海洋生物毒素 ppt课件

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1、海洋生物毒素小组成员：江曲图、陈赫夫数据来源;shanghaiswater.gov.cn名称来源作用靶点代表毒素岩沙海葵毒素岩沙海葵神经毒，细胞毒42-hydroxy-palyatoxin(palytoxin,PIX)刺尾鱼毒素腰鞭毛虫岗比甲藻钙离子通道激活剂(maitotoxin,MTX)西加毒素岗比毒甲藻钙离子通道激活剂ciguatoxin(ciguatoxin,CTX)吓夷扇贝毒素腰鞭毛虫甲藻神经毒，钠离子通道激活剂PbTx-2（patinopecten,yessoensis)短裸甲藻毒素短裸甲藻神

2、经毒，钠离子通道激活剂（brevetoxin,BTX)原多甲藻酸毒素紫贻贝等细胞纤维肌动蛋白AZA1-11（azaxpira,AZA)资料来源：baike.so.com概述海洋生物毒素为海洋生物体内存在的一类高活性的特殊代谢成分，一般拥有剧烈毒性，是海洋生物活性物质中研究进展最迅速的领域。主要由藻类或浮游植物产生，少量是生物和微生物产生。海洋生物毒素可以在滤食性的软体贝壳类动物的组织内蓄积。海洋生物毒素资源丰富，种类多，分布广，据估海洋生物毒素计有1000多种，其中已确定结构的有几十种。海洋生物毒素多肽类

3、毒素河鲀毒素芋螺毒素聚醚类毒素西加毒素岩沙海葵毒素生物碱类毒素刺尾鱼毒素石房哈毒素根据化学结构分类根据毒素毒性作用机制来进行分类可分为:麻痹性贝毒(paralyticshellfishpoisoning，PSP)腹泻性贝毒(diarrheticshellfishpoisoning，DSP)记忆缺损性贝毒(amnesicshellfishpoisoning，ASP)神经性贝毒(neurotoxicshellfishpoisoning，NSP)多肽类毒素定义：海洋多肽类毒素是海洋生物毒素中毒性最强的毒素，它特

4、异地作用于离子通道或分子受体的亚型，从而具有特定的生理活性，包括河鲀毒素和芋螺毒素。[1][1]王艳，周培根，戚晓玉，海洋生物中毒素的研究进展[J]，上海水产大学学报，2002,11河鲀毒素化学分子结构:资料来源:DUDATFJr，KOHNAJ，MATHENYAM．CrypticspeciesdifferentiatedinConusebraeus，awidespreadtropicalmarinegastropod[J]．BiologicalBulletin，2009,217河鲀毒素一、简介河鲀毒素(T

5、etrodotoxin，TTX）由于历史原因经常错写为河豚毒素)是从河豚鱼中分离出来的一种电压敏感的Na+通道外口的特异性阻滞剂，对神经、肌肉、浦金野氏纤维等兴奋细胞膜的Na+通道均具有高度专一性。已发现的河豚鱼毒素有七种天然衍生化物，它们因其致死率、对细胞过敏膜钠通道特殊阻断功能而成为最重要的海洋毒素之一。TTX是迄今为止在自然界中发现的最为奇特的小分子天然产物之一，不仅结构新颖而且性质独特，在有机溶剂和水中都不溶解，仅溶于醋酸等酸性溶剂。二、毒理与药理活性恶心、呕吐、感觉消失、血压体温下降、死亡。三、

6、作用机理TTX的作用机制与陆地发现的毒素不同，其在极低的浓度就能选择性地抑制Na+通过神经细胞膜，但却允许K+通过，是神经生物学和药理学研究极为有用的工具药。[2]资料来源：[2].LeighL,RichardJL.Ciguatera:recentadvancesbuttheriskremains[J].FoodMicrobiology,2000,61资料来源：LUOS，AKONDIKB，ZHANGSUND，Atypicalα-conotoxinLtIAfromConuslitteratustargets

7、anovelmicrositeofthealpha3beta2nicotinicreceptor[J]．JBiolChem，2010，285四、应用价值生物医学研究试剂：钠通道探针TTX因其高选择性和高亲合性地阻断神经兴奋膜上Na+通道而成为鉴定、分离和研究Na+通道的重要工具药。止痛药，且无成瘾性。疗麻风患者的神经痛，是一种较强的镇痛剂，作用较缓且持久，曾代替吗啡、杜冷丁等治疗神经痛。降压药。抗心律失常药。麻醉药。TTX对神经细胞的钠通道有着高度的阻滞作用，可阻断神经冲动的传导，因此能产生明显的局部麻醉

8、作用。[3]数据来源：[3].林秋金，罗素兰，长孙东亭等．ω－芋螺毒素的研究进展[J]．中国海洋药物，2005，242、聚醚类毒素结构特点：具有很高的杂原子对碳原子的比例；结构特殊、新颖，相对分子质量大；活性强、剧毒；广谱药效、作用机制独特，多数对神经系统或心血管系统具有高特异性作用等。常见的有聚醚梯、线性聚醚、大环内酯聚醚和聚醚三萜等。其中线性聚醚以岩沙海葵毒素(palytoxin)和西加毒素为代表。西加毒素化学分子结构:数