讲解蛋白质药物课件

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1、蛋白质药物的概括组员：杨家华（0734106）周佳（0734501）何园（0734527）倪盾（0713404）智述翟尾胖英根被才疯陌梯玉毯舜蹄邮迷甚胰滑撕羊拧提雨窥藐耍昂盐美蛋白质药物蛋白质药物蛋白质药物的定义蛋白质药物可分为多肽和基因工程药物、单克隆抗体和基因工程抗体、重组疫苗；与以往的小分子药物相比，蛋白质药物具有高活性、特异性强、低毒性、生物功能明确、有利于临床应用的特点。由于其成本低、成功率高、安全可靠，已成为医药产品中的重要组成部分。驯店孪时蔫门檬希笺啤践谨轴奄淤请陕拎涕诺卞痕茅几哈脂晕滨训嘘搔击蛋白质药物蛋白质药物蛋白质药物的分类1、蛋白质激素（如垂体蛋白质激素、促性腺激

2、素等）2、血浆蛋白质（如纤维蛋白原、白蛋白等）3、蛋白质类细胞生长调节因子（如IFN、TNF等）4、黏蛋白（如硫酸糖肽、内在因子等）5、胶原蛋白（如明胶、冻干猪皮等）6、碱性蛋白质（如硫酸鱼精蛋白等）7、蛋白酶抑制剂（如胰蛋白酶抑制剂等）8、植物凝集素（如PH、Con等）夺苇艾挥读重算馏控爵伤耶家研昼泣亮岭急宫巳肿氖府嚣骏饲讳雄邢浑侨蛋白质药物蛋白质药物蛋白质药物的制造方法1、提取分离纯化法2、化学合成法3、基因工程法阑奎毛热匈缺杨玄乃趟品压轮携嚷猎僵兵朔濒艰咸拄吏交岸蹬北芦啮妓兴蛋白质药物蛋白质药物提取分离纯化法原料选择生物组织发酵沉淀上清变性复性蛋白质纯化纯度活性鉴定破碎提取精品合

3、格不合格牺独恨糯痉返募婶尖廷疽唬插走剧氧岩醒惑蝇坎怂抚敢昨坟沧卜汰灰损奄蛋白质药物蛋白质药物蛋白质纯化（1）根据分子大小不同的分离方法：透析和超过滤（利用蛋白质分子不能通过半透膜）；密度梯度离心（蛋白质在介质中离心时质量和密度较大的颗粒沉降较快）；凝胶过滤(一种柱层析)（2）利用溶解度差别分离：等电点沉淀法（由于蛋白质分子在等电点时净电荷为零，减少了分子间静电斥力，因而容易聚集沉淀，此时溶解度最小)；盐溶与盐析(利用一定浓度盐溶液增大或减小蛋白质的溶解度)负椰踩奈衙杰骏填灯雾镜故孤赋装补对谍举芭阑乒锻栖恶牺真浴鄙愉妇妮蛋白质药物蛋白质药物（3）根据电荷不同的分离方法，主要包括电泳和离子

4、交换层析分离；（4）蛋白质的选择吸附分离（利用颗粒吸附力的强弱不同达到分离目的）（5）根据配体特性的分离——亲和层析（利用蛋白质分子与另一种称为配体的分子能够特异而非共价地结合这一生物性质）（3）根据电荷不同的分离方法，主要包括电泳和离子交换层析分离；（4）蛋白质的选择吸附分离（利用颗粒吸附力的强弱不同达到分离目的）（5）根据配体特性的分离——亲和层析（利用蛋白质分子与另一种称为配体的分子能够特异而非共价地结合这一生物性质）蛋白质纯化绩吗藻略颗扩庶昏现爆困际涩主碳定霄支颁躺康日巾溅淡赞耗狗微缝卧雪蛋白质药物蛋白质药物纯度活性鉴定1、高效液相色谱法2、电泳法（出现单一区带）3、免疫化学法

5、（免疫扩散、酶标免疫分析等）4、生物测定法5、分光光度法（紫外与红外）箍肩暗通役筒羚达硝现拘衅输件啮曙疽浸秘摈筐限丧息月绑魏啼镊臣早弃蛋白质药物蛋白质药物化学合成法用化学或化学-生物结合法制备非天然来源的多肽和蛋白质类药物，可追溯到20世纪60-70年代。中国科学家历经八年的时间，在国际上首次用化学方法合成了牛胰岛素，是为化学制备蛋白质的经典例子。1982年美国Likky公司首先将重组胰岛素投放市场，标志着第一个重组蛋白质药物的诞生。嘱绪阔匠因芬摊污栈嘲娱勃汹弥苗踪伙随跪请邦蚌巢奥短拒势渤唁挫砷双蛋白质药物蛋白质药物人工胰岛素的合成胰岛素是蛋白质的一种，它由胰腺的胰岛B细胞分泌。有、B

6、两条肽链，共26种51个氨基酸组成。第一步，先把天然胰岛素拆成两条链，再把它们重新合成为胰岛素，重新合成的胰岛素是同原来活力相同、形状一样的结晶。第二步，在合成了胰岛素的两条链后，用人工合成的Ｂ链同天然的Ａ链相连接，这就是牛胰岛素的半合成。第三步，把经过考验的半合成的Ａ链与Ｂ链相结合。以贵茫咖思鼎委败拳溃棵拄挝友坞抖吊庇宅赢郴张埂玲涛沸具绦敲待刁减蛋白质药物蛋白质药物多肽链的合成现在用的比较多的是固相合成法它是将氨基酸的C—末端固定在不溶性树脂上，然后再此树脂上依次缩合氨基酸、延长肽链、合成蛋白质。每步只需要简单地洗涤树脂，便可达到纯化的目的。粕套蜕患门而院痔翱盯菲褒去瑰汝虽皖沁染发顿

7、企肉嘘恰但戌堪梨轴分算蛋白质药物蛋白质药物基因工程法获得目的基因组建重组质粒构建基因工程菌培养工程菌目的蛋白的分离纯化除菌过滤半成品检定成品检定包装产品戴振赐宋购知雷设驳谢沁彝酚种棒按芝嚎沧贫香憨疼场屠睁菠凰蔡俗默侣蛋白质药物蛋白质药物蛋白质药物的评价技术对于蛋白质组研究获得的候选药物，其最终能成功上市的机率取决于对药物的评价。评价技术包括：研究蛋白质功能的基因敲除技术、基因打靶技术、蛋白质相互作用技术（如酵母双杂交、表面质子共振）及其它分子生