2. 实验二 甲基丙烯酸甲酯本体聚合

《2. 实验二 甲基丙烯酸甲酯本体聚合》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、高分子化学实验报告实验二甲基丙烯酸甲酯的本体聚合甲基丙烯酸甲酯的本体聚合一、目的要求1.了解本体聚合的原理，熟悉有机玻璃的制备方法；2.掌握减压蒸馏的原理及操作过程。二、实验原理本体聚合指单体仅在少量的引发剂存在下进行的聚合反应，或者直接在热、光和辐照作用下进行的聚合反应。这种方法组成最少，只有单体或单体加引发剂，因此聚合物的纯度高，无需后处理。但聚合规模大时，工艺上很难控制，原因是：第一，烯烃聚合是放热反应；第二，自由基聚合的链锁反应特征，使得一旦聚合开始，就有很多烯烃分子迅速反应，放出很多热量，同时立即有聚合物形成，体系粘度随之急剧增加，使大

2、量反应热难以传递出去，导致温度失控，体系中局部地区产生过热现象，结果使聚合物性质变劣，最严重的情况是发生“爆聚”，使聚合过程彻底失败。因此控制聚合热和及时的散热是本体聚合中一个重要的、必须解决的工艺问题。聚甲基丙烯酸甲酯为无定形聚合物，具有高度的透明性，因此称为有机玻璃。聚甲基丙烯酸甲酯具有较好的耐冲击强度与良好的低温性能，是航空工业与光学仪器制造业的重要材料。有机玻璃表面光滑，在一定的曲率内光线可在其内部传导而不逸出，因此在光导纤维领域得到应用。但是，聚甲基丙烯酸甲酯耐候性差、表面易磨损，可以使甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯等单体共聚来改善耐磨性。有机

3、玻璃是通过甲基丙烯酸甲酯的本体聚合制备的。甲基丙烯酸甲酯在过氧化苯甲酰引发剂存在下进行自由基聚合反应。自由基加聚的工艺方法主要有四种：本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合及乳液聚合。本体聚合由于反应组成少，只是单体或单体加引发剂，所以产物较纯，但散热难控制；溶液聚合过程易控制，散热较快，不过产物中含溶剂（有些污染环境），后处理比较困难；悬浮聚合以水作溶剂，水无污染，散热好，易除去，但要求单体不溶于水，故在应用上受限制；乳液聚合反应机理不同，可以同时提高聚合速度和聚合度，散热好，易操作。甲基丙烯酸甲酯在BPO引发下自由基聚合：图一为甲基丙烯酸甲酯在过氧化苯

4、甲酰引发剂存在下聚合反应的变化规律。转化率/%时间/min图一甲基丙烯酸甲酯本体聚合物时间与转化率曲线以BPO为引发剂，图中用量是：Ⅰ.2%，Ⅱ.1%，Ⅲ.0.5%，Ⅳ.0.25%，Ⅴ.0.125%图中曲线表明：聚合反应开始前有一段诱导期，聚合速率为零，体系无粘度变化。在转化率超过20％以后，聚合速率显著加快，出现自动加速效应。而转化率达到80％以后，聚合速率显著减小．最后几乎停止聚合，需要升高温度才能使聚合反应完全。为避免出现自动加速效应，可通过冷却降温与控制粘度的方法，在预聚时控制粘度，并控制温度在80~90℃时（引发剂的半衰期适当），以适应

5、在较低温度下聚合。三、实验仪器及药品仪器：恒温水浴锅、圆底烧瓶、成型模具、温度计药品：过氧苯甲酰（BPO）甲基丙烯酸甲酯(MMA)四、实验流程图脱模聚合灌膜恒温水浴加热预聚五、实验步骤及现象步骤现象1.预聚洗净并干燥玻璃仪器，同时加热水浴锅到80~90℃。称取0.1g引发剂BPO放入带磨口的小圆底烧瓶中，再加入15ml单体MMA。将其摇匀后，放在水浴锅中恒温加热，盖上塞子（不要老是摇动），当瓶内的预聚物粘度与甘油粘度相近时，立即停止加热。引发剂BPO溶解；随着反应的进行，反应液中有少量气泡生成，烧瓶中的反应物黏度逐渐增加；当反应进行25分钟左右时

6、，烧瓶中的溶液粘度与甘油粘度相近，此时便停止加热。2.灌模取一干燥洁净的模具（可适当地加些许装饰物），将预聚物缓慢、呈细流线状倒入试管中，注意切勿完全灌满，应预留一定空间以防胀裂。粘稠状溶液沿着模具壁呈流线状缓缓下流，渐渐淹没鲜花，直至液体高度达模具的4/5高度时停止加液体。3.聚合将模具封口，放在40~50℃的烘箱中聚合24小时，直至硬化。最后在100℃情况下处理0.5至1小时，使反应趋于完全。模具中的溶液继续反应，溶液粘度继续升高，直至成固体，模具中物质的体积收缩变小。4.脱模敲击模具，使聚合物有机玻璃脱出。得无色的有机玻璃，鲜花颜色变暗，有

7、机玻璃中间有少许气泡。六、注意事项1.单体与引发剂的关系是本实验的关键之一，过多引发剂将导致爆聚，过少引发剂则不能引发聚合。2.实验的温度也是主要影响因素，预聚合阶段应在80℃左右，硬化阶段应在55℃左右，最后熟化阶段应在90℃左右，否则难以控制反应速率和实验效果。3.预聚合溶液粘度的变化的监测是本实验的难点，由于没有仪器进行定量测定，主要靠耐心细致的观察和体会，请各位同学务必注意细节。4.预聚合的转化率太低，固化、熟化阶段难以控制；预聚合的转化率太高则可能直接导致爆聚。5．预聚合时要控制温度不能太高，防止发生爆聚。6．灌模后要等温度降低后再放入

8、烘箱继续反应。7.聚合物比相应单体的密度大，因而在聚合反应过程中会发生体积收缩。因此在浇铸聚合时应注意控制预聚合的单体转化率。而且在后聚