选择性五羟色胺在摄取抑制剂

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1、选择性五羟色胺在摄取抑制剂(SSRI)氟西汀的情况下是否影响贝紫贻贝?MariaGonzalez-Rey,MariaJoãoBebianno*CIMA,阿尔加维,法鲁,Gambelas大学理学院和技术学院,8000-135Faro,葡萄牙文章历史:写作于2012年5月23日,修改至2012年8月30日,发布于2012年10月10日关键词:紫贻贝,氟西汀,抗氧化酶,神经毒性作用,内分泌干扰摘要:氟西汀(FLX)在活性药物成分的作用下,与水生环境息息相关,在污水处理厂系统中,处方精神科药物被广泛使用,且去除率较差。API充当选择性血清素再吸收抑制剂(SSRI),经常被报道引起了非目标物种的破坏

2、。这项研究的目标包括两周内暴露于75ng于贻贝紫贻贝多的生物标志物的反应评价中。以1FLX评估抗氧化酶活性Ë超氧化物歧化酶(SOD),过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽-S-转移酶(GST);过氧化脂质(LPO),通过不稳定磷酸盐(ALP)的卵黄蛋白原样蛋白间接测量乙酰胆碱酯酶(AChE)神经毒性反应和内分泌紊乱的过程。结果表明组织特异性酶促反应和损害主要影响河蚌鳃。然而,在整个时间在两个性别分化的性腺明确ALP水平的抑制使证据FLX增强行动的内分泌干扰物,而不是氧化或神经诱导1.简介。关联到水生生态系统的活性药物成分(API)在生态毒性发生的风险中无处不在。随着检测技术的进步,正在对水生环境

3、中检测到一个更大的API(参见评论:卡利斯托和埃斯特维斯,2009;Kümmerer,2009;Li和Randak,2009;阿隆索等人,2010年;帕尔等人,2010年;Kümmerer,2010;Santos等,2010;Brausch和Rand,2011)。污水处理厂仍然装备不良的api,其排负荷去除率差,因此这些生物活性物质最终会通过家庭和医院污水处理进入地表水(河流,河口和湖泊),并从那里回收到饮用水(恩斯,2001;恩斯等人,2002年;的Stackelberg等人,2004;Jones等人,2007;Kim等人,2007;Daughton,2010)构成对非目标水生生物的影响

4、(2001年潜在的风险;布鲁克斯等人,2005年;FENT等,2006)。氟西汀出现在抗抑郁药氟苯氧丙胺中被广泛使用(如西酞普兰,氟伏沙明,帕罗西汀,舍曲林和)通过增加血清素作为选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)在治疗抑郁症和其他情绪障碍(5-羟色胺ê5-HT)等方面的手段,提高神经元突触间隙的水平(Brosen,1993;德风向标,1999;Hiemke和Härtter,2000;FENT等,2006)虽然,FLX作为尿液的不变母体化合物百分之30排出体外,或代谢为去甲氟西汀(德风向标,1999;Hiemke和Härtter,2000;芳和莫尔纳,2008年)是有弹性的水解,光解和微生

5、物降解过程(权和安布拉斯特,2006年)发生在1毫克的水生环境中(表1)。自从SSRIs改变神经递质5HT调节之后,关联到了脊椎动物和无脊椎动物(2001激素和神经机制重要功能调制;FENT等人,2006;Stanley等,2007。画家等,2009;Styrishaveet等人,对FLX曝光生态毒理学效应2011)大多数评审专注于急性毒性FLX和/或生理,行为变化(流动性,食性和侵略)和生殖健康的变化(表2)。尽管如此,FLX还涉及影响抗氧化系统中的小鼠(Djordjevic等,2011)。氧化的特征在于不平衡的生物外源性介入活性氧(ROS),(如超氧化物阴离子(OH),过氧化氢(H2O

6、2)和羟基自由基)使其超过暴露需氧生物抗氧化防御机制。一这些机制涉及反作用于抗氧化酶,如反应表1氟西汀在水生环境浓度。locatedintheTomb,DongShenJiabang,deferthenextdayfocusedontheassassination.Linping,Zhejiang,1ofwhichliquorwinemasters(WuzhensaidinformationisCarpenter),whogotAfewbayonets,duetomissedfatal,whennightcame氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢(CAT)和还原型谷胱甘肽(过氧化物酶é谷胱甘

7、肽过氧化物酶和还原酶ËGR)(利文斯通,2001;Regoli等,2002a,B;Valavanidis等,2006)。此外,二期谷胱甘肽S-转移酶还可以排毒,作为在结合反应谷胱甘肽与外源性的催化剂化合物电中心(Regoli和Principato,1995)。当抗氧化剂的系统响应由ROS过量破坏,过氧化脂质(LPO)产生,导致的磷脂膜的损伤(Valavanidis等人,2006)。抗氧化酶相似的脂质产生波动。由于污染物曝

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