新版gsp,质量管理制度

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1、新版gsp,质量管理制度　　篇一：XX年新版GSP认证质量管理制度　　质量管理制度　　林西县林西镇和顺堂大药房　　目录　　1、各岗位人员职责　　2、质量管理体系文件管理制度3、质量管理体系文件检查考核制度4、药品采购管理制度5、药品验收管理制度6、药品陈列管理制度7、药品销售管理制度　　8、供货单位和采购品种审核管理制度9、处方药销售管理制度10、药品拆零管理制度　　11、含麻黄碱类复方制剂质量管理制度12、记录和凭证管理制度13、收集和查询质量信息管理制度14、药品质量事故、质量投诉管理制度15、中药饮片处方审核、调配、核对管理制度16、药品有效期管理制度　　17、

2、不合格药品、药品销毁管理制度18、环境卫生管理制度19、人员健康管理制度20、药学服务管理制度21、人员培训及考核管理制度22、药品不良反应报告规定管理制度23、计算机系统管理制度　　24、执行药品电子监管规定管理制度　　25、设施设备验证和校准管理制度　　篇二：最全新版GSP质量管理制度目录　　最全新版GSP质量管理制度目录　　1.质量管理体系文件管理制度　　2.质量方针和目标　　3.质量方针和目标的管理制度　　4.质量管理体系的内部审核制度　　5.质量教育、培训及考核的管理制度　　6.环境卫生和人员健康管理制度　　7.首营企业和首营品种的审核制度　　8.药品购进、

3、销售的管理制度　　9.进口药品的管理制度　　10.特殊药品的管理制度　　11.药品收货管理制度　　12.药品质量验收的管理制度　　13.药品养护的管理制度　　14.药品存储的管理制度　　15.药品效期的管理制度　　16.药品出库复核的管理制度　　17.药品质量查询管理制度　　18.销后退回、购进退出、退换货药品管理制度　　19.用户访问的管理制度　　20.药品质量投诉管理制度　　21.药品质量事故报告制度　　22.不合格药品管理制度　　23.药品不良反应报告和监测制度　　24.有关质量管理记录和凭证的管理制度　　25.质量信息管理制度　　26.质量管理制度执行情况考核

4、制度　　27.药品质量否决的管理制度　　28.中药饮片管理制度　　29.质量档案管理制度　　30.计量器具管理制度　　31.仓库安全防火管理制度　　32.中药饮片、中药材保管养护管理制度　　33.重要设施设备检测使用管理制度　　34.空调、除湿机使用管理制度　　35.药品运输管理制度　　36.药品直调的管理制度　　37.计算机信息化管理制度　　38.冷库（冷藏）药品管理制度　　39.冷链运输管理制度　　40.生物制品管理制度　　41.自动温湿度记录仪使用管理制度　　42.药品委托配送的管理制度　　43.错误！文档中没有指定样式的文字。　　44.药品追回管理制度　　45

5、.药品电子监管管理制度　　46.设施设备验证和检定、校准管理制度　　47.药品运输应急(预案)管理制度　　质量管理制度　　49.终止妊娠药品管理制度　　50.药品流通质量风险评估、控制、沟通和审核制度　　51.药品库存盘点制度　　52.劳动保护制度　　48.蛋白同化制剂、肽类激素及含麻黄碱类复方制剂　　篇三：新版GSP门店用质量管理制度---门店　　********公司　　《连锁门店药品经营质量管理制度》　　目录　　一、所有门店实行规范化管理，诚实守信、依法经营。采购同销售分离，做到统一管理、统一商号标识、统一采购、统一配送、统一质量标准、统一计算机管理。连锁门店本身

6、没有采购权。各门店只有在计算机系统经营目录内进行要货并由配送中心定期进行配送。　　二、所有门店在接受配送中心统一配送的药品时，有固定的验收场所并对药品质量进行逐批检查验收，按配送单的相关项目对照实物，对品名、规格、生产厂家、数量、批准文号、批号、有效期、等进行核对，做到票与货相符。　　三、验收时如发现有货与单不符，包装破损，质量异常或近效期等问题，应及时报告公司和质量管理部，在接到上述部门退货通知后再做退货处理。（效期药品按公司效期药品管理制度执行）　　四、验收进口药品时，应在电脑中核对加盖质量管理部红色印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》扫描件，如有不符

7、或缺少应立即通知质量管理部传送。所有进口药品都应有中文标签和说明书。　　五、冷藏药品到货时，应当查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的温度状况，核查并留存运输过程和到货时的温度记录，收货人员根据运输单据所载明的启运日期，检查是否符合公司规定的在途时限，对不符合约定时限的，应当报质量管理部门（人员）处理。　　六、配送中心委托运输药品的，应当提前告诉门店委托的承运方式、承运单位、启运时间等信　　息，并将上述情况提前告知收货人员。收货人员在药品到货后，要逐一核对承运方式、承运单位、启运时间等信息，不一致的应当通知采购部门（人员）并报质量管理部门处理。对未采用规定