佝偻病和骨软化症课件

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佝偻病和骨软化症（Ricketsandosteomalacia） 钙平衡及其调节体内钙含量和分布成年人体重的2%，约700-1500克99%储存于骨骼和牙齿中1%存在于细胞外液可供自由交换 ECFPTHbonekidneyintestineCa++Ca++Ca++1,25(OH)DCT钙平衡及其调节 粪便825mgECF900mg饮食1000mg175mgCa++10000mg9825mg300mg175mg125mg500mg500mg尿钙正常值<350mg/24hrs,小儿<4~6mg/kg/24hrs钙平衡及其调节 粪便500mgECF550mg饮食1400mg900mgPi7000mg6100mg200mg900mg1100mg350mg350mg尿磷正常值700~1400mg/24hrs,或12~20mg/kg/24hrs磷平衡及其调节 肠磷吸收的调节作用少于肠钙吸收磷平衡中起主要作用的是肾脏血清磷水平代表了近端小管的磷肾阈值磷肾阈值=肾小管磷吸收（TmP）/肾小球滤过率（GFR）TmP/GFR主要受PTH调节正常成年人血磷低于2.0mg/dl,应无尿磷排出儿童的血磷值高于成年人磷平衡及其调节 代谢性骨病全身性、普遍骨转换受影响非感染非原发于骨骼的肿瘤性疾病 代谢性骨病矿化异常;佝偻病/骨软化症骨转换异常;pagets;甲旁亢低骨量;骨质疏松症；成骨不全高骨量;骨硬化症 Formationofbonecollararoundhyalinecartilagemodel.1234Cavitationofthehyalinecartilagewithinthecartilagemodel.Invasionofinternalcavitiesbytheperiostealbudandspongyboneformation.5Ossificationoftheepiphyses;whencompleted,hyalinecartilageremainsonlyintheepiphysealplatesandarticularcartilagesFormationofthemedullarycavityasossificationcontinues;appearanceofsecondaryossificationcentersintheepiphysesinpreparationforstage5.HyalinecartilagePrimaryossificationcenterBonecollarDeterioratingcartilagematrixSpongyboneformationBloodvesselofperiostealbudSecondaryossificationcenterEpiphysealbloodvesselMedullarycavityEpiphysealplatecartilageSpongyboneArticularcartilage软骨内成骨的过程 骨软化症Osteomalaciaisagroupofdiseasesinadults,theessentialfeatureofwhichisadelayinmineralizationasosteoidislaiddown.骨软化症是指发生在骨骺生长板已经闭合的成人骨基质矿化障碍 佝偻病Ricketsistheequivalenttermusedinchildrenwherethediseasemanifestsparticularlyatthegrowthareasofbone儿童时期骨骼的生长板骨基质（骨骺软骨及骨）矿化缺陷造成干骺端增宽，影响身高增长 矿化过程 正常骨骼矿化的条件细胞外液供应足够的钙和无机磷成骨细胞和软骨细胞功能正常骨基质胶原正常矿化部位有合适的pH（约为7.6）骨基质中无过多的矿化抑制剂GlimcherMJ：MetabolicBoneDisease.Philadelphia,WBSaundersCo.,1990,pp42-68 佝偻病和骨软化症的病因维生素D磷钙酸碱性磷酸酶药物及中毒 骺板软骨矿化不足往往出现在软骨的成熟带软骨细胞数的高度增加，细胞排列紧密，不规则增殖区间的矿化缺陷骺板增厚，横径增宽，使干骺端膨大呈杯口样变佝偻病的主要病理改变 骨软化症的病理变化类骨质的大量堆积类骨质的容积和宽度均增加矿化前沿减少矿化时间延长矿盐沉积率减低 临床表现 佝偻病的临床表现主要表现为骨骼疼痛、畸形、骨折、骨骺增大和生长缓慢。