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1、褐藻多糖硫酸酯治疗慢性肾脏病的基础与临床研究进展.前言褐藻多糖硫酸酯(Fucoidan,简称FPS)是从褐藻中提取的一种天然硫酸酯多糖,主要由岩藻糖和硫酸基组成，对褐藻多糖硫酸酯进行的广泛研究表明其具有多种生物活性。1.抗肿瘤作用中华结核和呼吸杂志2004，27（2）：97－100IntBiolJMacromol,2004,34(5):289-94CarbohydrRes2004,339(15):2567-74重庆医学2004，33（3）：417－8.Vaccine2003,21(19-20):2667-77BiochemPhamacol2003,65(2):173-179
2、免疫学杂志2002，18（5）：403－405MolTher2001,3(2):186-96IntJCancer1999,83(3):424-4312.抗凝血作用CardiovascRes2004,61(3):498-511BullExpBiolMed2003,136(5):471-473AnalBiochem2003,315(2):152-159中国海洋药物杂志2003，93（3）：7－10AtherosclerSuppl2002,3(4):57-68中山大学学报论丛2002，22（1）：236－240中草药2001，32（11）：1015－1018ThrombRes20
3、00,99(6):623-634ThrombRes1999,96(1):37-49.3.免疫调节作用BiochimBiophyActa2003,1651(1-2):5-16中国海洋药物2002，89（5）：10－12CompBiochemPhysiol2000,126(3):209-215中国药理学与毒理学杂志1994，8（3）：199－2024.抗氧化作用FoodChem2005,89(4):617-622PhamacolRes2003,48(2):151-155中草药2003，34（8）：824－826营养学报2002，24（4）：389－392JApplPhycol2
4、001,13(1):67-70水产学报2001，25（1）：64－68青岛海洋大学学报2000，30（4）：583－588.4.调节血脂AnnEpidemiol2004,14(6):431-436BiochemBiophysResCommun2003,310(1):98-103食品科学2001，22（2）：92－95KidneyInt,2000,57(Suppl75):S27-S31KidneyInt,1999,56(Suppl71):S198-201营养学报1999，21（3）：280－283AmJDis,1995,26:152-161.5.降血糖中国海洋药物杂志2000
5、，（5）：12－15营养学报2001，23（2):137-139华中农业大学学报1999。18（2):191-1936.保护肾脏（下面介绍）.其他作用1.在体外和动物实验中，褐藻多糖硫酸酯能抑制动脉平滑肌细胞的增殖(Atherosclerosis2000),明显降低内膜增生（ArteriosclerThrombVascBiol2002)。2能有效降低肾性高血压大鼠的动脉血压及血浆血管紧张素II含量（中国海洋大学学报2004）。.肾脏保护作用该药对肾脏保护作用的机理尚不完全清楚，部分研究结果证明其有以下作用：提高肌酐清除率，改善肾功能改善缺血再灌注肾损伤早期阶段的肾血流量降低
6、尿蛋白延缓肾小球硬化体内抗氧化作用通过降血脂和抗脂质过氧化发挥肾脏保护作用.部分临床资料表明它能延缓慢性肾衰竭的进展，FPS联合糖皮质激素可明显提高对原发性肾病综合征的疗效。.基础研究.FPS对大鼠CRF的实验：用腺嘌呤灌胃造成大鼠CRF动物模型，FPS50、100、200mg/kg灌胃给药，40d结果表明：FPS降低了CRF大鼠血肌酐、尿素氮水平，并随剂量增加，其作用增强，与阳性对照组醋酸地塞米松的作用类似，与对照组相比有统计学差异。对肾部分切除引起大鼠CRF的实验研究FPS50、100、200mg/kg灌胃，30d，Scr、Bun降低，并随剂量增加，作用增强，中国海洋药
7、物1998.褐藻多糖硫酸酯对阿霉素肾病大鼠作用机制的实验研究（北京中医药大学）实验动物与分组纯系Wistar大鼠54只，雄性，随机分为6组，每组9只：正常组假手术组模型组苯那普利组褐藻多糖硫酸酯小剂量组：相当于人临床给药量的7倍褐藻多糖硫酸酯大剂量组：相当于人临床给药量的14倍.检测指标观察大鼠的一般状态，每2周测一次体重，每2周收集24h尿测24h尿蛋白定量。血清学检测：Scr、Bun、CH、TG、TP、ALB等指标肾组织病理形态学观察肾组织免疫组织化学检测肾组织原位杂交组织化学检测.肾组织病理变化光镜下，正常组
