人类伴性遗传课件

人类伴性遗传课件

ID:19295943

大小:4.89 MB

页数:21页

时间:2018-09-30

人类伴性遗传课件_第1页
人类伴性遗传课件_第2页
人类伴性遗传课件_第3页
人类伴性遗传课件_第4页
人类伴性遗传课件_第5页
资源描述:

《人类伴性遗传课件》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、伴性遗传梁月圆韩虎霞李银娟为什么我是个男孩?WhyIamagirl?哇哦!他们的耳朵上怎么有那么多的毛毛?怎能变成这样的颜色了?伴性遗传一、伴性遗传的概念二、伴性遗传疾病实例讲解三、伴性遗传在实践中的应用四、伴性遗传的研究意义一、概念:基因位于性染色体上,遗传上总是与性别相关联。这种遗传方式叫伴性遗传。二、常见伴性遗传疾病:抗维生素D佝偻病、外耳道多毛症人类红绿色盲症、血友病※.抗维生素D佝偻病1.疾病简介抗维生素D性佝偻病(VitaminD-resistantrickets)是一种肾小管遗传缺陷性疾病,有低血磷性和低血钙性两种。多见的是低血磷性抗维生素D佝偻病

2、,又称家族性低磷血症。其特征包括低磷酸盐血症,肠道钙吸收功能障碍,对维生素D无反应的佝偻病或骨质疏松。2.遗传性质伴X显性遗传致病基因在X染色体上显性基因控制3.基因型与表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd患者患者正常患者正常表现型基因型女男性别4.遗传图谱5.遗传特点③“男病,母女病”。①具有连续遗传现象②患者中女性多于男性④“女正,父子正”,⑤女性患病,其父母至少有一方患病。※.外耳道多毛症1.疾病简介人类外耳道多毛症,又称人类印第安毛耳外耳廓多毛症,该类遗传病的致病基因位于Y染色体上,X染色体上没有与之对应的基因。2.遗传物质伴Y遗传

3、3.遗传图谱4.遗传特点②致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,具有世代连续性。也称限雄遗传,简记为:“父传子,子传孙”。①致病基因只位于Y染色体上,无显隐之分,患者后代中男性全为患者,患者全为男性,女性全为正常,正常的全为女性。简记为:“男全病,女全正”。※红绿色盲你的色觉正常吗?1三、伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在生产实践中是很有用的,例如,鸡的性别决定方式和人类、果蝇正好相反。雌性为异型(ZW),雄性为同型(ZZ)。技能练习你能设计一个杂交实验,对其子代在早期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗?四、伴性遗传的研究意义(2)指导生产实践活动。遗传咨询,指导人类

4、的优生优育,提高人口素质;(1)谢谢

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。