治疗性工程抗体的研究进展

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1、治疗性工程抗体的研究进展【摘要】单克隆抗体从问世到应用于临床，经历了一段曲折的发展历程，其中基因工程抗体是一个重要的里程碑，并伴随着一系列重大的技术革新。利用抗体工程技术可研制出性能和特点各不相同的高效治疗性抗体，如增强效应功能的全长抗体、传递细胞毒作用的免疫毒素、抗体与细胞因子连接的融合蛋白，以及锚定多种受体的双特异抗体等。本综述介绍了近年来治疗性抗体工程的进展。【关键词】工程抗体；治疗性抗体；双特异抗体；效应功能　　Progressandapplicationofnew-styleenginee

2、ringantibodyusedfortherapeutic　　【Abstract】WhenmonoclonalantibodycomesintobEing，ithasbeenanunevenwayinitswidelyclinicalapplications.Buttheengineeredantibodysetsanimportantmilestonewithaseriesoftechnologyrenovations.Adiversityofengineeredantibodyformshav

3、ebeencreatedtoimprovethEIrefficacy,includingenhancingtheeffectorfunctionsoffull-lengthantibodies,deliveringtoxinstokillcellsorcytokinesinordertostimulatetheimmunesystem,andbispecificantibodiestotargetmultiplereceptorsandsoon.Thereviewalmostfocusesonthi

4、snewprogressofengineeringantibodyusedfortreatment.【Keywords】engineeringantibody;therapeuticantibody;bispecificantibody;effectorfunction自从1975年Khler和Milstein应用杂交瘤细胞产生单克隆抗体(monoclonalantibody，mAb)以来，有关mAb的研究及应用获得了长足的进展。由于治疗性mAb具备特异性强、能够携带其它分子等特点，在临床前和临床

5、研究中获得了其它药物无法达到的疗效，引起了人们极大的关注。为了适合临床应用，对mAb必须进行适当的改造或修饰，以降低或去除人体对mAb的免疫反应，增强mAb的功能。在降低免疫原性方面，mAb经历了鼠源单抗、鼠/人嵌合单抗、人源化单抗、人源单抗等几个阶段，鼠源性蛋白的成分逐步减少，最终下降为零。mAb免疫原性下降延长了在体内的半衰期，使长期治疗成为可能。对mAb改造的另一个方向是让其携带某种特定的分子，如同位素、细菌毒素、炎性细胞因子、趋化因子或药物前体分子等，起到靶向杀伤肿瘤细胞的作用。此外，对mA

6、b分子结构进行改造，增加与抗原的结合能力和抗体效应功能，也是新型治疗性抗体研究的重要方向［1,2］。　1双特异抗体(Bispecificantibody，BsAb)BsAb是指具有两种抗原结合特性的抗体，可同时结合两个不同的抗原或抗原决定簇。与mAb相比，BsAb具有以下优点：(1)较低浓度即可杀伤或溶解肿瘤细胞；(2)对低表达或不表达肿瘤相关抗原的肿瘤细胞有杀伤或抑制作用；(3)激活结合的细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxicTlymphocyte，CTL)，发挥多种生物学效应，协助杀伤肿瘤细胞。

7、早期研制BsAb的方法是采用细胞工程，即将两株各自分泌不同特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞再融合得到四源杂交瘤(quadroma)，或将一株杂交瘤细胞与免疫的脾细胞融合得到三源杂交瘤，这两种杂交瘤被称为二次杂交瘤(hybrid-hybridoma)。多倍杂交瘤细胞的稳定性差，BsAb的产量少且活性低，费时费力，临床应用时存在人抗鼠抗体免疫反应(HAMA)，因此不适用于临床。20世纪90年代起，基因工程和蛋白质工程在抗体生产和改造中得到了成功应用，由此产生了抗体工程。应用抗体工程生产BsAb，具有分子量小

8、、方法稳定、可大量生产、成本显著降低和操作简便等优点。1996年，Ridgway等人［3］首次将“knobsintoholes”技术应用到BsAb异源双聚体形成的制备上，此后Merchant［4］和Xie［5］进一步发展了该技术。“knobsintoholes”的设计思路很巧妙，主要是通过突变两条重链结合面上的某些氨基酸，使原来无法结合的免疫球蛋白重链牢固结合。通常采用的方法是：将一条IgG重链上CH3结构域中的氨基酸突变为带小侧链的氨基酸(hole)，将另一条IgG