蛋白多糖与种植材料的关系

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1、国外医学口腔医学分册2002年7月第29卷第4期蛋白多糖与种植材料的关系天津市口腔医院樊洪综述四川大学华西口腔医学院陈治清审校摘要种植材料植入体内后在其表面会吸附一层大分子物质，这些物质会影响种植材料的生物相容性，其中蛋白多糖(PG)起着重要的作用。超微结构显示在不同的种植材料与骨界面均发现有PG样物质存在，体外细胞培养也观察到种植材料表面有陀。代通过其核心结构氨基多糖(GAG)与钦和舟基磷灰石发生吸附，其吸附机理可能是静电作用。佩沟液中GAG的变化反映了牙周组织特别是牙槽骨的反应状况，因而PG可作为种植体周围炎的检测指标。将PG与种植材料复合植入体内可以加快种植材料与骨创的愈合，并能促进上

2、皮细胞在种植材料表面形成半桥粒结构。关键词蛋白多糖氨基多糖种植复合材料虽然对种植材料与骨之间的界面进行了大量的用超微结构的方法再次证实了这个发现。钦种植材研究，但对于种植材料与骨产生骨结合的机理并不料植入12周后，光镜下见周围被成熟的骨质所包完全清楚。种植材料植人体内首先要在其表面吸附绕，在骨与种植材料间的任何部位均无软组织。但一层物质，如血中的白蛋白(albumin)、细胞外基质的在透射电镜下最靠近钦表面的是一层20一50run不糖蛋白(glycoprotein)、蛋白多糖(proteoglycan,PG)含胶原蛋白的无定形基质;第二层含随机排列的胶等，这些即时反应会影响到随后的细胞粘附、

3、增殖及原纤维丝和少许骨细胞，厚约100一500run;第三层分化，从而影响到种植材料的骨结合。在吸附于种是整齐排列的胶原纤维束。每一层都有不同程度的植材料表面的物质中，PG得到了越来越多的重视。钙化，但离种植材料越近钙化越少。第一层的区域超微结构显示在种植材料一骨界面有一20一50nm能被钉和斓染色，在用透明质酸酶或软骨素酶处理宽富含PG的高电子密度层[[I]，因此认为PG特别是后，染色强度降低。因此认为这个无定形的界面区其侧链氨基多糖(glycosaminoglycan,GAG)是种植材域含有透明质酸和硫酸软骨素(chondroitinsulfate,料与骨产生骨结合的重要因素。PG是由核

4、心蛋白CS)的混合物，但它们之间的比例尚不清楚。随后，和共价连接到核心蛋白的GAG组成的大分子，GAG这些学者c2)对错、不锈钢及Ti-6-A1-4等种植材料的链是PG核心结构之一，由重复的二糖结构单元构界面进行了研究。发现错的界面有厚度为40一50成。GAG链上的硫酸和梭酸基团，使GAG解离形成run的PG富含层;不锈钢的界面有一层炎性细胞聚大量固定负电荷，因而在水溶液中高度伸展、高度水集，被厚约几百纳米的无胶原的PG层分开;钦合金化，这可使PG分子在组织间隙中吸引大量水分子PG层的厚度为50一100run,,Steflik等13]对牙科种植而占据很大空间。GAG可与细胞外基质的其它成体的

5、超微结构研究也显示有PG富含层的存在。在分相互作用，介导细胞与基质的粘附。此外PG在钦种植体植人6月后，界面有50-500nm厚的电子骨的矿化过程中起着重要的调节作用。高密度层，在基质矿化高的区域相对薄一些。负重6月后界面的电子高密度层为20-50nm。作者认1PG与种植材料界面的关系为电子高密度层是GAG，尽管在组织化学上未证实1.1体内研究它。因此，种植材料界面的细微结构与表面化学性最初在种植界面发现PG样的物质是1973年对质、种植时间等因素有关。有学者川利用俄歇电子植入狗上领骨的种植材料进行的回顾性研究。用酸能谱仪(augerelectronspectroscopy,AES)来分析钦

6、种性Schiff-alcian蓝对种植材料进行染色，在种植材料植材料表面元素的组成和厚度。钦在植人前，表面表面可见到酸性粘多糖(GAG)层。Albrektsson等利主要为含Ti仪的氧化层及微量的碳，植人后，氧化万方数据国外医学口腔医学分册2002年7月第29卷第4期层厚度从3.5nm升高到100rum，并在大部分的钦表吸附过程中是硫酸基团起重要作用。Hall等',v]在溶面检测到硫元素的存在。作者认为这是由于含CS液中加人氟离子，随着氟离子浓度升高，PG和GAG的蛋白多糖附着于钦表面所致。在经基磷灰石上的吸附量逐渐下降。当溶液中加人1.2体外研究NaCl后，由于Na+与Caz+竞争性地与C

7、S结合，CS与对骨一种植材料界面的体外细胞培养研究支持钙的吸附也被减弱了。而在溶液中加人钙离子，随在界面有一层富含PG层的存在。将鼠骨髓细胞定着溶液中钙离子浓度升高，CS在轻基磷灰石上吸附植在纯钦片表面培养，6周后，固定钦片表面的细胞量增大。原因可能有两个:①钙离子吸附在轻基磷并用钉红对PG进行染色。横切片发现在细胞与金灰石表面为CS的吸附提供吸附位点;②钙离子吸附属表面间有两个亚层，接近细胞层染色深并富含胶