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时间:2018-09-26
《药理学山东大学18第十八章解热镇痛抗炎 ppt课件》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、第十八章解热镇痛抗炎药与抗痛风药第一节解热镇痛抗炎药(anti-pyreticanalgesicandanti-inflammatoryagents)这类药物具有解热、镇痛,其中大多数还有抗炎、抗风湿作用。按化学结构可分为四类:水杨酸类(阿司匹林,水杨酸钠)、苯胺类(非那西丁,扑热息痛)、吡唑酮类(保泰松,羟基保泰松)、和其它抗炎有机酸类(吲哚美辛等)。其共同的作用机理是抑制前列腺素(prostaglandin,PG)的合成。一、水杨酸类(salicylates)包括阿司匹林和水杨酸钠。阿司匹林(aspirin,乙酰水杨酸,acetylsalicylicacid)[药动学
2、]1.吸收、分布:口服由胃肠道迅速吸收,2小时后血药浓度达高峰,体内迅速水解成水杨酸,因此阿司匹林血浆浓度低,血浆t1/2只有20分钟左右。水解后生成的水杨酸盐迅速分布到全身组织,也能进入关节腔及脑脊液,并可通过胎盘。阿司匹林与血浆蛋白结合较少,而水杨酸盐结合率高,可达80-90%。2.消除(代谢+排泄):水杨酸盐主要经肝药酶代谢,代谢物与甘氨酸和葡萄糖醛酸结合后自尿排出。肝脏对水杨酸代谢的能力有限,当口服小剂量阿司匹林(1g以下)时,水解生成的水杨酸量较少,其代谢按一级动力学进行(指数衰减),半衰期短(2小时左右);大剂量用药(≥1g)时,水杨酸生成量增大,代谢转变为零
3、级动力学进行,半衰期大大延长(可达15-30小时);由于超过葡萄糖醛酸和甘氨酸的结合能力,尿中也有大量水杨酸原型排出。在这种情况下,尿液pH的变化对水杨酸盐的排泄量影响很大,此时如服用碳酸氢钠使尿呈碱性,水杨酸盐解离增多,再吸收减少而排泄增多,降低其血浆浓度,解救水杨酸中毒。[药理作用与临床应用]1解热作用:人的丘脑下部有体温调节中枢,通过对产热和散热两个过程的调节,使体温维持于相对恒定水平(正常人约37℃左右)。外热源(病原体及其毒素)刺激体内中性粒细胞,产生并释放内热源(实质是一种对热不稳定的蛋白质),进入中枢神经系统,使之合成与释放前列腺素(PG,尤其是PGE),作
4、用于体温调节中枢,使调定点提高至37℃以上,产热增加,散热减少,使体温升高。水杨酸类等解热镇痛药抑制PG合成酶(一种环加氧酶),减少下丘脑体温调节中枢PG的合成与释放,主要是通过增加散热过程(表现为血管扩张,出汗增加),使升高的体温降至正常。解热镇痛药的降温作用不同于氯丙嗪,仅使发热病人的体温恢复正常,对正常人体温无明显影响。阿司匹林有较强的解热作用,常与其它解热镇痛药配伍组成复方,用于感冒发烧的病人,使体温下降,脉搏变慢,全身症状好转。2镇痛作用:作用部位主要在外周。组织损伤或炎症时,局部炎症细胞产生与释放致痛物质(组胺、缓激肽、慢反应物质(SRS-A,白三烯类)、5-
5、HT等),作用于痛觉感受器,引起疼痛。在此过程中,PG除自身有致痛作用外,还能提高痛觉感受器的敏感性,对炎性疼痛起放大作用。水杨酸类等解热镇痛药抑制外周疼痛部位PG的合成而具有镇痛作用。阿司匹林对慢性钝痛有效,无成瘾性。适用于头痛、牙痛、肌肉痛、关节痛、神经痛、月经痛等。3消炎抗风湿作用:PG是参与炎症反应的重要活性物质。炎症局部有大量的PG产生,PG本身是一种致炎剂,除具有扩张血管、增加白细胞趋化性外,还与其它致炎物质如缓激肽、组胺、5-HT、白三烯类(LTs)等有协同作用。阿司匹林抑制炎症反应PG合成,炎症减轻;另外,还具有抑制白细胞聚集,降低白细胞趋化性,以及减少缓
6、激肽形成,抑制透明质酸酶,保护溶酶体膜,抑制水解酶释放等多种作用,从而缓解炎症,是消炎抗风湿的首选药。用药后可使风湿热、风湿性及类风湿性关节炎患者1-2天内退热,关节红、肿、疼痛减退,血沉下降,主观症状好转,疗效迅速而可靠。但阿司匹林抗风湿疗效与剂量成正比,临床用量较大,要注意预防其不良反应及防止中毒。4抗血栓形成作用:血小板在受到诱发聚集的因子(如胶原、凝血酶等)作用时,血小板膜磷脂酶被激活,血小板膜磷脂在磷脂酶的作用下,释放花生四烯酸,又在环加氧酶的催化下,生成环内过氧化物(PGG2,PGH2),再经TXA2合成酶,生成TXA2(血栓烷A2,血栓素A2,thrombo
7、xaneA2),从而引起血小板聚集,血管收缩,血栓形成。小剂量阿司匹林抑制血小板的环加氧酶(PG合成酶),减少TXA2合成,抑制血小板聚集,防止血栓形成。大剂量阿司匹林则抑制血管壁中前列环素(PGI2)生成,反而促进血小板聚集和血栓形成。所以,临床上应用小剂量(每日300mg)可预防心肌梗塞、脑血栓及手术后的血栓形成。5.驱除胆道蛔虫:阿司匹林在肠道水解为水杨酸和醋酸,使胆汁呈酸性,蛔虫厌酸而退出胆道,可用于治疗胆道蛔虫所致的胆绞痛。[不良反应及应用注意]1胃肠道反应:口服可因刺激胃黏膜或作用于延脑催吐化学感受区(CTZ)而引
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