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1、单位代码密级公开学号200904034033学士学位论文二苯偶氮碳酰肼-溴甲酚紫-Fe(Ⅲ)体系的共振瑞利散射、二级散射和倍频散射光谱研究论文作者：蒲春林指导教师：何家洪学科专业：化学提交论文日期：2013年月日论文答辩日期：2013年月日学位授予单位：重庆文理学院中国·重庆2013年5月2013届化学专业学士学位论文二苯偶氮碳酰肼-溴甲酚紫-Fe(Ⅲ)体系的共振瑞利散射、二级散射和倍频散射光谱研究2009级化学专业本科一班蒲春林指导教师何家洪摘要：在PH3.2的酸性介质中，溴甲酚紫可离解出Br-而以+2价阳离子形式存在，且Fe(Ⅲ)在酸性溶
2、液中表现出强氧化性，Fe(Ⅲ)被还原成Fe(Ⅱ)，该Fe(Ⅱ)可与BCP2+以1：2结合形成淡黄色络合物，且该络合物与二苯偶氮碳酰肼再络合形成黄色缔合物，导致分子体积增大，电中性缔合物形成后与水分子间形成了疏水性界面，增大微粒粒径。此时将引起体系共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)的显著增强，其最大RRS，SOS，FDS波长分别位于468nm、519nm和620nm。三种散射信号的增强(ΔIRRS,ΔISOS和ΔIFDS)在一定范围内与Fe(Ⅲ)浓度成正比，方法线性范围分别是RRS为0～3.5mg/L、SOS为0～4
3、mg/L、FDS为0～4mg/L；检出限分别为0.25μg/L(RRS)、0.4μg/L(SOS)和0.3μg/L(FDS)，据此建立了灵敏测定Fe(Ⅲ)的共振线性(RRS)和共振非线性光散射(RNLS)的分析法。研究了反应体系的RRS、SOS和FDS光谱特征，并以RRS法考察了体系介质条件选择、PH值、共振探针用量、BCP浓度及共存物质等因素对散射体系的影响，并对反应机理和散射光谱增强的原因进行了讨论。结果表明方法选择性好，灵敏度高，操作简便，可用于水样中痕量Fe(Ⅲ)的测定，结果与原子吸收法一致，回收率在98.19%～101.4%之间，相
4、对标准偏差小于2.5%。关键词：溴甲酚紫;二苯偶氮碳酰肼;Fe(Ⅲ)；共振瑞利散射；二级散射；倍频散射；I2013届化学专业学士学位论文Phenylazoformicacid2-phenylhydrazide-bromcresolpurple-Fe(Ⅲ)ofresonanceRayleighscatteringsystem,thesecondaryscatteringanddoublefrequencyscatteringspectroscopyChemistryspecialized2009levelsofundergraduatecour
5、se(1)classPuChunLinInstructor:JiaHongHeAbstract:InhydrochloricacidsolutionofpH3.2，BromcresolpurpledissociationofBr-and+2valencecationsformAndFe(Ⅲ)inacidicsolutionshowedstrongoxidizing,Fereductionof(Ⅲ)Fe(Ⅱ),TheFe(Ⅱ)canbecombinedwithBCP2+1:2formbrightyellowcomplexcompound,and
6、thecomplexcompoundand2benzeneazoyellowcarbonhydrazideandcomplexingassociation,leadtomolecularvolumeincreases,neutralassociationafterformationoftheinterfaceformedbetweenthewatermoleculesandthehydrophobic,increasingtheparticlesize.ThiswillcausethesystemresonanceRayleighscatte
7、ring(RRS),secondary(SOS)anddoublefrequencyscattering(FDS)significantlyenhanced,anditsbiggestRRS,SOS,FDSwavelengthat468nm,519nmand620nm.Threescatteringsignalenhancement(ΔIRRS,ΔISOSandΔIFDS)withinacertainrangeandFe(Ⅲ)isdirectlyproportionaltotheconcentration,themethodoflinearr
8、angerespectivelyisRRSis0~3.5mg/L,SOSis0~4mg/L,theFDSis0~4mg/L;Detectionlimitwere0.
