多指畸形的发生及治疗精要课件

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1、多指畸形的发生及治疗顾施辉2012-11-25流行病学多指畸形：一个或多个指全部或部分的重复发生分裂指（？）先天性肢畸形：先天性畸形中最常见多指(趾)：最常见的先天性肢畸形(36.6%)发生率：9.45/万(国外：5/万-19/万)男性>女性(国内1.5:1；国外5:1)右手>左手(国内1.3:1；国外2:1)单个手指>多个手指桡侧(54.6%)>尺侧(28.6%)>中央型CastillaEE.J.AmJMedGenet,1996；徐建国.中华医学遗传学杂志,2005多指畸形的分类非综合征型/综合征型(略)非综

2、合征型轴前(桡侧)（多见于白种人，亚洲人）绝大多数表现为单侧，散在、不伴有系统性疾病I型(拇指多指)（进一步分为6个亚型）II型(拇指三指骨多指)III型(示指多指)IV型(多指并指)轴后(尺侧)（多见于非洲人1/143,白人：1/1339）发育良好（A型）发育不良（B型）Temtamy,McKusick.JBirthDefects,1978多指畸形的病因与顶外胚层脊异常发育有关（异常增厚、退缩迟缓）遗传：多位于2号和7号染色体常染色体显性单基因遗传（一定的外显率）环境（孕期的前3月为甚）：吸烟、药物、病毒性感

3、染放射线、工业污染、农药妊娠合并糖尿病……Wiodemann：遗传(20%)、环境(20%),其余部分是由遗传加外环境作用的结果赵献芝.多指基因研究进展.上海畜牧兽医通讯.2007；周光萱.多指(趾)畸形的流行病学分析.四川大学学报.2004常染色体显性遗传赵红珊遗传性多指(趾)畸形及相关基因研究进展1998多指畸形的病因多指畸形的病理分类1、软组织多指：多指仅有软组织赘生物，没有骨、肌腱等组织2、单纯多指：含有指骨、肌腱和血管神经束与正常手指相连，是一种功能缺陷的手指3、复合型多指：不仅含有指骨，肌腱等，而且

4、包括掌骨孪生。拇指多指的Wassel分型(1969)多指畸形中拇指多指(87.6%)分型：解剖部位：远节；近节；掌骨分离形态：分叉型；成对型三指节型47%20%15%治疗目标:良好的功能和外观沿长轴排列的骨性结构稳定的关节平衡的肌力适当的甲床结构拇指多指：远节指骨型轻微的I,II型可以不用治疗两指发育相等时：Bilhaut-Cloguet法(手术复杂，常引起关节僵硬和指甲畸形)一侧发育良好/完全分裂：单纯切除发育不良侧(通常为桡侧)重新修复侧副韧带，调整屈伸肌腱止点根据需要对近节性截骨矫形注意点：侧副韧带张力调

5、整，屈伸肌腱力线符合正常，关节面平行，防止疤痕挛缩形成手术时机：6月-1岁（形成捏力以前）张咸中，罗永湘.多指畸形及切除术后继发畸形的手术矫治.1999拇指多指：近节指骨型(常见)分型A型(最常见)：桡侧发育差，尺侧发育良好B型：双侧发育基本相同，呈蟹爪形畸形C型：双侧均发育不良，相平行解剖特点：鱼际肌（附着于桡侧指近节指骨侧面）拇内收肌（附着在尺侧指近节指骨底处）拇长伸肌键（呈弦状向对侧移位）治疗原则保留主要指，去除多余指如双拇指相似，则保留尺侧指（主要保留尺侧副韧带，维持捏力）修复韧带后仍有明显畸形者，需要

6、截骨矫形拇指多指：近节指骨型(常见)手术要点：时间：6月-1岁皮肤设计（重要：尽量减少疤痕的形成）保留并重建拇短展肌止点和桡侧侧副韧带止点极其重要近节指骨，掌骨截骨可能（视畸形程度）肌腱张力及力线的调整拇指多指：掌骨型解剖特点常伴有大鱼际发育不良，大鱼际肌止点常在赘生指上，需要重建止点分型掌骨不完全分裂（V型）掌骨完全分裂（VI型）手术要点切除发育较差的桡侧指不完全分离需做掌骨颈锲形截骨也可将尺侧指移位到桡侧必要时虎口开大拇指多指：三指节型较少见，有遗传家族史解剖：常双侧发病，伴有大鱼际发育不良，拇指向尺侧偏斜

7、分型及治疗A：桡侧指为三指节B:两侧三指节发育不全C:尺侧指为三指节,两侧均发育差D：尺侧为三指节,像示指治疗原则：手的功能更为重要最佳手术时间：1岁左右对于小多节指骨，于远/近端融合，并修复关节囊等，可减少关节僵硬尺侧(小指)多指畸形(少见)常见于非洲人，出现于其它人种常伴有其他全身疾病（软骨外胚层发育不良症，六指侏儒综合征）解剖及分型(Stelling-Twrek)：I型为赘生指(单纯软组织蒂)II型为存在部分骨性结构III型为包括掌骨的完全性多指治疗：软组织相连的多指做单纯切除即可复杂的多指需做赘生指切除

8、，关节囊修补，截骨矫正，小鱼际肌止点重建等中央多指畸形示、中、环指多指畸形罕见多伴有临近手指发育不良解剖、分型及手术：I型：一块多余的软组织，没有骨骼肌腱等单纯切除II型：手指的重叠或部分重叠，有正常的手指结构，包括分叉出来的掌骨或指骨，以关节相连切除多生指外，还需进行分指术III型(少见)：由一个掌骨和各种软组织组成需要做指列切除镜影手极少见对称性，没有尺桡侧之分前臂无桡骨，为两个尺