低磷性佝偻病常会表现肌无力和肌张力减低低钙血症明显时常有手足搐搦维生素D依赖性佝偻病II型常有秃发。 佝偻病的临床表现６个月至２岁的婴幼儿童，常有多汗、睡眠不安、易激动、肌肉张力减低，腹胀、便秘、头发稀少、枕秃等。稍大的儿童近端肌肉无力，类似成人的表现，骨骼改变可能不明显，可出现在承重的膝关节处。可表现出牙迟缓和牙釉质缺陷。 骨软化症的临床表现骨痛活动常受限，步态摇摆、步行困难，病理性骨折，四肢长骨、肋骨、骨盆和脊柱骨均可发生胸廓两侧内陷，胸腔缩小两侧肋缘可及髂嵴或其间距明显缩短。骨盆三叶畸形，身高缩短，可达１０cm以上。 神经肌肉表现婴幼儿－－全身惊厥或喉痉挛成人－－手足搐搦，Chvosteksign和Trousseau’ssign阳性，（血清钙7.5mg/dl)低磷性佝偻病患者肌肉无力症状较为明显 主要影响生长快的骨骼佝偻病对软骨内成骨的影响较膜内成骨更为明显主要累及生长迅速的长骨远端部位不同年龄段会有不同的临床表现。“方颅”、Harrison’sSulcus和串珠肋、手镯样（尺侧较桡侧明显）佝偻病的特征 佝偻病的特征骨骼畸形发生在4岁以前，可被纠正青春期常表现病情严重导致膝外翻病情严重者，才出现假骨折线（Looser’sZone）和椎体双凹变形。 生化检查血清碱性磷酸酶水平显著升高（almostallexceptrenaltubuledisease）钙代谢异常－－钙源性磷代谢异常－－磷源性 钙源性－－生化异常血清钙水平明显降低血磷水平也可能降低并可继发性甲旁亢，因此血PTH水平增高。营养缺乏佝偻病常有血清25羟维生素D水平降低，通常会小于10ng/ml，偶尔会10-20ng/ml血清1,25（OH）2D3水平可能并无明显下降维生素D代谢异常（1α羟化酶缺乏）常会出现单纯1,25（OH）2D3水平降低维生素D抵抗者1,25（OH）2D3的水平升高 磷源性－－生化异常血钙水平通常在正常范围特征性的改变为血磷水平显著降低血磷值≤1.5mg/dl,即0.48mmol/L为严重低磷血症血清25（OH）D水平和PTH水平可能在正常范围多数的患者血清1,25（OH）2D3水平可在正常范围。体内1a羟化酶的活性可能会降低。 X线表现 Rickets APviewlooser’szonefroglegviewlooser’szone Bonescan 维生素D代谢异常日照不充分和营养性维生素D缺乏维生素D吸收不良胃肠道疾患胆汁性肝硬化、胆道梗阻慢性胰腺功能不全维生素D代谢异常肝脏疾病药物诱发的疾病维生素D依赖性佝偻病I型维生素D依赖性佝偻病II型 治疗维生素D缺乏补充维生素D维生素D2400—800IU一般不超过每日4000IU增加钙磷摄入 治疗维生素D吸收不良补充维生素D维生素D21250-5000IU/日严重口服无效，需肌肉注射维生素D12,500-25,000IU/月增加钙磷摄入钙剂1-1.5克/日 治疗VDDRI1,25双羟维生素D3（罗钙全）1.0μg/日维生素D220,000-100,000U/日或25羟维生素D（0.1-1.0mg/日）增加钙磷摄入：钙剂1-1.5克/日VDDRII对钙剂和维生素D的反应均欠佳 磷代谢异常肠道内磷吸收异常饮食中磷缺乏（如长期素食）磷吸收不良（如小肠疾病腹泻和肠道接受外科手术）使用药物（如与磷结合的氢氧化铝凝胶）肾小管磷回吸收异常 DietaryPhosphateDepletion SporadicHypophosphatemicOsteomalacia 低磷维生素D-抵抗性佝偻病/骨软化症，其特征：低磷血症活性维生素D生成不足骨骼或软骨矿化不良。