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时间:2018-10-02
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1、寻常痤疮的发病机理及其治疗1病因学2病因学二、皮脂分泌增多痤疮患者局部皮脂较正常人明显增加,可能与雄性素的作用有关,给痤疮丙酸杆菌的大量繁殖提供了条件。3病因学三、细菌感染及炎症反应,主要与痤疮丙酸杆菌(PA)的感染有关。①痤疮患者PA数量增加;②抗菌治疗后PA减少且与临床症状有平行关系,③PA耐药导致治疗失败。PA可通过以下途径引起炎性损害。45病因学四、内分泌主要与雄激素代谢有关,研究表明部分女性患者循环中雄性素增高,也有实验表明皮损区二氢睾酮明显增加,说明雄性素的局部代谢异常也与发病有关。6病因学五、遗传
2、基本认为是多基因遗传,但因有很多因素影响发病,故从遗传学角度难以预测其发病及严重性。7病因学8病因学七、其他潮湿、热、情绪压抑、外伤、饮食等也有关。9病因学总结:青春期后,雄性素增高,刺激皮脂腺分泌增加,毛囊上皮发生异常角化,使毛囊口堵塞,皮脂及角质碎片形成微粉刺,进一步扩大成粉刺,皮脂增多,使PA易生长,产生脂酶分解甘油三酯产生FFA,同时PA分泌趋化因子,使PMN聚集,产生溶酶共同使毛囊上皮破损引起炎性损害,进一步发展可成结节及囊肿。1011临床表现Pillsburg法,分成4级:Ⅰ级:黑头粉刺,散发至
3、多发,炎性皮疹散发Ⅱ级:Ⅰ+浅在性脓疱,炎性皮疹数目多,限于面部Ⅲ级:Ⅱ级+深在性炎性皮疹,可发生于面及胸背部Ⅳ级:Ⅲ+囊肿,易形成瘢痕,发生于上半身12临床表现国际改良分类法:Ⅰ级:粉刺为主,有少量丘疹及脓疱,总病灶少于30个;Ⅱ级:有粉刺及中量有丘疹和脓疱,总病灶在30~50个之间;Ⅲ级:大量丘疹和脓疱,有大的炎性皮损,总病灶在51~100个之间,结节/囊肿<3个;Ⅳ级:结节/囊肿或聚合性,总病灶>100个,结节/囊肿>3个。13临床表现cunliffc分级:轻度:以白头及黑头粉刺为主;中度:以炎性丘疹及
4、脓疱为主;重度:炎性丘疹很重,出现结节及炎性囊肿为主。14治疗治疗的主要目的在于控制疾病的严重性及防止瘢痕的产生,真正意义上的治愈并不多见;治疗方法很多,可能与其病因复杂有关,但主要针对毛囊异常角化,PA感染,雄激素作用及炎症四大病因;分为系统及局部治疗。15系统治疗适应证:①中重度痤疮;②外用治疗不能控制者;③有胸背部受累者,因这些患者外用治疗疗效差;④外用发生过敏或不能耐受者。16系统治疗----四环素剂量与疗程:500~1000mg/d,服药3~4周待病情有所控制后适当减量,维持量250mg/d或隔日25
5、0mg,一般需连续服药4月左右。如用药4~6周仍不能控制者,可增至1.5~2g/d,用药2周观察。17系统治疗----四环素作用机理:①抗PA,②抑制脂酶,③抑制趋化因子,④抑制中性粒细胞。副作用:①胃肠道反应,②二重感染,例粘膜念珠菌感染,③光敏,④药疹。需饭前服,以增加吸收,避免与铁剂等同时服。18系统治疗----美满霉素剂量与疗程:100~200mg/d,取得疗效后逐渐减量。①对四环素耐药者本药仍有效,②每日200mg比每日1g四环素降低FFA的作用大,且持久。③服药3周与服四环素9周的疗效相当。表明该药疗效
6、快,作用强。。19系统治疗----美满霉素本药为脂溶性,易穿透到毛囊皮脂腺内,吸收不受胃肠道离子影响,生物利用度高。副作用有:①头昏,②恶心,③皮肤色素沉着,本药价格贵20系统治疗----红霉素剂量与疗程:500~1000mg/d,可连服4周起效后,每2周减250mg,至维持量在250~500mg/d再服1个月。作用机制①抗PA,②抑制皮脂,③FFA下降。副作用主要为胃肠道不适,发生耐药比四环素多见。21系统治疗----林可霉素林可霉素:300~450mg/d,疗效与四环素相当,作用机理同红霉素,主要副作用①胃肠障
7、碍,②腹泻,③伪膜性肠炎。22系统治疗甲烯土霉素:400mg/d,明显起效后改200mg/d。作用机理及副作用与四环素相似强力霉素:200mg/d,起效后改为100mg/d。23系统治疗----氨苯砜剂量与疗程:50~100mg/d,严重者150mg/d,不超过200mg/d。如和抗生素联用可减少用量。本药多用于炎症明显的结节囊肿性患者,作用机理①抗PA,②抗炎。副作用较多,包括①溶贫,②胃肠道反应,③骨髓抑制,④肝肾功能受损,⑤药疹,包括DDS综合征等。因此应在治疗前、治疗中进行血尿常规及肝肾功能检查。24系统
8、治疗----维A酸剂量与疗程:主要是13-顺-维A酸,0.5~1mg/d/kg,连服2~3周,待病情控制后减量维持,总疗程4~5个月。至今的大量临床观察认为本药是治疗痤疮最好的药物,主要用于结节囊肿型痤疮及抗生素治疗无效者。25系统治疗----维A酸作用机制:①溶解粉刺,②减少皮脂,③减少炎性反应,④降低PA菌。----是目前针对痤疮发病四大环
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