第6章 药物的含量测定方法

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1、第6章药物的含量测定方法学习目标1.掌握滴定分析法、紫外-可见分光光度法、高效液相色谱法的应用与计算;2.理解滴定分析法、紫外-可见分光光度法、高效液相色谱法的、气相色谱法的原理;3.熟悉紫外-可见分光光度计、高效液相色谱仪的基本结构;4.了解气相色谱的原理与应用。药物的含量测定方法包括化学分析法和仪器分析法。化学分析法又包括重量分析法和容量(滴定)分析法;仪器分析法包括紫外-可见分光光度法、红外分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法、电泳法等。第1节容量分析法容量分析法又称滴定分析法,是化学分析中的重要方法之一,在药物分析中具有重要的实

2、用价值,占据重要的地位。图6-1滴定操作的基本仪器、装置一、概述滴定分析法,是指使用滴定管将已知准确浓度的试剂溶液,滴加到被测物质的溶液中,直到所加的试剂与被测组分恰好定量反应完全为止,根据滴定液的浓度和所消耗的体积,计算出待测组分的含量。滴定中locatedintheTomb,DongShenJiabang,deferthenextdayfocusedontheassassination.Linping,Zhejiang,1ofwhichliquorwinemasters(WuzhensaidinformationisCarpenter

3、),whogotAfewbayonets,duetomissedfatal,whennightcame滴加的标准溶液与待测组分恰好反应完全这一点,称为“化学计量点”,而指示剂发生颜色变化的转变点,称为“滴定终点”,实际操作中滴定终点(实际终点)与化学计量点(理论终点)不可能恰好重合,它们之间往往存在很小的误差,该误差称为“滴定误差”,滴定误差的大小,取决于滴定反应和指示剂的性能及用量,所以选择适当的指示剂是滴定分析的重要环节。二、滴定液的配制和标定1.有关概念:(1)基准物质:指能用于直接配制或标定标准溶液的物质。基准物质应满足条件如下:

4、a.试剂的组成应与它的化学式完全相符;b.试剂纯度应足够高,一般大于99.9%以上,杂质含量不影响分析的准确度;c.试剂性质稳定;d.试剂按反应式定量进行,应无副反应。(2)滴定度(T):即每毫升滴定液相当于被测物质的质量(克或毫克)。2.滴定液(标准溶液)的配制和标定:(1)直接法:准确称取一定量基准物质,溶解后配成一定体积的溶液,根据物质的质量和体积即可计算出该滴定液的准确浓度。如精制EDTA、K2Cr2O7、优级纯AgNO3的配制。(2)间接法:很多物质不能直接用来配制标准溶液,但可将其先配制成一种近似于所需浓度的溶液,然后用基准物

5、质来标定其准确浓度。如HCl、NaOH、KMnO4、Na2S2O3滴定液等。(3)滴定液的标定:是指根据规定的方法,用基准物质或标准溶液准确测定滴定液浓度的过程。(4)校正因子(F):表示滴定液准确浓度与标示浓度的比值。其范围应在1.05~0.95之间,超出该范围应加入适当的溶质或溶剂予以调整,并重新标定。案例:0.1mol/L盐酸滴定液的配制与标定1.配制方法:取盐酸9.0ml,加水稀释至1000ml,即得。2.标定方法:基准物为无水碳酸钠,指示剂为甲基红-溴甲酚绿混合指示液,每1ml的盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于5.30mg的

6、无水碳酸钠。如经标定后其真实浓度为0.1012mol/L,则该滴定液的F值为:F=(5)标定的注意事项:locatedintheTomb,DongShenJiabang,deferthenextdayfocusedontheassassination.Linping,Zhejiang,1ofwhichliquorwinemasters(WuzhensaidinformationisCarpenter),whogotAfewbayonets,duetomissedfatal,whennightcamea.操作中所用的天平、滴定管、容量瓶和移

7、液管均应校正合格;b.标定工作应在室温(10℃~30℃)下进行,并记录标定时的温度;c.根据滴定液的消耗量选用适宜的滴定管,盛装滴定液前,先用少量滴定液淋洗三次,盛装滴定液后,应用小烧杯盖住管口;d.标定中的空白试验,是指在不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情况下,按同法滴定所得的结果;e.标定工作应由初标者和复标者在相同条件下各做3份平行试验,3份平行试验结果的相对标准偏差(RSD)不得大于0.1%;初标者的平均值和复标者的平均值的相对标准偏差(RSD)也不得大于0.1%;最后结果按初、复标二者的平均值计算,取4位有效数字;f.配制后的

8、滴定液按药典规定的贮藏条件储存,并在瓶外贴上标签,注明滴定液名称、标示浓度、真实浓度或F值、配制和标定日期、标定时的温度、配制者、标定者、复标者等;g.当滴定液标定时间过长(一般不超过3个月)

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