茯苓中三萜酸类成分hplc指纹图谱的初步研究

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1、第CU卷第OB期中国中药杂志L38FCU，#3FOBCBBC年OB月*+%).@(#4)./(1*+%)&’&8."&4%.8&$%-._;’3H6>F，CBBC!"#$%&’()*+&,%-./*()’"%"#&)"’%)"+&0&.1(1!"#$%&’$()*+,-,.,/$(!"#$%&’()，*+,)-.&/)-.，0"#1$)&23-.（4-5’)’%’637#(’)3-(896:);)-6，";(:6<237=>(:)’)3-(896:);)-6371%)?@3%，1%)2(-.AABBBC，1%)?@3%，D@)-(）［23’"4.-

2、"］536&-"%7&：=35’%:2’@6;@6<);(8;3-5’)’%6-’5)-’@686(737$).%5’>%<:68(E(2(-%<*(>)3’F8&"+($：=@6;3-&5’)’%6-’5G6>6)538(’6:G)’@;38%<-;@>3<(’3.>(/@)65(-:’@65’>%;’%>65G6>6):6-’)7)6:H29I，4J，KL(-:#9JF9&’#/"：M3%>;36)538(’6:(-:):6-’)7)6:(5!&5)’35’6>38，386(-);(;):，C"&@2:>3N2%>538);

3、(;):，(-:(;’635):6F*()-/#’%()："88’@6;3<&/3%-:5G6>6)538(’6:7>3<’@6/8(-’73>’@67)>5’’)<6F［:&;<(4$’］!"#$%&’$(；!"#$%&’$()*+,-,.,/$(；D@6<);(8;3-5’)’%6-’5［责任编辑李禾］茯苓中三萜酸类成分*!$D指纹图谱的初步研究丁岗O，王振中C，章晨峰C，盛龙生O（OF中国药科大学分析测试中心，江苏南京COBBBP；CF江苏康缘药业股份有限公司药物研究所，江苏连云港CCCBBO）［摘要］目的：建立茯苓中三萜酸类成分*!$D指纹

4、图谱的测试方法。方法：利用J!&*!$D、线性梯度洗脱筛选最佳测试条件，并应用$D／9I技术指认指纹图谱中的主要色谱峰。结果：获得了较为理想的茯苓三萜酸类成分*!$D指纹图谱，其中P个色谱峰被指认。结论：用文中的最佳条件可较全面地反映茯苓中的三萜酸类成分，为茯苓药材的质量控制提供有效手段。［关键词］茯苓；三萜酸；*!$D指纹图谱［中图分类号］JCQRFO［文献标识码］S［文章编号］OBBO&ATBC（CBBC）OB&BUAV&BT茯苓为多孔菌科真菌01’",2121%（I;@GF）W387药材：自安徽亳州药材市场购得T个样品，经鉴定均的菌核，是一味

5、常用的利水渗湿、健脾和胃、宁心安为多孔菌科真菌茯苓032121%的干燥菌核。神中药，主要含有多糖、三萜等有效成分［O#T］。本文>实验方法对茯苓三萜酸类成分进行了*!$D指纹图谱研究。>F=茯苓供试溶液的制备称取CB.药材，粉碎，过RB目筛，取O.粉末，加甲醇OB<$回流TB<)-=仪器与试药（沸腾开始计时），放冷，离心，上清液经BFRA滤".)86-’OOBB液相色谱仪，X"X及+I4／9IX检%<测器，含在线真空脱气机、二元梯度泵、自动进样器、膜滤过，取续滤液即得。柱温箱。色谱和质谱数据的采集与处理由".)86-’>F>色谱分析条件色谱柱："8

6、8’)<(DOQ，A%<，化学工作站完成。UFA<

7、［通讯作者］电话：（BCA）TCUOCVU+&<()8：:)-..CBBB$<()8F波长为COB，CRC-<。进样A%$，记录时间UA<)-。;@)-(F;3<>F?$D／9I条件流动相参见>F>项，其中BFO^万方数据·UAV·第(4卷第&,期中国中药杂志5?B.(4，I?.&,(,,(年&,月*+,-./012-.304*+,-5657.852,.759,:.$D@?K<>.，(,,(!"#$%改为&’甲酸，检测波长()%*+，进样(,!-，;>?@>3+<@<*?B/D3D/;，分子量为%)%），1号峰为"#7羟其他条件同!.!项。柱后分流

8、：,.%+-·+/*0&进质基7羊毛甾79，(%7二烯7(&7酸（@>3+<@<*?B/D3D/;，分子谱仪。质谱条件：扫