有机化学基础知识复习(附参考答案)

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1、有机化学基础知识复习有机化合物的同分异构现象由于碳链骨架不同的异构现象称为；碳链相同，官能团位置不同的异构现象称为；有机物分子式相同，官能团不同的异构现象称为。常见的官能团异构组成通式可能的类别典型实例CnH2n+2烷烃CH4与CH3CH3CnH2n烯烃、环烷烃CH2=CHCH3与CnH2n-2炔烃、二烯烃、环烯烃CH≡CCH2CH3、CH2=CHCH=CH2与CnH2n-6苯及其同系物与CnH2n+2O醇、醚C2H5OH与CH3OCH3CnH2nO醛、酮、烯醇、环醚、环醇CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH2=CHCH2OH与、CnH2nO2羧酸、酯、羟基醛、羟

2、基酮CH3COOH、HCOOCH3与HOCH2CHOCnH2n-6O酚、芳香醇、芳香醚、与CnH2n+1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2—NO2与H2NCH2—COOHCn(H2O)m单糖、二糖葡萄糖与果糖(C6H12O6)、蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)一、甲烷烷烃甲烷空间构型为，键角，碳原子间以σ键结合。电子式，结构式CH4与Cl2发生一氯取代的一系列反应方程式：；；；；烷烃通式；环烷烃通式随着碳原子数的增多，烷烃的状态、熔沸点和相对密度呈现规律性变化；状态由到到；熔沸点由到；相对密度由到，但都小于。通常状况下，烷烃很稳定，不与、或起反应。烷烃在空气中都可以燃烧

3、，完全燃烧的产物是和：烷烃的燃烧通式在相同情况下，随着烷烃分子里碳原子数的增加，燃烧越来越不充分，燃烧火焰明亮，甚至伴有黑烟。所以，烃分子中的碳原子数越多，燃烧时所需要的空气或氧气的量越大。在下与Cl2、Br2等卤素单质发生反应，生成种数更多的和气体：CnH2n+2+X2CnH2n+1X+HX，但随着氢原子数目的增加，产物越来越复杂，实际利用方面的意义越来越小。分子里的烷烃，在常温常压下都是气体，其它烷烃在常温常压下是液体或固体。注意：新戊烷在常温常压下也是气体。烷烃不溶于水而易溶于有机溶剂。液态烷烃本身就是有机溶剂。写出：—CH3、—OH、OH-的电子式：有机化学基础

4、知识复习第13页（共13页）二、乙烯烯烃乙烯结构简式，官能团，结构特点实验室制取乙烯的方程式：化学性质：1.与高锰酸钾酸性溶液反应。现象：2.使溴水褪色。方程式：与水反应；与HX反应3.加聚反应烯烃通式；二烯烃通式；给CH3CH=C(CH3)CH3命名烯烃的燃烧通式1,3-丁二烯的1,2加成1,3-丁二烯的1,4加成1,3-丁二烯的加聚反应由于所产生的异构现象，成为顺反异构。三、乙炔炔烃乙炔结构简式，键角，官能团，结构特点化学性质：1.与高锰酸钾酸性溶液反应。现象：2.使溴水褪色。方程式：与HX反应乙炔与氯化氢在一定条件下发生加成反应在适当条件下，氯乙烯发生加聚反应生成

5、聚氯乙烯乙炔的实验室制法实验室制取乙炔的方程式：注意：1.连接好装置后，首先要。2.电石和水的感应很剧烈，为得到平稳的乙炔气流，常用代替水，并使用来控制液体流下的速度。3.制取乙炔时，为防止产生的泡沫进入导管，应。4.实验室中不可使用启普发生器或具有启普发生器原理的实验装置制取乙炔。其主要原因是：a.b.c.5.在隔绝空气的前提条件下，用生石灰和焦炭在高压电弧的作用下制备电石，反应方程式为：。这样制得的电石中常含有CaS、Ca3P2等杂质，故所得的乙炔中常含有H2S、PH3等气体杂质。6.一般用溶液除去乙炔中的H2S、PH3等气体杂质。7.制取乙炔的原理是用金属碳化物的

6、水解来实现的,金属碳化物的水解的实质是“等价代换”。炔烃通式；炔烃的燃烧通式四、苯芳香烃苯是结构，键角，碳原子间以大π键结合。所有原子都在同一平面上。通常情况下，苯是色，带有气味的体，有毒，水，密度比水。熔点5.5℃，沸点80.1℃。若用冰冷却，苯凝结成无色晶体。键长关系：σ键大π键C=CC≡C，大π键是之间的独特键。苯不能被氧化，一般也不能与溴水发生反应，但可以溴水中的溴。苯的溴代反应，参加反应的溴是，不能用。有机化学基础知识复习第13页（共13页）溴苯是色液体，密度比水，溴苯中含有溴可用除去。苯的硝化反应，苯与氢气的加成反应苯的同系物通式；使高锰酸钾酸性溶液褪色。注

7、：苯环侧链上的烷基不论长短，被氧化后都生成羧基(—COOH)，两个侧链被氧化后生成两个羧基，从这里可以看出苯环的稳定性。上的氢被取代上的氢被取代苯的同系物中，由于侧链对苯环的影响，使苯环活化，与HNO3反应时，能发生邻、对位取代，而苯主要发生一元取代。五、溴乙烷卤代烃溴乙烷结构简式，官能团，色体，密度比水。溴乙烷的水解（取代）反应应用：检验卤代烃中卤族元素的种类步骤：1.；2.；3.溴乙烷的消去反应归纳：(1)水解反应条件：强碱的溶液；(2)消去反应条件：①强碱的溶液；②发生在的碳原子上，这些碳原子上一个连接卤原子，另一个至少连接一个原子