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1、学号：20105071157本科毕业论文（设计）学院生命科学学院专业生物科学年级2010级姓名刘倩论文（设计）题目利用实时荧光定量PCR技术检测茶树基因组中CsRIP基因的拷贝数指导教师袁红雨职称教授2014年02月26日信阳师范学院本科学生毕业论文（设计）开题报告姓名性别学号专业年级刘倩女20105071157生物科学2010级题目利用实时荧光定量PCR技术检测茶树基因组中CsRIP基因的拷贝数选题意义及主要内容荧光定量PCR是一种准确可靠的可以定量检测基因拷贝的方法,具有速灵敏和高通量的特点,而且该方法无需对扩增样品进行任何后
2、续处理过程,避免了PCR产物的污染问题。目前较为广泛地应用于对基因表达量的测定,即mRNA的定量检测,对传染性疾病进行定量定性分析，病原微生物或病毒含量的检测,比如近期流行的甲型H1N1流感，转基因动植物基因拷贝数的检测，RNAi基因失活率的检测等。思路及方法荧光定量PCR分析时的一个主要参数就是Ct(thresholdcycle)值,即每个应管内的荧光信号到达设定的域值时所经历的循环数。研究表明,当固定荧光信号值后,每个模板的ct值与该模板的起始拷贝数的对数存在线性关系。本研究中,我们用细胞内染色体上的一个管家基因作基准,检测同
3、细胞染色体上的另一个基因拷贝数。与传统的利用内标做标准曲线来绝对定量不同,我们通过荧光定量PCR建立了一种检测茶树基因组中CsRIP基因拷贝数的方法:选取茶树基因组中结构、拷贝数已知并且恒定的管家基因作为基准,利用荧光定量PCR检测同细胞内目的基因的拷贝数。该方法是根据参照的管家基因和待测基因的扩增Ct值来确定后者的拷贝数,无需绘制标准曲线绝对定量,只根据相对的Ct值差便可得出目的基因的拷贝数。同时由于管家基因与待测基因在同一个细胞的染色体上,因此对待测基因拷贝数的分析是在一个独立的反应体系内进行的,即针对一次用于检测的DNA样品
4、进行检测。指导教师意见指导教师签名：年月日学院意见学院领导签名：年月日信阳师范学院本科学生毕业论文（设计）中期检查表学院：专业：年级:题目学号姓名指导教师职称计划完成时间：论文（设计）的进度计划：已经完成的内容：指导教师意见：指导教师签名：年月日备注：文科类毕业论文目录格式目(空四格)录（黑体三号字加黑居中）（空2行）摘要（宋体小四号字）xAbstract(TimesNewRoman小四号加黑)x一、政府信息公开制度概述（宋体小四号字）x（一）政府信息公开的内涵（宋体小四号字）x（二）政府信息公开的立法及其发展（宋体小四号字）x二
5、、政府信息公开的原则与界（宋体小四号字）x(一)政府信息公开的原则（宋体小四号字）x(二)政府信息公开的界限（宋体小四号字）x三、政府信息公开的途径与法律救济（宋体小四号字）x(一)政府信息公开的途径（宋体小四号字）x（二）政府信息公开的法律救济（宋体小四号字）x参考文献（宋体小四号字）x文科类毕业论文基本格式标题XXXXXXXXXXXXXX（宋体三号字加黑，居中）学生姓名：XX学号：XXX(五号宋体字不加黑，居中)XXXX学院XX专业(五号宋体字不加黑，居中)指导教师：XXX职称：XXX(五号宋体字不加黑，居中)摘要(黑体小四)
6、：具体内容(楷体小四号字不加黑)关键词(黑体小四)：**；**；**(楷体小四号字不加黑)(空一行)Abstract(TimesNewRoman小四加黑)：具体内容(TimesNewRoman小四不加黑)Keywords(TimesNewRoman小四加黑)：**；**；**(TimesNewRoman小四不加黑)前言(宋体小三号加黑)一、政府信息公开制度概述（一级标题宋体四号字加黑）(一)政府信息公开的内涵（二级标题仿宋体小四号字加黑）1．政府信息公开（三级标题宋体小四号字）正文内容（宋体小四号不加黑）、图表说明（宋体小五号字不
7、加黑）参考文献：详细格式参见《信阳师范学院学报》哲学社会科学版参考文献要求：文献序号标在引用处文字末、句号前，加［］标于右上角。内部资料、个人通讯、报纸及未公开发表的文章不能作为参考引文。序号以在文中出现先后为序。 引用期刊文献的格式为： 作者姓名(3名以内全部列出，各姓名间加逗号,4名以上则列前3名，后加"等"或"etal").文题［J］刊名，年，卷（期）：起页-止页. 引用专著的格式为： 作（编）者姓名.书名［M］.版次．出版地：出版者（社），年份：起页-止页. 引用析出文献的格式为： 析出文献主要责任
8、者.析出文献题名[C]//原文献主要责任者(任选).原文献题名.出版地:出版者，出版年:析出文献起止页码. 引用专利文献的格式为： 专利所有者.专利名:专利国别，专利号[P].公告日期或公开日期[引用日期].获取和访问路径. 引用学位论
