医学泌尿男生殖系统先天畸形课件

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1、泌尿、男生殖系统先天畸形泌尿外科学讲义新疆医科大学第一附属院泌尿外科泌尿男性生殖系先天畸形一、教学目的学习泌尿男性系先天性畸形的病因和诊治原则。二、教学要求1、掌握多囊肾、马蹄肾、肾盂输尿管连接处梗阻，隐睾症及尿道下裂的诊治原则。2、了解先天性畸形的病因。三、教学内容1、隐睾、精索静脉曲张、尿道下裂、鞘膜积液的病因、诊疗。2、先天性畸形的诊治原则。3、精索静脉曲张的临床表现。一、发育概论：是全身各系统最常见畸形，中胚层发生。肾脏及输尿管肾起源于后肾，输尿管芽起自中肾管，长入生肾组织后形成集合系统。生肾组

2、织发育成为肾单位。输尿管芽等发育成为—集合小管以下管道膀胱尿道源自泄殖腔，中央的尿道直肠隔分泄殖腔一分为二。后为直肠，前半部上段发育为膀胱前列腺或女性尿道。下段发育成女性外阴，男性尿道膜部。肾脏及输尿管膀胱尿道生殖系统的发生－囊性肾病变囊性肾病变(cystickidneydisease)是先天性、遗传性、获得性肾皮质或髓质囊性疾病的总称，其中以单纯性肾囊肿及多囊肾最为常见。单纯性肾囊肿绝大多数为非遗传性疾病，占囊性肾疾病的70％左右。（一）肾、输尿管先天性畸形（Congenitalabnormalit

3、ies）单纯肾囊肿一、临床表现：①腰、腹不适或疼痛：②血尿③腹部肿块诊断:B型超声为首选检查方法，无创无害。典型表现为病变区无回声，囊壁光滑，边界清晰，回声增强。诊断单纯肾囊肿平扫CT圆形、壁薄而光滑、均质、边界整齐的肿物，平扫CT值为-10--+20左右，注射造影剂后无增强。诊断单纯肾囊肿SimplecystofkidneyCT增强单纯肾囊肿治疗：1、囊肿较小且无症状和并发症时，只需密切随访观察。2、囊肿大于5cm时，可在超声引导下穿刺和注射硬化剂治疗，目前临床上多用无水乙醇。3、囊肿大于10cm或合

4、并感染或产生明显压迫症状时，可行囊肿去顶减压或肾部分切除术。多囊肾遗传性疾病，分为常染色体显性及隐性遗传两种。分为:(1)成人型多囊肾（ADPKD)（2）婴儿型多囊肾（ARPKD):多囊肾(PolycysticKidney)成人型多囊肾（ADPKD)：致病基因位于16和4号染色体，本病100%外显，因是常染色体显性遗传，病人50%的后代也会患此病。本病多为双侧性，发病率为1/1000，男女发病率相同。婴儿型多囊肾（ARPKD):常染色体隐性遗传，少见，父母无病，子代1/4发病。胚胎发育过程中肾小管与集合

5、管连接不良，形成肾小管尿液潴留。病因：多囊肾(PolycysticKidney)（二）临床表现：发病年龄在40岁左右。（少数新生儿亦可发病，但多在短期内死于肾功能衰竭）。1、疼痛2、血尿3、尿路感染、结石4、腰腹部肿块5、高血压、肾功能不全分子遗传学检查多囊肾(PolycysticKidney)诊断治疗X线检查:尿路造影显示肾盂肾盏受压变形多囊肾(PolycysticKidney)诊断治疗B超检查;CT检查多囊肾(PolycysticKidney)治疗1、保守治疗2、透析与手术治疗防止并发症发生和发展，

6、延长病人生命，提高生活质量。囊肿去顶术：可降低血压，减轻疼痛，改善肾功能。手术成功的关键是：早期进行，双侧手术，囊肿减压彻底。终末期肾衰病人应行透析治疗并等待肾移植。孤立肾(solitary)：原因：一侧生肾组织和/或输尿管芽未发育。孤立肾(solitary)：临床：体检时意外发现。B超、CT及KUB+IVU肾影大，对侧无肾影。Cystoscopy:只有一侧输尿管口。基本原则：在治疗有病肾脏前，要知道对侧肾脏情况。1、病毒性肝炎：由病毒造成的肝炎按照其病毒系列不同分为甲、乙、丙、丁、戊和庚共六种类型病毒

7、性肝炎。能引起肝脏细胞肿胀，是世界上流传广泛，危害很大的传染病之一。1908年，才发现病毒也是肝炎的致病因素之一。1947年，将原来的传染性肝炎（infectioushepatitis）称为甲型肝炎（HepatitisA,HA）；血清性肝炎（serumhepatitis）称为乙型肝炎（HepatitisB,HB）。1965年人类首次检测到乙型肝炎的表面抗原。　　我国经济和科学技术日益发展，学术文化领域百家争鸣，（df高血压958心脏病983u6糖尿病87fr）特别是思想家的革新精神，为中医学理论的创新和

8、突破性进展，提供了有利的文化背景。宋代陈无择著《三因极一病证方论》一书，（45传染病q566丙肝964jo乙肝28jgsx甲肝gh）提出三因学说；并产生了最具盛名四大学派，刘完素倡导火热论；张从正力倡“攻邪论”；李杲提出“内伤脾胃，百病由生”的理论；朱震亨创造性地阐明了相火的演变规律。编辑本段明清时期（df肺25s血液f369血小板t5172红血球gdf55m白血球fd2）是中医学理论综合汇编、深化发展，临床各科辨证体系丰富、提高阶段。如明