肾小管磷回吸收异常 X连锁低磷性佝偻病（X-linkedhypophosphatemicrickets，XLH）常染色体显性遗传低磷性佝偻病（Autosomaldominanthypophosphatemicrickets，ADHR）肿瘤诱发的骨软化症（Tumorinducedosteomalacia,TIO）遗传性低磷性佝偻病合并高尿钙症（Hereditaryhypophosphatemicricketswithhypercalciuria,HHRH）X连锁隐性低磷性佝偻病（X-linkedrecessivehypophosphatemicrickets，XRHR）肾小管磷回吸收异常 OncogenicOsteomalacia OncogenicOsteomalacia 治疗同时补充磷和活性维生素D钙三醇30—60ng/kg/日，分2次服磷1-4克每日分5－6次分服并补充钙剂元素钙每日１～2ｇ以往采用大剂量维生素D2，每日４万～20万IU，可使骨病变好转。 治疗中性磷溶液配方是：磷酸氢二钠（Na2HPO4-12H2O）73.1g加磷酸二氢钾（ＫＨ2PO4）6.4ｇ加水至1000ml，ｐＨ＝7.0，其中每100ml中含磷779mg，口服中性磷溶液只能使血磷短暂的升高，服用1.5小时后血磷水平达到最高点，4小时后下降到基础水平治疗中应监测血钙和磷，注意定期追随骨Ｘ线相的改变监测肾脏B超。 TIO的治疗生长抑素受体（奥曲肽）核素显像首选治疗是将相关肿瘤切除奥曲肽显像阳性的肿瘤通过奥曲肽核素治疗50到100μgSC每日3次骨化三醇和中性磷制剂治疗，常用的剂量为为罗盖全0.25~1.5μg/日或加用中性磷2-4g/日 范可尼综合征先天性：一种常染色体隐性遗传疾病，肾小管近端多种转运系缺陷，可能由于酶缺陷所致。获得性：由于外来或内生毒性物质损坏肾小管所致，外来：金属镉、汞、铅、过期变质的四环素等内生：多发性骨髓瘤的本周蛋白、肝豆状核变性的铜、胱氨酸病中的胱氨酸、糖原沉着病中的糖原、奶糖血症中的磷奶糖 骨骼病变的主要原因：低磷血症酸中毒成人获得性范可尼综合症合并骨软化对补充磷和维生素D治疗的反应良好。存在酸中毒，应加以纠正。范可尼综合征 肾小管酸中毒（Renaltubularacidosis,RTA）一种肾脏保存碳酸氢盐能力下降的疾病临床特点血液中碳酸氢盐浓度减低代谢性酸中毒基本的病理生理改变：肾脏碳酸氢盐的重吸收减少肾小管泌氢障碍 RTA引起骨软化症和佝偻病的病理生理机制酸中毒时骨骼局部PH下降，骨骼的矿化障碍酸中毒时骨骼中矿盐的溶解增加，骨吸收增强远端RTA时尿液钙排出增加近端RTA可能是范可尼综合征的一部分，出现骨软化和佝偻病主要与低磷血症有关维生素D缺乏，1,25(OH)2D不足，引起肠钙吸收减少或骨骼的矿化不足 RTA的治疗纠正酸中毒：NaHCO3(1.0－1.5mmol/kg日)Shohl合剂（枸橼酸140g加枸橼酸钠98g或枸橼酸钾96g，加水至1000ml，每日30至100ml分次口服）。枸橼酸在体内经氧化代谢为CO2排出，不会加重酸中毒尿中排出的枸橼酸盐可溶性大，可以减少肾结石和肾脏钙化的危险性在肾功能不全，宜使用碳酸氢钠需补充钙剂和维生素D制剂 骨基质的异常：骨化性成纤维不全－－少见、散发、以难治性骨痛为特征的疾病，易累及中年人。主要的临床特点为病理性骨折，使患者卧床不起。尽管患者的血钙磷水平正常，但是血碱性磷酸酶会显著升高。骨骼影象上会出现一种致密、无定形和杂乱的外观。组织学显示：胶原成不规则的排列尚无特异的治疗，大剂量的维生素D可能会部分缓解骨痛。 轴心骨骨软化仅累及中年男性的少见的散发性疾病主要表现为椎体相结构模糊和慢性脊柱变形。多数严重的病例主要累及颈椎区。放射学检查的特征表现为骨盆和脊柱部位特征性的骨软化的表现，骨小梁变粗，血清碱性磷酸酶的水平可能会增高。组织学研究提示胶原板层排列正常，但成骨细胞形态扁平无活性，说明存在成骨细胞的缺陷，基质的生成减少影响矿化。 酶的异常低磷酸酶血症一般发病年龄越早，病情越重。此病特征为全身组织内（骨、肝、肾和血球）缺乏碱性磷酸酶，骨骺软骨和骨基质不能完成正常钙化而成为佝偻病样骨改变。血碱性磷酸酶低下，血焦磷酸盐和磷酸乙醇胺（phosphorylethanolamine）含量增多，尿钙增多，尿羟脯氨酸减少，尿磷酸乙醇胺阳性，尿焦磷酸盐排出增多。本病无特效治疗，维生素D治疗无效。 Hypophosphatasia 矿化抑制剂羟乙磷酸盐氟铝全胃肠外营养的患者慢性肾功能不全长期透析的患者使用去铁铵治疗可能奏效。 Thankyou！ theend