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1、第32卷第2期华南农业大学学报Vo1.32,No.22011年4月JournalofSouthChinaAculturalUniversityApr.2011链霉菌Q0102b菌株培养条件优化王再强,何月秋,陈贤,夏金娥,周红,杨大庆(云南农业大学,农业生物多样性与病虫害控制教育部重点实验室,云南昆明650201)摘要:QO102b是一株具有广泛抑菌作用的链霉菌菌株.本文研究了7种碳源和4种氮源对该菌株生长量及抑菌活性的影响.当玉米淀粉为碳源、酵母浸出汁为氮源时,QO102b培养液对燕麦镰刀菌Fusariumavenaceum(CordaetF
2、r.)Sacc.的抑制作用最强.正交试验结果表明,该菌株高抑菌活性的最佳培养条件为玉米淀粉4J0L、酵母浸出汁7L、氯化钠10g/L、pH8.0,培养液不稀释,不加碳酸钙,28℃,装液量100m1,75r/min频率下振荡培养12d.关键词:放线菌;培养条件;优化中图分类号:$432.43文献标识码:A文章编号:1001—411X(2011)02—0116—03OptimumCulturalConditionsforStreptomycessp.Q0102bWANGZai—qiang,HEYue—qiu,CHENXian,XIAJin—e,ZH
3、OUHong,YANGDa—qing(TheMinistryofEducationKeyLaboratoryforAgriculturalBiodiversityandPestManagement,YunnanAgrlcuhuralUniversity,Kunming650201,China)Abstract:Streptomycessp.Q0102bhasawidefungalrepressionspectrum.Theculturalconditionsinclu—ding7carbonand4nitrogensourceswerestud
4、iedforitsgrowthamountandantifungalactivity.ThecornstarchandyeastextractusedascarbonandnitrogenSOHECeSshowedthestrongestrepressiononFusariumavenaceum.Basedonorthogonaltest,theoptimizedculturalconditionforQOlO2b’Sstrongantifungalac—tivityis40g/Lcornstarch,7g/Lyeastextract,10g/
5、LNaC1,packed100mLin250mLflaskatpH8.0and28℃for12-dayincubationinashakerat75r/min.Keywords:Streptomyces;culturalcondition;optimization链霉菌Streptomyces代谢产物是抗生素类农药的Fusariumavenaceum(CordaetFr.)Sacc.,均是云南重要来源,其代谢产物产量受培养条件影响较农业大学植物保护学院农药学实验室分离和保藏的大1-2].Q0102b是一株从土壤中分离筛选到的放线菌株.菌,室内抑
6、菌试验表明其对番茄早疫病菌、梨黑星病1.1.2培养基(1)斜面和发酵菌种培养基:均采菌、烟草赤星病菌、燕麦镰刀病菌等病原真菌有较强用马铃薯和葡萄糖(PD)为基础,固体培养基(PDA)的抑制作用.为了提高该菌株的代谢物产量和进一是液体培养基的基础上加15g/L琼脂;(2)发酵基步开发,笔者对该菌株产生抗菌物质的适宜发酵条础培养液:K2HPO40.5g,MgSO40.5g,NaC10.5g,件进行了研究.FeSO0.01g,水1000mL;(3)碳源筛选培养液:发酵基础培养液加入KNO1g作为氮源,分别加入201材料与方法g玉米淀粉、马铃薯淀粉、麦
7、麸、谷糠、甜荞粉、高粱1.1材料粉、红薯淀粉作为碳源;(4)氮源筛选培养液:发酵基1.1.1菌种链霉菌Q0102b菌株和燕麦镰刀菌础培养液加入谷糠20g作为碳源,分别加入1g酵收稿日期:2010—03.28作者简介:王再强(1972一),男,讲师,硕士;通信作者:何月秋(1956一),男,教授,博士,E—mail:ynfla2007@163.eom基金项目:科技部国际合作项目(2009DFA32360);国家自然科学基金(30660007);云南省教育厅科学研究基金(08C0083);昆明市校企合作项目(09H130301)第2期王再强等:链霉
8、菌Q0102b菌株培养条件优化1l7母浸出汁、尿素、硝酸铵、氯化铵作为氮源.酵母浸出汁、尿素、硝酸铵、氯化铵,其他成分不变,1.2方法共配制成l1种不
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