asco乳腺癌内分泌治疗进展

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1、2015ASCO乳腺癌内分泌治疗进展6月1日9个口头大会报告LBA500：NSABPB-35关于绝经后DCIS采取“肿块切除+放疗”常规治疗基础上，内分泌治疗选择TAM和阿那曲唑何者更优？A501：CALGB40503关于绝经后激素受体阳性乳腺癌一线选择来曲唑单药或联合贝伐单抗的Ⅲ期临床研究；LBA502：PALOMA3是最为关注的Ⅲ期临床研究，对于激素受体阳性晚期乳腺癌内分泌解救选择氟维司群500mg基础加或不加CDK4/6抑制剂palbociclib的Ⅲ期临床研究；A503-504：早期乳腺癌辅助双膦酸盐或

2、地诺单抗（denosumab）治疗Ⅲ期临床研究(S0307和ABCSG-18);A505：Her-2阳性乳腺癌“多西他赛和/或曲妥珠单抗和/或pertuzumab”新辅助治疗Ⅱ期临床研究(NeoSphere)5年随访结果；A506：ER+/PR+/HER-2+早期乳腺癌新辅助治疗T-DM1基础上加或不加内分泌治疗Ⅱ期临床研究；A507：Her-2阳性乳腺癌一线选择T-DM1±pertuzumab对曲妥珠单抗紫杉类随机Ⅲ期临床研究(MARIANNE研究);A508：Her-2阳性早期乳腺癌曲妥珠单抗辅助治疗基础上

3、序贯Neratinib安慰剂对照、随机Ⅲ期临床研究（NxteNET）HER-2/ER专场内容LBA500：NSABPB-35关于绝经后DCIS采取“肿块切除+放疗”常规治疗基础上，内分泌治疗选择TAM和阿那曲唑何者更优？1A501：CALGB40503关于绝经后激素受体阳性乳腺癌一线选择来曲唑单药或联合贝伐单抗的Ⅲ期临床研究；234LBA502：PALOMA3是对于激素受体阳性晚期乳腺癌内分泌解救选择氟维司群500mg基础加或不加CDK4/6抑制剂palbociclib的Ⅲ期临床研究；A503-504：早期乳腺

4、癌辅助双膦酸盐或地诺单抗（denosumab）治疗Ⅲ期临床研究(S0307和ABCSG-18);Slide35PresentedByEricWinerat2015ASCOAnnualMeetingSlide37PresentedByEricWinerat2015ASCOAnnualMeeting主要研究终点：BCFISlide38PresentedByEricWinerat2015ASCOAnnualMeeting分层分析Slide39PresentedByEricWinerat2015ASCOAnnualMe

5、eting次要研究终点：OSSeriousComplicationsPresentedByEricWinerat2015ASCOAnnualMeetingNSABPB-35SummaryPresentedByEricWinerat2015ASCOAnnualMeeting内容LBA500：NSABPB-35关于绝经后DCIS采取“肿块切除+放疗”常规治疗基础上，内分泌治疗选择TAM和阿那曲唑何者更优？1A501：CALGB40503关于绝经后激素受体阳性乳腺癌一线选择来曲唑单药或联合贝伐单抗的Ⅲ期临床研究；23

6、4LBA502：PALOMA3是对于激素受体阳性晚期乳腺癌内分泌解救选择氟维司群500mg基础加或不加CDK4/6抑制剂palbociclib的Ⅲ期临床研究；A503-504：早期乳腺癌辅助双膦酸盐或地诺单抗（denosumab）治疗Ⅲ期临床研究(S0307和ABCSG-18);CALGB40503(Alliance)/CTSU40503/NCT00601900

PhaseIIITrialEvaluatingtheAdditionofBevacizumabtoLetrozoleAsFirst-

7、lineEndocrineTherapyforTreatmentofHormone-receptorPositive(HR+)
AdvancedBreastCancerPresentedByMauraDicklerat2015ASCOAnnualMeetingBevacizumabpluschemotherapyasfirst-linetherapyinHER2-negativemetastaticbreastcancerPresentedByJosephSparanoat2015ASCOAnnualM

8、eeting研究设计分层：1.可测量病灶（有/无）2.无病间隔（≤24月/＞24月）主要研究终点：PFS次要研究终点：OS，ORR，CBR，治疗相关毒性事件随机，开放，多中心，III期临床评估晚期一线乳腺癌使用来曲唑+/-贝伐单抗入组条件绝经后女性患者（允许使用LHRH激动剂）局部进展或晚期转移性乳腺癌ER和/或PR+（≥1%），不论HER2状态≤一线针对晚期乳腺癌的化疗方案允许辅助或