药物化学知识重点总结

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1、药物化学考点总结（只是自己总结的，仅供参考）生科院2011级8班罗琴1、天然药物化学:运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。研究内容：包括各类天然药物的化学成分（主要是生物活性成分或药效成分）的结构特点、物理化学性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的结构鉴定，还将涉及主要类型化学成分的生物合成途径等内容。2、天然药物来源：包括植物、动物、矿物和微生物，并以植物为主，种类繁多。3、一次代谢产物：对植物机体生命活动来说是不可缺少的物质，包括糖、蛋白质、脂质、核酸。二次代谢产物：并非在所有的植物中都能发生，对维持植物生命活动来说又

2、不起重要作用，但不少又多具有明显的生物活性的化合物，如生物碱、萜类等。4、（1）醋酸-丙二酸途径：脂肪酸、酚、蒽酮类（以乙酰辅酶A、丙酰辅酶A、异丁酰辅酶A等为起始物，丙二酸单酰辅酶A起到延伸碳链的作用。这一途径主要生成脂肪酸类、酚类、醌类、聚酮类等化合物。）（2）甲戊二羟酸途径：萜、甾体类（该途径由乙酰辅酶A出发，生成甲戊二羟酸，再进一步生成：焦磷酸二甲烯丙酯（DAPP）、焦磷酸异戊烯酯(IPP)等异戊烯基单位,经过互相连接以及氧化、还原、脱羧、环合或重排等反应，最后生成具有C5单位（异戊烯基单位）的化合物，如萜类及甾体化合物就是通过这个途径

3、生成的。）（3）桂皮酸途径：苯丙素、香豆素、木质素、木脂素、黄酮（该途径由苯丙氨酸经脱氨酶作用生成桂皮酸，进而生成具有C6-C3骨架的苯丙素类、香豆素类、木质素类、木脂体类）（4）氨基酸途径：生物碱（该途径就是氨基酸脱羧成为胺类，再经过甲基化、氧化、还原、重排等一系列化学反应转变为生物碱的过程。大多数生物碱类成分由此途径生成。）（5）复合途径：醋酸-丙二酸—莽草酸径、醋酸-丙二酸—甲戊二羟酸途径、氨基酸—甲戊二羟酸途径、氨基酸-醋酸-丙二酸途径、氨基酸—莽草酸径5、溶剂提取法：相似相溶原理溶剂的极性强弱顺序：石油醚<二氧化硫<四氯化碳<三氯乙烯

4、<苯<二氯甲烷<乙醚<三氯甲烷<乙酸乙酯<丙酮<乙醇<甲醇<乙腈<水<吡啶<乙酸溶剂法分类：浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取法、连续回流提取法（是回流提取法的发展，具有消耗溶剂量更小，提取效率更高的优点。常用索氏提取器或连续回流装置。）6、中药有效成分的分离与精制的分离依据：共存成分的性质差异有（1)溶解度差异（2）分配比不同（3）吸附性差异（4）分子大小差异(5)离解程度不同根据物质的溶解度差异进行分离:调节温度、改变混合溶剂的极性、调节PH、加入某种沉淀试剂。根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离：（1）分配比KK=CU/CL（2）分离因

5、子ββ=KA/KB（β>=1001次萃取，基本分离;10<=£β<100须萃取10~12次;β<=2须做100次以上;β=1无法分离)液液萃取法：β＜50时，采取逆流分溶法；滤纸湿重/干重=1.5时，即r=2,β=Rfa(1-Rfb)/Rfb(1-Rfa);迁移率Rf与分配系数K:K有机相水相=1/r(Rf/(1-Rf))7、聚酰胺亲和力吸附强弱取决于各种化合物与之形成氢键缔合能力，含水溶剂中大致规律：（1）形成氢键的基团数目越多，吸附能力越强（2）易形成分子内氢键者，其在聚酰胺上的吸附即相应减弱（3）分子中芳香化程度高者，则吸附性增强，反之，

6、则减弱8、各种溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱至强顺序：水-甲醇-丙酮-氢氧化钠水溶液-甲酰胺-二甲基甲酰胺-尿素水溶液9、正想色谱：分离水溶性或极性较大的成分，如生物碱、苷类、糖类有机酸等化合物时，固定相多采用强极性溶剂，如水、缓冲溶液等，流动相则用三氯甲烷、乙酸乙酯、丁醇等弱极性有机溶剂，称之为正相色谱。反向色谱：分离脂溶性化合物，如高级脂肪酸、油脂、游离甾体等时，则两相可以颠倒，固定相可以用石蜡油，而流动相则用水或甲醇等强极性溶剂，称之为反向分配色谱。10、凝胶滤过法原理：（1）凝胶三维网状结构的分子筛作用；（2）按分子量由大到小的顺序分离

7、凝胶的种类：葡聚糖凝胶（SephadexG）：G代表凝胶；羟丙基葡聚糖凝胶（SephadexLH-20）:数字=吸水量。10（如G-25：该葡聚糖凝胶吸水量为2.5ml/g)11、离子交换法原理：（1）离子交换树脂为固定相，水或含水溶剂装柱；（2）含水流动相通过树脂；（3）可交换离子与树脂上的交换基团交换，吸附到树脂上；（4）中性及无交换离子的成分流出；（5）将吸附到柱上的成分洗脱下来。离子交换树脂的种类：阳离子交换树脂：强酸性（-SO3-H+），弱酸性（-COO-H+）阴离子交换树脂：强碱性（-N+（CH3）3Cl-）弱碱性（-NH2，-NH

8、-，-N=）水提液中酸性、碱性、两性化合物的分离：碱性不同的生物碱的分离：12、红外光谱：利用分子中价键的伸缩及弯曲振动在4000~625cm-1红外