专题七课时演练知能提升

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1、1．(2014·北京海淀区高三月考)某种药物合成中间体的结构简式为，有关该物质的说法不正确的是(　　)A．属于芳香族化合物B．能发生消去反应和酯化反应C．能分别与金属Na、NaHCO3溶液反应D．1mol该有机物与足量NaOH溶液反应，消耗5molNaOH解析：选D。A项，该物质中含有苯环，属于芳香族化合物；B项，该物质分子中含有醇羟基，可以发生酯化反应，与醇羟基相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可以发生消去反应；C项，该物质分子中含有的醇羟基和羧基能够与金属钠反应，另外羧基也可以和NaHCO3溶液反应；D项，该有机物分子中含有2个酚羟基和1个羧基，1mol该有机物

2、与足量NaOH溶液反应，消耗3molNaOH。2．(2014·河南名校联考)分子式为C5H8O2，且既能与Na2CO3溶液反应生成CO2，又能与溴的四氯化碳溶液反应的有机化合物有(不考虑立体异构)(　　)A．2种　　　　　B．4种C．6种D．8种解析：选D。分子式为C5H8O2的物质，能与Na2CO3溶液反应生成CO2，说明含有—COOH；能与溴的四氯化碳溶液反应，说明含有碳碳双键，符合条件的有机化合物分别是CH2===CHCH2CH2COOH、CH2===CHCH(COOH)CH3、CH2===C(COOH)CH2CH3、CH3CH===CHCH2COOH、CH3

3、CH===C(COOH)CH3、CH3CH2CH===CHCOOH、(CH3)2C===CHCOOH、CH2===C(CH3)CH2COOH，共8种。3．(2014·北京西城区高三期末测试)绿原酸的结构简式如下图，下列有关绿原酸的说法不正确的是(　　)A．分子式为C16H18O9B．能与Na2CO3反应C．能发生取代反应和消去反应D．0.1mol绿原酸最多可与0.8molNaOH反应解析：选D。0.1mol绿原酸最多可与0.4molNaOH反应。4．(2014·河南名校联考)下列说法正确的是(　　)①分子式为C4H10O的醇有4种②1molCH≡CH与足量的HCl加

4、成后再与Cl2发生取代反应，反应完全共需4molCl2③(CH3)3CCH2CH3的一氯代物有3种④石油裂解和油脂皂化都是由高分子生成小分子的过程A．①②③④全正确　　　　B．只有①②③正确C．只有①③正确D．只有①③④正确解析：选B。C4H10O拿掉—OH后，剩下的C4H9—有4种结构，故①正确。1molCH≡CH与2molHCl加成后得到C2H4Cl2,1mol该物质中含有4molH，烷烃与Cl2发生取代反应时1molCl2取代1molH，所以1molC2H4Cl2与Cl2发生取代反应共需要4molCl2，故②正确。(CH3)3CCH2CH3中存在3种H原子，所

5、以存在3种一氯代物，故③正确。5．(2014·湖南十三校联考)某有机物的结构简式如图所示，下列有关该物质的说法正确的是(　　)A．该物质的分子式为C16H18O3B．该物质分子中的所有氢原子可能共平面C．滴入KMnO4(H＋)溶液，可观察到紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键D．1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4mol、7mol解析：选D。该物质的分子式为C16H16O3，A选项错误；该物质分子中存在甲基，所以所有氢原子不可能共平面，B错误；该物质分子中含有的酚羟基也能使KMnO4(H＋)溶液紫色褪去，所以不能证明结构中存在碳碳双键，C

6、选项不正确；该物质分子中含有3个酚羟基，苯环上共有3个邻位H原子可被取代，含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，分子中含有2个苯环和1个碳碳双键可与氢气发生加成反应，故1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时，最多消耗Br2和H2分别为4mol、7mol，故D正确。6．(2014·高考浙江卷)某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料，采用以下路线合成药物普鲁卡因：已知：请回答下列问题：(1)对于普鲁卡因，下列说法正确的是________。A．可与浓盐酸形成盐B．不与氢气发生加成反应C．可发生水解反应D．能形成内盐(2)写出化合物B的结构简式____________________

7、____________________________________________________。(3)写出B→C反应所需的试剂________。(4)写出C＋D→E的化学反应方程式________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式________________