测序技术的发展历程

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1、测序技术的发展历程随着1953年沃森和克里克发现了DNA的双螺旋结构,到2001年,首个人类基因组图谱的绘制完成,人们越来越多的认识到测序在生物医学中的重要作用。 测序技术的发展历史 Sanger测序技术1975年由桑格和考尔森开创的链终止法测序技术标志着人类第一代DNA测序技术的诞生。1977年,人类历史上第一个基因组序列噬菌体X174由桑格团队测序完成。自此,人类获得了窥探生命遗传差异本质的能力,并以此为开端步入基因组学时代。 SangerJ.D.Waston、F.CricklocatedintheTomb,DongShenJiabang,def

2、erthenextdayfocusedontheassassination.Linping,Zhejiang,1ofwhichliquorwinemasters(WuzhensaidinformationisCarpenter),whogotAfewbayonets,duetomissedfatal,whennightcame虽然第一代测序技术的测序读长可达1000bp,准确性高达99.999%,但其测序成本高,通量低等方面的缺点,严重影响了其真正大规模的应用。因而第一代测序技术并不是最理想的测序方法。从那时起人们开始了二代测序技术的探索。第二代测序

3、技术第二代测序技术的核心思想是边合成边测序(SequencingbySynthesis),在Sanger等测序方法的基础上,通过技术创新,用不同颜色的荧光标记四种不同的dNTP,当DNA聚合酶合成互补链时,每添加一种dNTP就会释放出不同的荧光,根据捕捉的荧光信号并经过特定的计算机软件处理,从而获得待测DNA的序列信息。现有的技术平台主要包括Roche/454FLX(已宣布停产)、IlluminaHiseqMiseq等系列和AppliedBiosystemsSOLIDsystem。          Roche/454FLX             

4、                                          IlluminaHiseq2500                                           ABSOLID第三代测序技术第二代测序技术虽然较Sanger测序有了巨大的突破,但是其测序的理论基础仍然建立在PCR扩增的基础之上。为了有效的避免测序过程中由于PCR扩增带来的偏差,科学家们积极投身到第三代单分子测序仪研究当中。目前最具代表性的包括Heliscope单分子实时合成测序法,纳米孔测序技术等。locatedintheTomb,DongSh

5、enJiabang,deferthenextdayfocusedontheassassination.Linping,Zhejiang,1ofwhichliquorwinemasters(WuzhensaidinformationisCarpenter),whogotAfewbayonets,duetomissedfatal,whennightcame现有的商用的技术平台主要是PacificBiosciences公司的PacBioRS测序仪系统。PacBioRS 随着二代测序技术的如日中天和三代测序技术的蓄势待发,我们已经进入到了生命科学的组学时代,

6、“产前诊断”,“个性化医疗”,“个体化基因检测”已经变的不再陌生。“21世纪是生物的世界”,“下一个世界首富将出现在生物领域”等当年的豪言壮语在生物组学蓬勃兴起的浪潮中,逐渐被人们所认可。参考文献Sanger,F.&Nicklen,S.DNAsequencingwithchain-terminating.74,5463–5467(1977).Mardis,E.R.Next-generationDNAsequencingmethods.Annualreviewofgenomicsandhumangenetics9,387–402(2008).Shend

7、ure,J.&Ji,H.Next-generationDNAsequencing.Naturebiotechnology26,1135–45(2008).Metzker,M.L.Sequencingtechnologies-thenextgeneration.Naturereviews.Genetics11,31–46(2010).Niedringhaus,T.P.,Milanova,D.,Kerby,M.B.,Snyder,M.P.&Barron,A.E.LandscapeofNext-GenerationSequencingTechnologie

8、s.4327–4341(2011).locatedintheTomb,DongShenJiabang,def

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