空调洁净技术课件 ppt课件

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1、空气洁净技术1.绪论洁净技术是一个新的科学技术领域,是一门跨专业、跨部门、跨学科的综合性的新兴分支学科！_____江泽民洁净技术主要应用领域电子、制药、生物工程、医疗卫生、食品、化妆品和军工！1.1洁净技术的基本概念洁净度是指空气的洁净程度，通常是以室内单位体积空气含有一定大小粒径微粒的个数（或质量）来确定的。空气净化系指去除空气中的污染物质、控制房间或空间内空气达到洁净度要求的技术（亦称为空气洁净技术）。普通空调除尘处理的颗粒物直径在1微米以上，空气洁净技术针对的颗粒物直径在1微米以下，同空调结合的洁净技术也称净化空调。净化空调是空调工程中的一种，它不仅对室内空气的温度、湿度、风速有

2、一定要求，而且对空气中的含尘粒数、细菌浓度等均有较高的要求。洁净室是指经过空调净化及建筑内装饰等特殊处理，室内空气含尘浓度达到规定要求的密闭空间。这个空间可以用于厂房、实验室、手术室、病房等不同的用途。空气洁净系统由处理空气的空气净化设备、输送空气的管路系统和用来进行生产的洁净环境（洁净室）三大部分构成。1.2洁净技术的任务洁净技术是为了产品质量控制而兴起的。就今天人类发展的水平来看，技术进步了，设备进步了，人的知识水平提高了，但是，唯独环境退步了，空气质量退步了，污染加重了。杨振宁在2001年中国科协学术年会上的判断，认为今后三四十年中芯片的广泛应用、医学与药物的高速发展和生物工程这

3、三个方面将成为科技发展的火车头，也就是说，这是今后三四十年科技发展的三大战略方向。为了向三大科技战略方向进军，除了工艺本身以外，最主要的是要向洁净挑战，创造一个洁净度更高的室内微环境。高科技产业发展的需求加工的精密化（精密轴承等）产品的微型化（集成电路等）产品的高纯度或高质量（化学工业、原子能工业及生物医药等）产品的高可靠性（宇航工业等）显然，在上述四种情况中，如果有微粒(固态的或者液态的)进入产品，这种微粒就可能构成障碍、短路、杂质源和潜在缺陷。上述四种要求越高，则允许存在于环境空气中的微粒数量越少，也就是洁净程度越高。因此，洁净室技术已成为科学实验和生产活动现代化的标志之一。洁净室

4、控管之项目1.能除去空气中飘游之微尘粒子。2.能防止微尘粒子之产生。3.温度和湿度之控制。4.压力之调节。5.有害气体之排除。6.结构物与隔间之气密性。7.静电之防制。8.电磁干扰预防。9.安全因素之考虑。10.节能之考量。1.3洁净技术的历史与发展19世纪中叶在医院外科手术前，先向手术室内喷洒石碳酸溶液，以控制感染，开始有了洁净室的概念。进入20世纪，第一次世界大战后，美国航空仪表生产中建立‘控制装配区’，为工业洁净室的出现打下了基础。1940年，美国创建了第一座洁净室，是洁净室的起源。1950年，高效粒子空气过滤器（HEPA）问世，成为洁净技术发展史上的第一座里程碑。50年代，美国

5、基于精密机械、电子工业的需要而发展了污染控制技术。在朝鲜战争中，雷达设备的失效率达70%-80%，应用空气洁净技术后，下降到5%-8%。1957年前苏联第一颗人造卫星发射成功，刺激了美国加速发展宇航工业，也相应加速制订有关控制标准的工作。1961年，层流（单向流）洁净室诞生。世界上最早的洁净室标准—美国空军技术条令203形成。1963年美国颁布了洁净室第一个军用部分的联邦标准209。1966年美国颁布了修订后的联邦标准209A。1967年美国又颁布了美国航空宇宙局标准，通常称为生物洁净室标准。1965年前，多用于航空工业，1968年起开始应用于部分医院。1973年美国颁布了修订后的联邦

6、标准209B。20世纪80年代以后，美国和日本分别研制成功过滤对象为0.1μm，捕集效率达99.99%的新型超高效过滤器。最终建成0.1μm10级和0.1μm1级的超高级别洁净室，它使洁净技术的发展又进入一个新时期。1.4洁净技术在我国的发展前景电子：从电子信息产业，会发现中国洁净室技术发展的三步曲：１．彩电发展史，实现中国洁净技术的大普及；２．“九五”期间ＩＣ浪潮，促进中国洁净技术的大提高；３．电子信息产业十年宏图，为中国洁净技术创造了新的“机遇”。制药生物工程：国家药监局要求原料药和制剂的生产在2004年6月30日前必须达到GMP要求。GMP（goodmanufacturingpr

7、actice)即《药品生产质量管理规范》，是根据《中华人民共和国药品管理法》的规定而制定！1997年国家药品监督管理局颁布了《医药工业洁净厂房设计规范》（GMP—97）。1998年国家药品监督管理局颁布了《药品生产质量管理规范》（GMP—98）。洁净手术室用空气洁净技术取代传统的紫外线等消毒方法而能对全过程实行污染控制的现代手术室内感染率可降低10倍以上。2000年，我国国家标淮《医院洁净手术部建设标淮》才颁布施行，仅洁净手术室一项，今后特有2