第八章海洋生物毒素

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1、第八章海洋生物毒素1第一节概述一、海洋生物毒素的起源与转移1，海洋生物毒素2，分类①根据起源分②根据产生毒素的生物体分动物毒素植物毒素微生物毒素2（一）海洋产毒植物：多为藻类。如：短裸甲藻，链膝沟藻，3岗比毒甲藻，渐尖鳍藻。45根据毒素对人类引发的中毒症状和藻源来进行分类，常见的藻毒素可分为：麻痹性贝毒(paralyticshellfishpoisoning，PSP)、腹泻性贝毒(diarrheticshellfishpoisoning，DSP)、记忆丧失性贝毒(amnesicshellfishpoison

2、ing，ASP)、神经性贝毒(neurotoxicshellfishpoisoning，NSP)。6（二）海洋产毒动物：1，有毒海绵动物：①海绵②有毒海绵：鞘美丽海绵、细芽海绵、倔海绵、绿蜂海绵，等等。7海绵的活性次生代谢产物1，多炔：普通多炔、羟基多炔、多炔酸盐及衍生物82，肽类3，萜类94，生物碱5，脂肪酸6，其它：甾体、聚酮102，有毒腔肠动物：①腔肠动物②有毒腔肠动物：多孔水螅、方水母、岩沙海葵、角孔珊瑚等，毒液存在于刺细胞内。113，有毒软体动物：①软体动物②有毒软体动物：节香螺、加州海兔、仙女蛤

3、、从商乌贼等等。其毒素主要为通过食物链富集，而非自身产生。124，有毒棘皮动物：①棘皮动物②有毒棘皮动物：长刺海星、刺冠海胆、白斑海参等。腺体分泌毒素。135，有毒鱼类：鱼类是海洋中的高等动物，属于脊椎动物。有毒鱼有：①西加鱼类：日本鯷、革魨鱼、鲷鱼。②魨鱼类：包括海星东方魨、暗色东方魨。③软骨鱼类：鲨鱼、魟等14（三）海洋毒素的转移1，毒素大多是低等植物和微生物产生，通过食物链在动植物体内富集。2，毒素在不同宿主间的转移过程中可能发生结构改变，毒性不断增强。15二、海洋生物毒素的特点（一）化学结构独特新颖

4、聚醚毒素，为海洋天然产物所特有。海洋毒素的化学结构类型非常广泛。1617（二）作用机理特殊1，一般毒素的作用机理2，海洋毒素则作用机理3，剧毒性海洋毒素尚无抗毒剂，难以防治。1819（三）毒性强烈刺尾鱼毒素与已知毒性最大的天然肉毒杆菌毒素相比只低25倍2021三、海洋生物毒素的开发利用前景1，防治神经系统疾病、心血管疾病、抗肿瘤、抗病毒的临床药物或重要导向化合物。2，为药物分子设计提供有价值的结构骨架3，为发现药物新作用靶位发挥特殊作用。22第二节河豚毒素（Tetrodotoxin,TTX）一、化学本质23

5、二、生物来源与分布河豚鱼毒素(Tetrodotoxin，TTX)的原创者是假单胞菌属的细菌24河豚肝脏对河豚毒素的富集能力实验证明：1，人工养殖的河豚检测河豚毒素2，人工养殖中在饲料中添加河豚毒素25三、毒理与药理活性恶心、呕吐、感觉消失、血压体温下降、死亡。四、作用机理专一阻断细胞膜钠离子通道，阻碍神经传导。2627五、应用前景生物医学研究试剂：钠通道探针。止痛药，且无成瘾性。降压药。抗心律失常药。麻醉药。28第三节麻痹性贝类毒素引起贝类中毒的因素包括：麻痹性贝类毒素、腹泻性贝类毒素、神经性贝类毒素、记忆

6、丧失性贝类毒素等。赤潮毒藻产生，能引发赤潮的海洋藻类有260多种，其中有70多种能产生毒素。29一、化学本质1，剧毒的含氮杂环化合物，分为①氨甲酰基类：包括石房蛤毒素、膝沟藻毒素等。②氨甲酰基-N-磺基类毒素：原膝沟藻毒素。由于具有连个胍基，也常归类于胍胺类毒素。302，海藻毒素STX（1）化学结构（2）化学性质溶解性耐热性耐酸碱及抗氧化性31二、生物来源海藻毒素(Saxitoxin，STX)是从阿拉斯加石房蛤和加州贻贝中提取的毒素，故亦称为石房蛤毒素或贻贝毒素（Mytilotoxin）。3233三、毒理与

7、药理活性0．5mg即可使人毙命，其毒力与神经毒气沙林相同．STX在国际条约中已被列为化学武器。麻木、呕吐、呼吸麻痹、死亡。34四、作用机理STX其活性部位与可兴奋细胞膜上的电压门控Na+通道位点1的氨基酸残基高亲和性，通过选择性阻断Na+内流，阻碍动作电位的形成而起抑制作用。35五、应用前景麻醉药。降压药。新型农药36第四节腹泻性贝类毒素腹泻性贝类毒素(DiarrheticShellfishPoisons，DSP)是海洋中藻类或微生物产生的一类脂溶性次生代谢产物37一、化学本质1，酸性成分：软海绵酸(Oka

8、daicAcidOA)及其天然衍生物，如鳍藻毒素(DinophysistoxinI一ⅢDTXI一Ⅲ)。2，中性成分：聚醚内酯，如蛤毒素(Pectenotoxins~rFXs)。3，其它成分38二、生物来源主要来源于形成赤潮的毒藻，如鳍藻属的渐尖鳍藻。39三、毒理与药理活性1，毒理主要引起腹泻2，其主要症状是恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道刺激症状。3，特点是潜伏期短40四、作用机理1，DSP的毒性机制主要在于其活性