汉族人维生素d受体基因truⅰ和fokⅰ多态性与腰椎间盘退变的关系

汉族人维生素d受体基因truⅰ和fokⅰ多态性与腰椎间盘退变的关系

ID:19568629

大小:60.00 KB

页数:6页

时间:2018-10-03

汉族人维生素d受体基因truⅰ和fokⅰ多态性与腰椎间盘退变的关系  _第1页
汉族人维生素d受体基因truⅰ和fokⅰ多态性与腰椎间盘退变的关系  _第2页
汉族人维生素d受体基因truⅰ和fokⅰ多态性与腰椎间盘退变的关系  _第3页
汉族人维生素d受体基因truⅰ和fokⅰ多态性与腰椎间盘退变的关系  _第4页
汉族人维生素d受体基因truⅰ和fokⅰ多态性与腰椎间盘退变的关系  _第5页
资源描述:

《汉族人维生素d受体基因truⅰ和fokⅰ多态性与腰椎间盘退变的关系 》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、汉族人维生素D受体基因TruⅠ和FokⅠ多态性与腰椎间盘退变的关系陈为坚 叶伟 丁悦 苏培强 李贵涛 黄东生 刘尚礼【摘要】  〔目的〕探讨汉族人维生素D受体(vitaminDreceptor,VDR)基因多态性与腰椎间盘退变(lumbardiscdegeneration,LDD)的关系。〔方法〕收集182例汉族人静脉血标本和腰椎MRI,其中对照组101例,病例组81例。用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCRrestrictionfragmentlengthpolymorphism,PCRRFL

2、P)法测定2组标本的VDR基因TruⅠ和FokⅠ酶切位点多态性;根据MRI显示的信号差异按Schneiderman分级法确定各个体腰椎间盘的退变程度,分无、轻、中、重4组。分析病例对照组中基因型、等位基因频率的分布规律,分析其中小于45岁(包括45岁)者基因型及基因频率分布与椎间盘退变程度的关系。〔结果〕对照组中FokⅠ和TruⅠ的等位基因频率分布为:F59.4%,f40.6%和T79.2%,t20.8%;病例组中FokⅠ和TruⅠ等位基因频率的分布为:F53.7%,f46.3%和T80.9%,t19.1

3、%,二组中的分布差别无统计学意义,P>0.05;在MRI分组中VDR基因TruⅠ和FokⅠ酶切位点的基因型和等位基因频率在组中分布差异也无显著性,P>0.05。〔结论〕VDR基因TruⅠ和FokⅠ酶切位点多态性和汉族人LDD无关。【关键词】维生素D受体基因 单核苷酸多态性限制性片段长度多态性腰椎间盘退变  AssociationofvitaminDreceptorgeneTruⅠandFokⅠpolymorphismsbardegenerativediscdiseaseinHannationality‖ 

4、 Abstract:〔Objective〕ToinvestigatetheassociationofVitaminDReceptor(VDR)genepolymorphismstolumbardiscdegneration(LDD)inHannationality.〔Method〕BloodsamplesandMRIfrom182HanpeopleorphismsentLengthPolymorphism(PCRRFLP)assay.Theleveloflumbardiscdegenerationint

5、hecasesyoungerthan45yearsold(including45)inedbythesignalintensityonMRIaccordingtoSchneidermansclassificationsystem,anddividedintofourgroups;no,slight,moderate,andseveredegeneration.Thedistributionofthegenotypesandallelefrequenciesinthecasecontrolgroupse

6、distributionruleintheMRIgroupsorphismsarenotrelatedtoLDDinHannationality.  KeyinDreceptorgene;singlenucleotidepolymorphism;restrictionfragmentlengthpolymorphism;lumbardiscdegeneration  腰椎间盘退变(lumbardiscdegeneration,LDD)可引发多种骨科常见病,包括腰椎间盘突出、椎间不稳、椎间盘源性腰腿痛等一系

7、列以腰腿痛为主要症状的疾病。近几年研究发现IL1、IL6、胶原基因、TGF和维生素D受体等因子的基因多态性与LDD密切相关〔1〕。其中VDR基因与骨、软骨代谢关系密切,其多态性与LDD的关系备受关注〔2〕。本实验中作者通过研究汉族人VDR基因TruⅠ和FokⅠ酶切位点多态性与LDD关系,寻找LDD可能的遗传风险因子。  1材料和方法  1.1测定对象  1.1.1病例组  选取2004年11月~2005年2月中山大学附属第二医院、广州军区陆军总医院、广东省中医院骨科门诊及住院无血缘关系的汉族人LDD患

8、者81例。其中男41例,女40例;平均年龄42.7岁。所有患者均经MRI检查确诊,病程1周~5年,平均11个月。排除椎体肿瘤、椎体滑脱、脊柱感染性疾病等。MRI扫描时为脊柱协同线圈,T2加权像时TE为120ms,TR为3500ms,层厚/层距为4.0/0.4mm。L3~S1椎间盘退变情况根据MRIT2加权像中椎间盘信号强度变化进行判断。分级评定按照Schneiderman4级法评分〔3〕:1级:椎间盘信号无缺失;2级:椎间盘信

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。