烯烃炔烃反应

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1、硼氢化反应硼氢化酸化-顺式烯烃硼氢化氧化-醛或酮由末端炔制醛：防止同碳二硼化物[RCH(BH2)2]的生成完成下列反应式羟汞化-脱汞反应羟汞化相当于OH和HgOAc与C=C加成脱汞相当于HgOAc被H取代，具有高度选择性反应速度快，条件温和，无重排，产率高，适用于实验室制备醇脱汞时,若用其他质子溶剂（ROH，RNH2，RCO2H)代替水，即溶剂汞化可以得到醚，胺和酯(3)亲核加成-炔烃易进行亲核加成反应历程如下：由负离子或带有未公用电子对的中心分子的进攻而进行的加成反应，称为亲核加成反应。亲核试剂甲基乙烯基醚丙烯腈乙酸乙烯酯从反应的结果看，是在醇或羧酸分子中引入一个乙烯基，因此统称为乙烯

2、基化反应写出乙炔与亲核试剂（CN-，HCN）加成生成CH2=CHCN的机理氧化反应烯烃氧化的主要类型酮、酸酮、醛邻二醇环氧化物注意双键和H的变化用低温，中性或碱性稀KMnO4氧化，生成顺式α-二醇实际上是加成反应。氧化反应，氧化产物随氧化剂和氧化条件的不同而异。用KMnO4溶液来鉴定不饱和烃。在较强烈的条件下(如加热或在酸性条件下),碳碳键完全断裂,烯烃被氧化成酮或羧酸。CO2+H2O烯烃结构不同,氧化产物也不同,此反应可用于推测原烯烃的结构。在强烈条件下氧化时,非端位炔烃生成羧酸(盐),端位炔烃生成羧酸(盐)、二氧化碳和水。炔烃用高锰酸钾氧化，同样即可用于炔烃的定性分析，也可用于推测三

3、键的位置。炔烃也可以被高锰酸钾溶液氧化.较温和条件下氧化时,非端位炔烃生成-二酮。完成下列反应式完成下列反应物的构造式常用的还原剂：(1)Zn/H2O(2)H2,Pd将含有6%~8%臭氧的氧气通入到烯烃的非水溶液中，得到臭氧化物，后者在还原剂的存在下直接用水分解，生成醛和/或酮。臭氧化烯烃臭氧化物的还原水解产物与烯烃结构的关系为：烯烃结构臭氧化还原水解产物CH2=HCHO（甲醛）RCH=RCHO（醛）R2C=R2C=O（酮）故可通过臭氧化物还原水解的产物来推测原烯烃的结构。炔烃与臭氧反应，亦生成臭氧化物，后者用水分解则生成-二酮和过氧化氢，随后过氧化氢将-二酮氧化成羧酸。例如：臭氧

4、除和碳碳三键以及双键外，其他官能团很少反应，分子的碳架也很少发生重排，故此反应可根据产物的结构测定重键的位置和原化合物的结构。臭氧化反应可以用来制备醛酮,也可以用来合成羧酸油酸臭氧解法制备壬二酸（杜鹃花酸）壬二酸，用作增塑剂,并用于醇酸树脂、漆和化工合成。烯烃的环氧化反应常用过氧酸:烯烃与过氧酸反应生成1,2-环氧化物过氧酸中的氧原子与烯烃双键进行立体专一的顺式加成过氧酸氧化烯烃的机理协同机理亲电加成反应CCCCOHOOROHORO+CCHOORO亲电试剂双键碳原子上连接给电子试剂越多越强，反应越容易进行R2C=CR2>R2C=CHR>RCH=CHRR2C=CH2>RCH=CH2>CH2

5、=CH2烯烃进行环氧化的相对活性顺序有时用H2O2代替过氧酸。反应条件温和，产物容易分离和提纯，产率较高，是制备环氧化合物的一种好办法。完成下列反应式完成下列反应式催化氧化氯化钯氯化铜催化是工业生产乙醛和丙酮的方法，不宜类推！工业生产环氧乙烷的主要方法，不能类推用于制备其它环氧化物！聚合反应适当条件下，烯烃或炔烃分子的π键打开，通过自身加成结合在一起1.低聚，少数分子聚合在一起成低聚物2.共聚：许多分子聚合在一起成大分子量的高聚物如：乙烯的聚合又称低密度聚乙烯，用高压法（147.17—196.2MPa）生产，支链较多，强度低，多用来生产薄膜制品。低密度聚乙烯通常使用高温高压下的自由基聚合

6、生成，由于在反应过程中的链转移反应，在分子链上生出许多支链。这些支链妨碍了分子链的整齐排布，因此密度较低。。在高温下容易产生致癌物质，故保鲜膜不宜进入微波炉。1898年，聚乙烯最早由德国化学家HansvonPechmann在一次试验事故中合成的。TiCl4-Al(C2H5)3称为齐格勒（Ziegler德国人）-纳塔（Natta意大利人）催化剂。1959年齐格勒——纳塔利用此催化剂首次合成了立体定向高分子人造天然橡胶，为有机合成做出了具大的贡献。为此，两人共享了1963年的诺贝尔化学奖。又称高密度聚乙烯，因为在低压下生产，含有较多长键，因此密度高。主要用于制造各种注塑、吹塑和挤出成型制品。

7、聚苯乙稀是一种无色透明的塑料材料。具有高于100摄氏度的玻璃转化温度，因此经常被用来制作各种需要承受开水的温度的一次性容器，以及一次性泡沫饭盒等。是一种半结晶的热塑性塑料。具有较高的耐冲击性，机械性质强韧，抗多种有机溶剂和酸碱腐蚀。在工业界有广泛的应用，是平常常见的高分子材料之一。澳大利亚的钱币也使用聚丙烯制作。聚乙烯是日常生活中最常用的高分子材料之一，大量用于制造塑料袋，塑料薄膜，牛奶桶的产品。聚乙烯抗多种有机溶剂，抗多种酸碱腐蚀