有机化学基础知识点总复习

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1、1.有机化合物分类■链状有机^有机化合物＜环状有机:2、有机化合物的命名一、有机化合物的结构与性质链状塩烷冷烯炷、焕炷.链状婭的衍生物：卤代冷醇、酚、醛、竣酸环状绘：芳香煤环:^环状坯的衍生物：芳香坯的衍生物烷炷的命名是其它有机物命名的基础，主要包括选主链、编号、定取代基位置，为正确命名,必须做到以下三点：⑴牢记"长、多、近、小"；①主链要长：最长碳链作主链，主链碳数称某烷。②支链数目要多：两链等长时，则选择连接支链数目多者为主链。③起点碳离支链要近：支链近端为起点，依次编号定支链。④支链位置序号之和要小：主链上有多个取代基时，

2、按取代基所在位置序号之和较小给取代基定位。(2)牢记五个〃必须"；①注明取代基的位置时，必须用阿拉伯数字2、3、4…表示。②相同取代基合并后的总数，必须用汉字二、三、四…表示。③名称中的阿拉彳白数字2、3、4相邻时,必须用逗号"，"隔开。④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，都必须用短线“一"隔开。⑤如果有不同的取代基，不管取代基的位次大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。为便于记忆，可编成如下顺口溜:定主链，称某烷，作母体；选起点，编号数，定支位；支名前、母名后；支名同，要合并;支名异，简在前;支链名，位次号，短线“一

3、“隔。G)写法：取代基位置-取代基数目-取代基名称-＞绘名称。以2,3—-甲基己烷为例”对一般有机物的命名可分析如下图：空-二甲基己烷——婭名称取代基名称取代基数目取代基位置其它绘或绘的衍生物命名时，需考虑官能团选主链时应是含官能团在内的最长碳链为主链,编号时应是离官能团最近的一端编号,命名时应标出官能团的位置。3.有机物中碳原子的成键形式有机化合物中碳原子形成的都是共价键，根据碳原子形成的共同电子对数可分为单键、双键和巻键。根据形成键双方是否为同种元素的原子又分子极性键和非极性键。共价键1单键：烷绘:同种元素原子:非极性键:碳

4、碳料双键：烯塩C%正四面体形c2h4：平面形c2h2：直銭形不同种元素原子：极，获：电负性差值越大，键的极性越强4.有机化合物的同分异构现象:碳原子成键方式的多样性导致了有机化合物中普遍存在同分异构现象。同分异构类型•碳骨架异构结构异构立体异构官能团异嘴囂'顺反异构对映异构5、有机化合物结构与性质的关系(1)官能团决定有机化合物的性质眦中的鞠中的-C・C-、卤槪中的Y醇中的-。乩醛中的丿-H酮中的一Cr拔酸中的-C-OH决定了它们具有各自不同的化学性质。(2)不同基团的相互影响，也会引起有机化合物的性质变化。苯与苯的同系物性质不

5、同，就是支链对苯环的影响。醇、酚中都有-0H，但连接・0H的炷基不同，决定二者的化学性质有较大差别。1.怪的知识网络(桂的分类，通式，性质及典型代表物)坯类链烧［通式:CnH^2(n>l)饱和链绘一烷绘性质：稳定，能发生取代、代表物：CHcc2h6'通式：CnH2h(k^2)烯%仝性质：能发生加成、Wx代表物：c2h4［通式：CnH^2(n>2)块姪性质：能发生加成、［代表物：C2H2不饱和链姪氧化反应，且会紛解氧化反应氧化反应苯和苯的芳香绘同系物陋式CnH^6(n>6)性质:易发生取代反应:硝化、卤代、磺化)、可发生加成反应代

6、表物:稠环芳香婭：分子中有多个苯环的姪，如荼2.各种烧的化学性质的对比取代反应加成（加聚）反应氧化反应烷怪CH<+6空fCH3CI+HC1CnH加♦?+02-knCOj+(n2+1)HjO烯CH2=CH2+Br2—CH2BrCH2BrCnH2n+空O2^nCO2+nH2O2nCHj=CH2引撷L生H厂CH^nCH3CH=CH2」5^CH3CHO+HCHOCH=CH+HC1—CH2=CHC13n—1CnHz+O2-nCO2+2(n-l)H2OnCH三CH一-^H=CH]nCH^C一CH3.呱4今HCOOH+CHjCOOH芳香◎+

7、旦◎FBr+HBr◎+3內摯O3n"*3酗加・6+O2FCO22+(n-3)H2O◎+HO-NO2^^

8、1.径基中O・H键断裂醇和酚都能与金属钠反应放出H2，但由于苯环的存在,使苯酚中0・H键易断裂，呈现弱酸性，与NaOH能反应生成,醇与NaOH不反应。由于苯环的存在，C・0键不易断裂，酚对外不提供・0H，但醇中的・0H能参与反应，醇能发生消去反应，酚不发生消去反