杂环类药物分析1课件

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1、第七章杂环类药物分析杂环化合物碳环中夹杂有非碳原子的环状有机化合物杂原子多为氮、氧、硫等呋喃类、吡啶类、哌啶类、喹啉类、嘌呤类、喋呤类、托烷类、吩噻嗪类（即苯并噻嗪类）、苯并二氮杂卓类等吡啶类药物——异烟肼、尼可刹米吩噻嗪类药物——盐酸氯丙嗪、异丙嗪、奋乃静苯并二氮杂卓类药物—地西泮、艾司唑仑请写出上述杂环的结构第一节吡啶类药物的分析一、药物结构与性质异烟肼、尼可刹米吡啶环含有氮杂原子六元单环αβγ异烟肼（isoniazid）尼可刹米（nikethamide）请分析理化性质！溶解性：异烟肼在水中易溶，在乙醇

2、中微溶，在乙醚中极微溶解。尼可刹米（无色或淡黄色的澄明油状液体）能与水、乙醇、氯仿或乙醚任意混合弱碱性：吡啶环上的氮原子为碱性氮原子具有弱碱性可用于含量测定。吡啶环的特性：开环反应（特性反应）可用于定性鉴别、含量测定。酰肼基的特性：异烟肼吡啶环γ位上被酰肼取代酰肼基可用于定性鉴别、含量测定具有较强的还原性，与某些含羰基的试剂发生缩合反应水解特性：尼可刹米吡啶环β位上被酰胺基取代酰胺基遇碱水解释放出具有碱性的二乙胺，可用于鉴别问题：如何设计实验？紫外吸收芳杂环在紫外光区有特征吸收如何利用此性质？二、鉴别试验吡啶环

3、的特性？吡啶开环反应吡啶环上取代基的特性？肼、酰胺吡啶开环反应戊烯二醛反应（köning反应）吡啶环为芳杂环结构，性质稳定一定条件下发生开环反应产生戊烯二醛，与羰基试剂缩合生成有色物质一定条件下发生开环反应——溴化氰在溴化氰作用下，吡啶环水解形成戊烯二醛溴化氰试液羰基试剂芳伯胺——2.5％苯胺溶液与戊烯二醛缩合，生成有色的Schiff碱（聚甲炔染料）沉淀沉淀颜色：苯胺——黄至黄棕色联苯胺——淡红至红色黄色尼可刹米现象取尼可刹米1滴，加水50ml，摇匀，分取2ml加溴化氰试液2ml与2.5％苯胺溶液3ml，摇匀溶

4、液渐显黄色异烟肼肼与醛基缩合成腙使得开环反应出现异常结果问题：如何去除肼的干扰？问题：如何去除肼的干扰？肼具有还原性先用高锰酸钾或溴水氧化为异烟酸再与溴化氰作用，然后与芳香第一胺缩合形成有色的戊烯二醛衍生物。还原反应尼可刹米和异烟肼二者谁具有还原性？异烟肼氨制硝酸银——现象？白色异烟酸银沉淀（可溶于稀硝酸）、氮气、金属银（黑色浑浊、管壁上银镜）方法：取细粉适量，约相当于异烟肼0.1g，加水10ml，振摇，滤过，取适量滤液，加氨制硝酸银试液1ml即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上生成银镜。水解反应异烟肼和尼可刹米

5、二者谁水解？异烟肼——酰肼基团尼克刹米——酰胺基团尼可刹米加氢氧化钠试液共热水解产物是什么？有什么性质？发生二乙胺的臭气能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色异烟肼水解产物是什么？有什么性质？游离肼还原特性，已经使用与重金属离子沉淀显色反应吡啶环含叔氮原子，呈碱性与重金属盐类如氯化汞、硫酸铜、碘化铋钾以及苦味酸等沉淀剂发生沉淀反应生物碱沉淀剂与硫酸铜反应异烟肼与硫酸铜-枸橼酸作用尼可刹米采用硫酸铜-硫氰酸铵法异烟肼与硫酸铜-枸橼酸作用生成淡绿色配位化合物沉淀加热后，铜离子氧化肼基为氮气，自身被还原，生成红棕色氧化亚铜沉淀

6、尼可刹米采用硫酸铜-硫氰酸铵法生成草绿色沉淀硫酸铜试液、硫氰酸铵试液与氯化汞反应异烟肼、尼可刹米可与氯化汞发生反应生成白色沉淀与碘化铋钾反应——了解异烟肼可与酸性碘化铋钾试液作用，吡啶环的叔胺发生反应，生成棕红色沉淀。尼可刹米不与碘化铋钾反应生成沉淀，但可与碱性碘化汞钾试液反应生成沉淀测定衍生物熔点异烟肼酰肼基可与芳醛缩合，生成具有固定熔点的黄色异烟腙常用的芳醛为香草醛，其次是对二甲氨基苯甲醛、水杨醛香草醛结晶，在105℃干燥后，依法测定，熔点为228～231℃红外吸收光谱三、杂质检查异烟肼特殊杂质——游离肼尼

7、可刹米特殊杂质——有关物质TLC,高低浓度对比法异烟肼特殊杂质检查特殊杂质——游离肼肼是一种诱变剂和致癌物质中国药典（2005年版）采用薄层色谱法检查异烟肼及注射用异烟肼中“游离肼”方法：供试品溶液：每1ml中含50mg硫酸肼对照溶液：每1ml中含0.20mg（相当于游离肼50μg）吸取供试液10μl与对照溶液2μl，分别点于同一硅胶薄层板（用羧甲基纤维素钠溶液制备）以异丙醇-丙酮（3:2）为展开剂，展开后，晾干喷以乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液，15min后检视在供试品主斑点前方与硫酸肼斑点相应的位置上不得显黄色

8、斑点检出限量约为0.02％。本法检出肼的灵敏度为0.1μg供试品硫酸肼对照尼可刹米——有关物质有关杂质，因其化学结构不明问题：此时采用何种方法呢？中国药典（2005年版）采用薄层色谱法高低浓度对比法高低浓度对比法检查方法：供试品溶液：甲醇制每1ml中含40mg的溶液对照溶液(1)和(2)：精密量取适量供试品溶液，加甲醇分别稀释成每1ml中含400μg和40μg的溶液吸取上述三种溶液各1