反相高效液相色谱法在药物分析中的应用研究

反相高效液相色谱法在药物分析中的应用研究

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时间:2018-09-15

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1、西南大学硕士学位论文反相高效液相色谱法在药物分析中的应用研究姓名:刘世科申请学位级别:硕士专业:环境科学指导教师:罗红群20070501西南大学硕十研究生论文摘要高效液相色谱在药物分析中的应用研究环境科学专业硕士研究生刘世科指导教师罗红群教授摘要高效液相色谱法(Hi曲PerformanceLiquidChromatography,HPLC)是70年代迅速发展起来的一项高效、快速的分离分析技术,是现代分离测试的重要手段。鉴于其简便、快速、灵敏、准确的特点,目前,在医药、卫生、食品、环保等各个领域己得到广泛应用。本论文建立了用反相高效液相色谱法测

2、定中药中几种成分的方法,由综述和研究报告两部分组成,综述部分简单概述了液相色谱的历史、~般原理、仪器构成及其在药物分析中的应用,研究报告部分建立了太太口服液和蜂胶片中几种成份的测定方法,包括:反相高效液相色谱分别测定太太口服液中的阿魏酸、肉桂酸和槲皮素,反相高效液相色谱法测定蜂胶片中的咖啡酸和同时测定蜂胶片中五种组分。1.反相高效液相色谱测定太太口服液中的阿魏酸建立了太太美容口服液中阿魏酸含量的HPLC测定方法。色谱柱为Shim—PackVP.ODS柱(150×4.6i1Ltn,5pm);流动相为甲醇.水.冰醋酸(32:66:2);流速1mL

3、/min;检测波长为323nnl。阿魏酸的线性范围为0.252~5.04肛g/mL,,=O.9993,平均回收率为99.9%(n=5),RSD为1.2%。实验证明该方法简便、快速、准确,适合于太太美容口服液中阿魏酸含量的测定。2.反相高效液相色谱法测定太太口服液中的肉桂酸利用色谱柱Shim.PackVP.ODS柱050×4.6nlnl,5岬)和预柱Shim-PackVP.ODS柱(10x4.6mnl,5.0岬);以甲醇.水.冰醋酸(体积比)=70:29:l为流动相的条件下,实现了对太太口服液中肉桂酸的分离测定。流速:1mL/min:280nl

4、n处进行检测。肉桂酸的线性范围为O.012~4.80肛gJmL,,=O.9998,平均回收率为99.1%(n=5),RSD为3.26%。实验表明该方法简便、快速,应用于西南大学硕十研究生论文摘要实际样品太太口服液中肉桂酸含量的测定,结果令人满意。3.反相高效液相色谱法测定太太口服液中的槲皮素。在这一节,我们建立了太太美容口服液中槲皮素含量的硪,Lc测定方法。色谱柱为Shim.PackVP.ODS柱050x4.6mnl,5pm)和预柱Shim.PackVP.ODS柱00×4.6ram,5.0Ixm);流动相为甲醇一含0.2%磷酸的缓冲溶液(60

5、:40);流速:lmIdmin;254nlTI处检测。结果表明槲皮素在0.00720~0.360pg/n1L范围内,浓度与峰面积有良好的线性关系(r=0.9999),槲皮素的回收率为93.9%~98.6%(n=5),相对标准偏差为2.07%。应用于实际样品中槲皮素含量的测定,取得了很好的结果。4.反相高效液相色谱法测定蜂胶片的咖啡酸利用反相高效液相色谱法测定了蜂胶片中咖啡酸含量。色谱柱采用Shim-PackVP.ODS柱(150×4.6Fflln,5;z-n)和预柱Shim.PackVP.ODS柱(10×4.6ram,5.0psn);在流动相

6、为甲醇.水一甲酸(35:64:1)和流速lmL/min条件下进行分离测定:检测波长为323nnl。咖啡酸的线性范围为0.120~24.0pg/mL,,=0.9995,平均回收率为101.0%(n=5),RSD为2.69%。实验表明该方法简便、快速,适合于蜂胶片中咖啡酸含量的测定5.反相高效液相色谱法同时测定蜂胶片中的五种组分。采用反相高效液相色谱法测定了蜂胶片中的阿魏酸、苯甲酸、水杨酸、肉桂酸和槲皮素五种组分。色谱柱为Shim.PackVP.ODS柱(150×4.6mill,5pm)和预柱Shim.PackVP.ODS柱(10i.d.x4.6

7、mm,5.0Ixm);流动相为含0.2%磷酸的缓冲溶液和甲醇,采用梯度洗脱,流速为lml/min,检测波长为:0—20min,323rim;20一25min,230nm;25—37min,236nm;37—45min,280nm;45-60min,254衄。五种组分的回收率分别介于94.2%一111.2%,实验表明在较宽的浓度范围内线性较好(,=0.9979—0.9996)。应用于蜂胶片中这五种组分的测定,结果满意。关键词:高效液相色谱;药物分析;蜂胶片;太太口服液Il西南大学硕士研究生论文AbstractStudyontheHighPerf

8、ormanceLiquidChromatographyAppliedtoPharmaceuticalAnalysisMajor:EnvironmentalScien

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