华南理工大学2005年考研高分子化学与物理试题

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1、高分子化学部分（75分）一、填空题（24分）1.一般的高聚物是同一化学组成，而分子量不等和结构不同的同系物的混合物，这种现象通称为高聚物的性和性。2.尼龙66的分子式是，重复单元是，结构单元是。3.下列单体中适合自由基聚合的有、阳离子聚合的有、阴离子聚合的有、配位聚合的有。A.甲基丙烯酸甲酯B.丁基乙烯基醚C.丙烯D.硝基乙烯4.在自由基聚合中，由于特殊的反应机理，聚合具有能同时获得高分子量和高聚合速率两者的优点。5.诱导分解和笼蔽效应是使降低的主要原因。6.单体能否聚合须从热力学和动力学两方面考虑。在

2、无引发剂和一般温度、压力的条件下，乙烯或丙烯不能聚合，这属于问题。而a-甲基苯乙烯在100°C下不加压力就无法聚合，这属于问题。7.很多阴离子聚合反应都比相应自由基聚合反应有较快的速率，这是因为和。第7页8.线型缩聚的必要条件是；体型缩聚的必要条件是。一、选择题（16分）1.下列单体在常用的聚合温度（40~70°C）下进行自由基聚合时，分子量与引发浓度基本无关，而仅决定于温度的是（）。A.乙酸乙烯酯B.氯乙烯C.丙烯腈2.单体的相对活性是由Q、e值来决定的，而在大多数情况下，只决定于（）。A.Q值B.e

3、值3.阳离子聚合反应一般需要在较低温度下进行才能得到高分子量的聚合物，这是因为（）A.阳碳离子很活泼，极易发生重排和链转移反应B.一般采用活性高的引发体系C.无链终止D.有自动加速效应4.顺丁烯二酸酐－a-甲基苯乙烯自由基交替共聚的倾向较大，主要因为它们是（）A.Q值相近的一对单体B.e值相差较大的一对单体C.都含有吸电子基团5.一般而言，取代基对自由基活性的影响比对单体活性的影响（）A.要大得多B.差不多C.要小得多6.以金属烷基化合物为引发剂合成苯乙烯－a-甲基苯乙烯－丙烯酸甲酯嵌段共聚物时，加料顺

4、序应为（）A.苯乙烯、a-甲基苯乙烯、丙烯酸甲酯B.苯乙烯、丙烯酸甲酯、a-甲基苯乙烯C.a-甲基苯乙烯、苯乙烯、丙烯酸甲酯D.丙烯酸甲酯、苯乙烯、a-甲基苯乙烯7.下列单体分别进行缩聚反应，（）能够制得高分子量聚酯。A.5-羟基戊酸B.6-羟基已酸C.乙二酰氯和乙二胺第7页8.苯乙烯－甲基丙烯酸甲酯自由基共聚中（r1=0.52，r2=0.46）要求在恒比点f10=0.52投料，为了得到较为均一的共聚物组成，可以采用（）方法控制。A.控制转化率的一次投料B.补加活性较大的单体三、问答题（28分）（一）苯

5、乙烯和氯乙烯的自由基聚合中，试比较并扼要说明下列问题（8分）：1.两种聚合物的序列结构2.链终止方式3.聚合物的支化程度4.自动加速现象（二）某一单体能够进行聚合，试说明如何从实验上判断其聚合反应机理是自由基聚合还是逐步聚合。（6分）（三）烯类单体的自由基聚合中，欲缩短聚合周期又要保证质量，你认为可采取哪些有效措施？其理论依据是什么？（8分）（四）试说明a-烯烃的Ziegler-Natta聚合与其自由基聚合相比有哪些优点？（6分）四、计算题（7分）四、计算题（7分）在等摩尔的己二酸和己二胺的缩聚体系中加

6、入苯甲酸，在反应程度为99.5%时制得分子量为10,000的聚合物，试计算三种反应物的摩尔比应为多少？高分子物理部分一、释下列基本概念（每题2分，共20分）第7页1．均方末端距2．链的柔顺性3．内聚能密度4．脆化温度5．增塑作用6．溶度参数7．冷拉8．假塑性流体9．蠕变10．内耗二、判断题(正确的在括号内打√，错误的打´；每题1分，共5分)1．聚丙烯中碳－碳单链是可以转动的，因此，可以通过单键的转动把全同立构的聚丙烯变为间同立构的聚丙烯。（）2．聚合物的Tg开始时随分子量增大而升高，当分子量达到一定值后

7、，Tg变为与分子量无关。（）3．高分子的“相容性”概念与小分子的相溶性概念是相同的。（）4．溶液的粘度随着温度的升高而下降，而高分子溶液的特性粘数在不良溶剂中却随温度的升高而升高。（）5．因聚甲基丙烯酸丁酯是1，1双取代，故其柔顺性比聚丙烯酸丁酯好。（）三、选择题(在括号内填上正确的答案，每个答案1分，共10分)1．下列聚合物中，玻璃化转变温度从高到低次序正确的是：（）。A.聚二甲基硅橡胶、PS、PP、PC；第7页A.PET、PC、PP、顺丁橡胶；B.PMMA、PC、PET、聚二甲基硅橡胶；C.PC、P

8、S、PP、顺丁橡胶。2．如下（）是高分子的自由旋转链的均方末端距的表达式，其中n是键的数目，l是每个键的长度，θ是键角的补角，φ是内旋转的角度。A．

=nl2；B.

=nl2(1+cosθ)/(1-cosθ)C.

=nl2[(1+cosθ)/(1-cosθ)]·[(1+cosφ)/(1-cosφ)]D.

=n2l23．聚乙烯能作为塑料使用，是因为：（）A.聚乙烯的内聚能密度很高；B.聚乙烯的玻璃化转变温度很高；C.聚