”为单位
3、,容量以“ml”为单位,全处方量应以制成1000个制剂单位的成品量为准。三、制法制法项下主要叙述处方中药物共多少味(包括药引、辅料)。各味药处理的简单工艺,对质量有影响的关键工艺,应列出控制的技术条件(如时间、温度、压力、PH值等)。保密品种制法可略(但申报资料中应有这部分内容)。属于常规或《中国药典》已规定的炮制加工品,在制法中不需叙述,特殊的炮制加工可在附注中叙述。制法中药材粉末的粉碎度用“粗粉”、“中粉”、“细粉”、“极细粉”等表示,不列筛号。一般一个品名收载一个剂型的制法;蜜丸可并列收载水蜜丸、小蜜丸与大蜜丸;制备蜜丸的炼蜜量要考虑
4、各地气候、习惯等不同,应规定一定幅度,但规定幅度不应过大,以免影响用药剂量。单味制剂如属取原料直接打粉或直接投料,按常规方法制作的,不需经过各种处理的,可不列制法,如珍珠粉胶囊。四、性状一种制剂的性状往往与投料的原料质量及工艺有关。原料质量保证,工艺恒定则成品的性状应该是基本一致,故质量标准中规定制剂的性状,能初步反映其质量情况。制剂的性状指成品的颜色、形态、形状、气味等。除去包装后的直观情况,按颜色、外形、气味依次描述;片剂、丸剂如有包衣的还应描述除去包衣后的片芯、丸芯的颜色及气味,硬胶囊剂应写明除去胶囊后内容物的色泽;丸剂如用朱砂、滑石
5、粉或煎出液包衣,先描述包衣色,再描述除去包衣后丸芯的颜色及气味。制剂色泽如以二种色调组合的,描写时以后者为主,如棕红色,以红色为主,书写时颜色、形态后用分号。色泽避免用各地理解不同的术语,如青黄、土黄色、肉黄色、咖啡色等。外用药及剧毒药不描述味。各种剂型描述举例如下:丸剂水丸沉香化气丸:本品为灰棕色至黄棕色的水丸;气香,味微甜、苦。蜜丸艾附暖宫丸:本品为深褐色至黑色的小蜜丸或大蜜丸;气微,味甘而后苦、辛。散剂玉真散本品为黄白色至淡黄色的粉末;气香,味麻辣。片剂牛黄解毒片本品为素片或包衣片,素片或包衣片除去包衣后显棕黄色;有冰片香气,味微苦、
6、辛。颗粒剂午时茶颗粒本品为棕色的颗粒;气微香,味甜、微苦。锭剂紫金锭本品为暗棕色至褐色的长方形或棍状的块体;气特异,味辛而苦。煎膏剂二冬膏本品为棕黄色稠厚的半流体;味甜,味苦。糖浆剂川贝枇把糖浆本品为棕红色的粘稠液体;气香,味甜、微苦、凉。合剂(口服液)小建中合剂本品为棕黄色的液体;气微香,味甜、微辛。中药口服液一般均有颜色,且难以达到澄明,性状描述时应予注意。滴丸剂满山红油滴丸本品为黄棕色的滴丸;有特异香气。胶囊剂龟龄集本品为胶囊剂,内容物为棕褐色;气香异,味咸。酒剂舒筋活络酒本品为棕红色的澄清液体;气香,味微甜,略苦。酊剂颠茄酊本品为棕
7、红色或棕绿色的液体;有微臭。流浸膏及浸膏剂甘草流浸膏本品为棕色或红褐色的液体;味甜,略苦涩。甘草浸膏本品为棕褐色固体,有微弱的特殊臭气和持久的特殊甜味;遇热软化易吸潮。膏药狗皮膏本品为摊于兽皮或布上的黑膏药。橡胶膏剂伤湿止痛膏本品为淡黄绿色至淡黄色的片状橡皮膏;气芳香。五、鉴别鉴别方法包括显微鉴别、理化鉴别。编写顺序为:显微鉴别、一般理化鉴别、色谱鉴别。(一)显微鉴别应突出描述易察见的特征。(二)一般理化鉴别一般鉴别反应,如《中国药典》附录中已有规定,照《中国药典》附录方法。样品配成供试溶液,荧光鉴别(三)色谱鉴别在复方制剂中最常用的是薄层
8、色谱鉴别。1、中药制剂中有与《中国药典》收载品种的同一药味,一般尽可能采用与药材相同条件进行薄层色谱鉴别,描述也应统一。有些处方由于某些药味干扰,难以统一或虽无干扰,但在同一薄层
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