膀胱癌化疗的进展课件

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1、膀胱癌化疗的进展舟山医院泌尿外科陈炳美国的肿瘤患者中，膀胱癌的患病率排名第5，每年大约有70,530新发病例，并有14,680患者死于该病。约有30%的膀胱肿瘤患者为肌层浸润性尿路上皮癌，其中大部分患者死于远处转移。因此，如何控制肿瘤复发、转移成为治疗的重中之重。膀胱腔内化疗药物传统用药为主噻替哌丝裂霉素C阿霉素类、表阿霉素（pharmorubicinepirubicin表柔比星）吡柔比星（吡喃阿霉素），Pirarubicin环氧甘醚（依托格鲁，ethoglucid）鬼臼树脂的衍生物米托蒽醌（NSC-301739D;novantrone

2、，Mitoxantrone）阿糖苷胞嘧啶，是一种功能为抗代谢的药物。卡介苗（bacillusCalmette-Guerin，BCG)激活树突状细胞。BCG刺激不成熟的树突状细胞，3天内成熟，显示了高度的淋巴细胞刺激潜能，并且可能作为BCG诱导的细胞免疫毒性的辅助细胞.BCG诱发的p21表达和使肿瘤细胞周期停止于G1/S期中间（interface）。BCG提取物诱发IgG抗体反应BCG触发CD8T淋巴细胞抗癌反应新的抗癌药物苏拉明（Suramin）：阻断肿瘤细胞内酶的活性以及阻止类固醇的生成和干扰配体-受体间的结合。紫杉醇（Paclita

3、xel）类：膀胱肿瘤的体外组织学培养研究证实，本药2小时的治疗导致70～90%的肿瘤细胞凋亡。通过对活体动物膀胱灌注治疗发现紫杉醇对膀胱癌细胞有良好的杀灭作用。它莫昔芬（Tamoxifen）：激素类药物，通过体外研究发现，本药不但能够增强其他抗癌药物的作用，而且其本身也有显著的细胞毒性。吉西他滨（gemcitabine）：2,2-二氟脱氧胞嘧啶核苷阿糖胞苷类似物，新的抗代谢类抗癌药，抑制DNA脱氧核苷酸合成。全身化疗药物趋势是联合用药药物吉西他滨（gemcitabine）：2,2-二氟脱氧胞嘧啶核苷阿糖胞苷类似物，新的抗代谢类抗癌药抑制

4、DNAs合成不仅用于全身化疗，也用于膀胱腔内化疗体外膀胱癌细胞株研究证明本药具有放射线增敏作用，这种作用与P53无关。紫杉类（Taxoids）：新一类抗癌药紫杉醇paclitaxel(Taxol@)多西他赛多西紫杉醇docetaxel(Taxotere@)一种抗微管药物，抑制DNA前体的结合和凋亡。异磷酰胺（Ifosfamide）：烷化剂和免疫抑制药浅表性（Ta-T1）膀胱癌化疗膀胱癌的危险度和膀胱腔内化疗浅表性膀胱癌的危险程度根据肿瘤的数目，以前的复发率、3个月复发率，肿瘤大小，肿瘤的间变程度，分为低、高、中三个危险度根据危险分度采

5、用不同的化疗方法低度危险：单个肿瘤、Ta,G1，直径小于3cm高度危险：T1,G3,多灶性或频繁复发中度危险：所有其他肿瘤、Ta-T1,G1-G2,多灶性，直径大于3厘米。所有浅表性癌，TUR后单剂量膀胱腔内化疗.TUR后6小时内，膀胱灌注化疗可以减少复发率50%，因此推荐用于所有病人。开放手术不适用，BCG不能早期用。中度危险的膀胱癌需要继续膀胱内化疗，早期冲洗可以减少维持冲洗的时间，鼓励使用。单个Ta-T1,G1膀胱癌，直径<3cm,不需要进一步膀胱内化疗，因为这组病人在TUR，单剂量膀胱冲洗后，复发率<0.2/年。中度和高度危险

6、的病人，在每周1次冲洗4-8周后，每月1次。反复膀胱内化疗的用途尚不清楚，对高度复发危险的病人，提倡每月维持化疗。对中度危险的病人，维持化疗>6个月，不能进一步减少复发。如果没有复发，6个月以上的维持膀胱内化疗是否值得还没有被证明。膀胱内化疗主要的效果是减少治疗后第一阶段复发的危险。如果出现复发，重新开始初期膀胱内化疗程序。频繁或多发性复发的病例改为BCG治疗。如果病变进展为侵袭膀胱肌层，则按浸润性癌相应方法处理。膀胱癌的系统化疗为什么要考虑全身化疗？肌层浸润性膀胱癌在根治性膀胱切除后，50%以上病人要发生转移，5年生存率36—54%。

7、高度危险病人如pT3-pT4和/或pN+M0,5年生存率25-35%。1/3转移发生在膀胱，多数病人发生远处转移。包含顺铂的联合化疗制度的反应率可以达到40—70%.因此近年来，开始使用顺铂联合膀胱切除术或放射治疗局部浸润的膀胱癌，作为新辅助治疗或辅助治疗。肌层浸润性膀胱癌的新辅助化疗目的（针对T2-T4a肌层浸润的膀胱癌）根治性膀胱切除前或放疗前给药，治疗微转移，以改善生存率。综合治疗-保留膀胱。主要研究成果TheMedicalResearchCouncil(MRC),UKandtheEuropeanOrganizationforRe

8、searchandTreatmentofCancer(EORTC)已经完成了大宗的随机新辅助治疗研究时间：1989年11月-1995年7月病例：总数：976病人，20个国家，106个中心491例随机-CMV