万和创新药物研发及产业化基地建设项目

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1、万和创新药物研发及产业化基地建设项目环境影响报告书（简本）二Ο一三年三月目录1前言41.1项目概况41.2评价工作程序51.3项目主要环境问题51.4综合结论62总则72.1编制依据72.2环境功能区划102.3评价标准142.4评价工作等级和评价范围172.5评价内容和评价重点192.6环境保护目标及环境敏感点192.7评价因子233工程概况253.1工程简介253.2生产规模253.3主要产品简介263.4项目组成263.5原材料及能源供应283.6总平面布置及运输303.7公用辅助工程304工程分析324.1污染源识别324.2项目“三废”统计375环境质量现状调查与评价3

2、85.1水环境质量现状调查与评价385.2环境空气质量现状调查与评价385.3环境噪声质量现状调查与评价385.4生态质量现状调查与评价386环境影响预测与评价396.1施工期环境影响评价396.2营运期环境影响评价397环境保护措施427.1废水环境保护措施427.2废气环境保护措施427.3噪声环境保护措施447.4固体废物环境保护措施458清洁生产及污染物总量控制478.2污染物总量控制479产业政策相符性和选址合理性分析4810环境风险评价4910.1应急预案4911公众参与5111.1公众参与阶段5111.2调查表发放范围及调查对象内容5912环境监测计划6113环境影

3、响评价结论6214联系方式6314.1建设单位联系方式6314.2环评单位联系方式6311前言1.1项目概况万和创新药物研发及产业化基地项目，由深圳万和制药有限公司投资30007万元建设。本项目位于光明新区高新技术产业园内，占地面积为16211m²，总建筑面积56164m2，根据现场情况以及《深圳市建设项目选址意见书》，该建设地块为工业用地，满足建设用地需求。项目主要建设内容包括生产仓储工业厂房（包含制剂大楼、益生菌独立生产大楼、生产辅助用房）、研发大楼、相关配套设施（含员工食堂、活动中心、市政附属设施）等。项目建成后劳动定员1000人，其中管理150人，市场300人，研发100

4、人，生产400人。本项目所有原辅料药全部外购，在厂内进行混装。主要产品包括：胶囊剂生产（[复方氨基酸胶囊（8-11）、红霉素肠溶胶囊、盐酸坦洛新胶囊]；颗粒剂生产[和胜]；散剂生产（和爽、爱伦多、PEG散）；片剂生产（肌苷片、布南色林片）；软膏剂生产（DHMEQ软膏）；食品及保健食品生产（干杯、威力特、小芯干、益生菌）；壹米兢生产；滴眼剂（复方尿维氨滴眼剂、盐酸左氧氟沙星滴眼剂、氯替泼诺滴眼剂）；滴耳剂（盐酸左氧氟沙星滴耳剂）。产能见表1。表1项目主要产品产能一览表序号剂型产品名称产能各类产品产能1胶囊剂和安、新红康、盐酸坦洛新胶囊1.8亿粒和安9000万粒新红康7000万粒盐酸

5、坦洛新2000万粒2颗粒剂和胜100万袋和胜100万袋3片剂肌苷片、布南色林片6000万片肌苷片5000万布南色林1000万4散剂和爽、爱伦多（分装）、PEG散416万袋和爽166万袋爱伦多500万袋PEG4散100万袋5食品威力特、小芯干、干杯89万袋威力特9万袋干杯、小芯干80万袋6食品益生菌类5000万袋益生菌5000万袋7外用膏剂DMHEQ500万支DMHEQ软膏500万支8日用品壹米兢120万袋壹米兢120万袋9滴眼剂复方尿维氨滴眼剂、盐酸左氧氟沙星滴眼剂、氯替泼诺滴眼剂130万支复方尿维氨40万支盐酸左氧氟沙星80万支氯替泼诺10万支10滴耳剂盐酸左氧氟沙星150万支

6、盐酸左氧氟沙星150万支1.1评价工作程序环境保护部华南环境科学研究所受深圳万和制药有限公司委托，承担了万和创新药物研发及产业化基地项目环境影响报告书的编制工作，接受委托后，立即组成项目组，前往厂址地区进行了较详细的现场踏勘、收资，走访了当地规划、环保等相关部门，收集了国民经济发展规划、环境保护等方面的诸多资料，听取了这些部门对项目建设、环境保护等多方面的意见和建议。在以上工作基础上，根据国家及广东省环保法律、法规，以及厂址地区的社会经济发展、环保规划以及环境质量状况，也充分考虑工程自身的特点，对工程建设期和运行期可能存在的环境影响进行了认真评价，针对工程建设期、运行期可能存在的

7、环境问题，提出了有针对性的防治措施和管理措施，编制完成了《万和创新药物研发及产业化基地项目环境影响评价报告书》（评审稿），并提交环保主管部门审批。1.2项目主要环境问题（1）废水本项目的水污染源主要为设备清洗废水以及员工生活废水，废水量约为77t/d，主要污染物为：CODcr、NH3-N。本项目拟自建一“物化+厌氧+好氧”工艺的污水处理系统，员工办公生活污水通过三级化粪池处理后与设备清洗废水一起进入厂区污水处理系统处理满足《广东省水污染物排放限值》（DB44/26-2001）中的