药理学48学时复习题

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1、药理学48学时复习题1．药理学是研究：A．药物与机体相互作用的规律及其原理的科学B．药物作用的科学C．临床合理用药的科学D．药物实际疗效的科学E．药物作用和作用规律的科学2．药效学是研究：A．药物的临床疗效B．药物的作用机制C．药物对机体作用的规律D．药物作用的影响因素E.药物在体内的变化规律3．产生副作用的剂量是：A．治疗量B．极量C．无效剂量D．LD50E．中毒量4．产生副作用的药理基础是：A．药物剂量太大B．药理效应选择性低C．药物排泄慢D．病人反应敏感E．用药时间太长5．药物的治疗指数是：A．LD

2、50/ED50的比值B．ED95/ED50比值C．LD5/ED95的比值D．LD5/ED80的比值E．LD1/ED99的比值6．关于药物剂量与效应关系的叙述，下列哪项是正确的？A．引起效应的最小浓度称阈浓度B．引起效应的剂量称效应强度C．ED50/LD50的比值称治疗指数18A．引起最大效应的剂量称最大效能E.血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应7．离子障是指：A．离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过B．非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过C．非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也

3、能穿过D．非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过E．以上都不是8．pKa小于4的弱碱性药物如地西泮，在肠道pH=10范围内基本都是：A．离子型，吸收快而完全B．非离子型，吸收快而完全C．离子型，吸收慢而不完全D．非离子型，吸收慢而不完全E．以上都不是9．药物进入血循环后首先：A．作用于靶器官B．在肝脏代谢C．由肾脏排泄D．储存在脂肪E．与血浆蛋白结合10．某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于：A．0.693/KB．K/0.5C0C．0.5C0/KD．K/0.5E．0.5/K11．药物的生物转化和

4、排泄速度决定其：A．副作用的多少B．最大效应的高低C．作用持续时间的长短D．起效的快慢E．后遗效应的大小12．大多数药物是按下列哪种机制进入体内：A．易化扩散B．简单扩散C．主动转运18D．过滤E．吞噬13．pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥，在胃的pH=1.4范围内基本都是：A．离子型，吸收快而完全B．非离子型，吸收快而完全C．离子型，吸收慢而不完全D．非离子型，吸收慢而不完全E．以上都不是14．有关药物在体内跨膜转运的论述错误的是：A．药物解离或非解离的多少，取决于药物所在体液的PH值B．pKa

5、是弱酸性药物或弱碱性药物50%解离时的PH值C．弱酸性药物在弱酸性环境容易跨膜转运D．弱碱性药物在弱碱性环境容易跨膜转运E．pKa值高的药物容易跨膜转运15．药物按一级动力学消除时，其半衰期：A．随药物剂型而变化B．随给药次数而变化C．随给药剂量而变化D．随血浆浓度而变化E．固定不变16．某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是：A．1天B．2天C．4天D．6天E．8天17．在碱性尿液中弱酸性药物：A．解离多，重吸收少，排泄快B．解离少，重吸收少，排泄快C．解离多，重吸收多，排泄快D．解

6、离少，重吸收多，排泄慢E．解离多，重吸收少，排泄慢18．时量曲线下的面积反映：A．消除半衰期B．消除速度18C．吸收速度D．生物利用度E．药物剂量19．存在首关消除的给药途径是：A．直肠给药B．舌下给药C．静脉注射D．喷雾给药E．口服给药20．支气管哮喘或机械性肠梗阻的病人禁用A．阿托品B．新斯的明C．山莨菪碱D．东莨菪碱E．后马托品21．治疗重症肌无力，应首选A．毒扁豆碱B．阿托品C．新斯的明D．胆碱酯酶复活药E．琥珀胆碱22．下列哪种药物既可抑制代谢酶的活性又可直接激动受体A．毒扁豆碱B．新斯的明C．

7、毛果芸香碱D．肾上腺素E．间羟胺23．对青光眼无治疗作用的药物是A．毒扁豆碱B．地美溴铵C．毛果芸香碱D．噻吗洛尔E．安贝氯胺24．使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A．阿托品18B．氯解磷定C．毛果芸香碱D．毒扁豆碱E．新斯的明25．有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是A．胆碱能神经递质释放增加B．胆碱能神经递质水解减少C．直接兴奋胆碱能神经D．M胆碱受体敏感性增加E．以上都不是26．有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射的药物是A．碘解磷定B．度冷丁C．麻黄碱D．肾

8、上腺素E．阿托品27．碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是A．生成磷酰化胆碱酯酶B．生成磷酰化碘解磷定C．促进胆碱酯酶再生D．具有阿托品样作用E．可促进乙酰胆碱再摄取28．有机磷酸酯类中毒症状中，不属M样症状的是A．瞳孔缩小B．口吐白沫、大汗淋漓C．不自主肌束颤动D．腹痛腹泻E．心率减慢29．阿托品对眼睛的作用是A．散瞳、升高眼内压、调节麻痹B．散瞳、降低眼内压、调节麻痹C．散瞳、升高眼内压、调节痉挛D．缩瞳、降低眼内压、