真菌及罐头食品的检验课件

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1、第七章真菌及罐头食品的检验9/10/2021华南农业大学食品学院王丽霉菌的生物学特征霉菌是丝状真菌的俗称，意即“发霉的真菌”，它们往往能形成分枝繁茂的菌丝体，很多物品上长出一些肉眼可见的绒毛状、絮状或蛛网状的菌落，那就是霉菌。霉菌有着极强的繁殖能力，而且繁殖方式也是多种多样的。虽然霉菌菌丝体上任一片段在适宜条件下都能发展成新个体，但在自然界中，霉菌主要依靠产生形形色色的无性或有性孢子进行繁殖。9/10/2021华南农业大学食品学院王丽图片9/10/2021华南农业大学食品学院王丽霉菌的菌落由于霉菌的菌丝较粗而长，因而霉菌的菌落较大，有的霉

2、菌的菌丝蔓延，没有局限性，其菌落可扩展到整个培养皿，有的种则有一定的局限性，直径1~2厘米或更小。菌落质地一般比放线菌疏松，外观干燥，不透明，呈现或紧或松的蛛网状、绒毛状或棉絮状；菌落与培养基的连接紧密，不易挑取；菌落正反面的颜色和边缘与中心的颜色常不一致。9/10/2021华南农业大学食品学院王丽Photoofmouldconoly9/10/2021华南农业大学食品学院王丽9/10/2021华南农业大学食品学院王丽9/10/2021华南农业大学食品学院王丽真菌检测与细菌检测区别培养基：温度：细菌37℃，真菌25～28℃培养时间：细菌—2

3、天，霉菌—5天计算方法：细菌—30～300个/皿；霉菌—10～150个/皿稀释度的选择与报告方式：二者一样9/10/2021华南农业大学食品学院王丽霉菌直接镜检计数法郝氏计测玻片：是一特制的、具有标准计测室的玻片。50个视野9/10/2021华南农业大学食品学院王丽霉菌直接镜检计数法检样的制备：取定量检样，加蒸馏水稀释至折光指数为1.3447～1.3460(即浓度为7.9%～8.8%)，备用。显微镜标准视野的校正：将显微镜按放大率90～125倍调节标准视野，使其直径为1.382mm。涂片：洗净郝氏计测玻片，将制好的标准液，用玻璃棒均匀的摊

4、布于计测室，以备观察。观测：将制好之载玻片放于显微镜标准视野下进行霉菌观测，一般每一检样应观察50个视野，最好同一检样两人进行观察。9/10/2021华南农业大学食品学院王丽霉菌直接镜检计数法结果与计算：在标准视野下，发现有霉菌菌丝其长度超过标准视野(1.382mm)的1/6或三根菌丝总长度超过标准视野的1/6(即测微器的一格)时即为阳性(＋)，否则为阴性(－)，按100个视野计，其中发现有霉菌菌丝体存在的视野数，即为霉菌的视野百分数。9/10/2021华南农业大学食品学院王丽常见产毒霉菌的鉴定【GB/T4789.16—2003】本标准规

5、定了食品中常见的产毒霉菌的鉴定方法。本标准适用于曲霉属、青霉属、镰刀菌属及其他菌属的产毒菌种的鉴定。鉴定步骤：菌落观察→斜面观察→制片→镜检→报告9/10/2021华南农业大学食品学院王丽菌落的观察为了培养完整的巨大菌落以供观察记录，可将纯培养物点植于平板上。方法是：将平板倒转，向上接种一点或三点，每菌接种两个平板，倒置于25～28℃温箱中进行培养。当刚长出小菌落时，取出一个平皿，以无菌操作，用小刀将菌落连同培养基切下1cm×2cm的小块，置菌落一侧，继续培养，于5～14d进行观察。此法代替小培养法，可直接观察子实体着生状态。9/10/2

6、021华南农业大学食品学院王丽斜面观察将霉菌纯培养物划线接种(曲霉、青霉)或点种(链刀菌或其他菌)于斜面，培养5～14d；观察菌落形态，同时还可以将菌种管置显微镜下用低倍镜直接观察孢子的形态和排列。9/10/2021华南农业大学食品学院王丽制片取载玻片加乳酸－苯酚液一滴，用接种针钩取一小块霉菌培养物，置乳酸－苯酚液中，用两支分离针将培养物撕开成小块，切忌涂抹，以免破坏霉菌结构。然后加盖玻片，如有气泡，可在酒精灯上加热排除。制片时最好是在接种罩内操作，以防孢子飞扬。9/10/2021华南农业大学食品学院王丽镜检与报告观察霉菌的菌丝和孢子的形

7、态和特征、大小、颜色、孢子的排列等，并做详细记录。根据菌落形态及镜检结果，参照以下各种霉菌的形态描述及检索表，确定菌种名称。9/10/2021华南农业大学食品学院王丽第八章罐头食品中的微生物及其检验9/10/2021华南农业大学食品学院王丽罐头食品变质原因化学因素物理因素微生物学因素9/10/2021华南农业大学食品学院王丽罐头食品微生物的来源罐头内残留的微生物杀菌后发生漏罐9/10/2021华南农业大学食品学院王丽污染罐头食品的微生物种类污染低酸性罐头的主要微生物嗜热性细菌平酸菌专性嗜热菌兼性嗜热菌嗜热性厌氧芽孢菌TA菌致黑梭菌中温性厌

8、氧细菌-肉毒梭菌中温性需氧细菌不产芽孢细菌酵母菌、霉菌9/10/2021华南农业大学食品学院王丽污染罐头食品的微生物种类污染酸性罐头的主要微生物产芽孢的细菌不产芽孢的细菌抗热性霉菌及酵母菌9/