系统性红斑狼疮患者血清血小板第4因子的检测及临床意义

系统性红斑狼疮患者血清血小板第4因子的检测及临床意义

ID:18167063

大小:132.04 KB

页数:2页

时间:2018-09-15

系统性红斑狼疮患者血清血小板第4因子的检测及临床意义_第1页
系统性红斑狼疮患者血清血小板第4因子的检测及临床意义_第2页
资源描述:

《系统性红斑狼疮患者血清血小板第4因子的检测及临床意义》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、万方数据·192·系统性红斑狼疮患者血清血小板第4因子的检测及临床意义陈银霞马肖容刘捷史捷王满妮张王刚。血小板第4因子(PF4)属于细胞因子家族中的CXC类趋化因子,人类PF4包括70个氨基酸,由巨核细胞产生,是一种特异性的热稳定蛋白,以非共价四聚体的形式贮存于巨核细胞和血小板a一颗粒中,当血小板黏附、聚集时以蛋白多糖.PF4复合物的形式从血小板释放。近年来的研究表明PF4对巨核细胞有特异性抑制作用,是巨核细胞的重要负调节因子,既能抑制早期及晚期的巨核祖细胞,又抑制巨核细胞的增殖和成熟。系统性红斑狼疮(SL

2、E)是一种累及包括造血系统在内的免疫性疾病,严重的血小板减少是SLE患者死亡的原因之一,临床观察SLE合并血小板减少患者的骨髓巨核细胞多存在增生、分化和成熟障碍,提示血小板生成不足可能是其重要的发病机制。为探讨PF4在SLE合并血小板减少发病中的作用和临床意义,我们对SLE患者血清中的PF4的表达水平进行了检测。病例和方法1.病例:2005年至2008年8月在我院血液科住院的SLE患者43例,其中SLE合并血小板减少者24例(男3例,女2l例,中位年龄28岁),SLE血小板正常组19例(男1例,女18例,中

3、位年龄32岁)。两组病例均符合1997年美国风湿病学学会制订的SLE分类标准,并根据SLEADI进行评分.所有病例均处于活动期。健康对照组20名(男1名,女19名,中位年龄34岁),系门诊体检健康者。2.方法:清晨取受试者静脉血2“于普通试管中,离心后取上清液,置一80℃冰箱冻存待测。采用ELISA法测定血清中的PF4水平。试剂盒由Usenlife科技公司提供,具体操作按说明书进行。对SLE血小板减少组及SLE血小板正常组患者采集未接受治疗前骨髓进行涂片,骨髓均取自骼后上棘。-短篇论著·3.统计学处理:使用

4、SPSSl3.0统计学软件,对各组数据进行两样本t检验、秩和检验。结果1.SLE患者外周血血小板计数(BPC)及骨髓涂片巨核细胞分类计数结果:24例SLE血小板减少组BPC为(4—74)×109/L,中位数为30×109/L;19例SLE血小板正常组BPC为(10l一189)×109/L,中位数为125×109/L;20名正常对照组BPC为(110—221)×109/L,中位数150×109/L;SLE血小板减少组和SLE血小板正常组的骨髓巨核细胞总数最大值、最小值、中位数、各类型巨核细胞所占百分比,产板与

5、颗粒巨核细胞比值见表l。经检验SLE血小板减少组的巨核细胞总数高于SLE血小板正常组(P<0.05);颗粒巨核细胞百分比高于SLE血小板正常组(P<0.01);产板巨核细胞比例、产板与颗粒巨核细胞比值低于SLE血小板正常组(P<0.01),表明SLE血小板减少组的骨髓巨核细胞存在成熟障碍。2.SLE血小板减少组、SLE血小板正常组、正常对照组血清PF4水平的比较:三组血清中PF4的浓度最大值、最小值和中位数见表2。对数据处理采用秩和检验。经检验SLE血小板减少组血清PF4浓度总体分布位置大于SLE血小板正常

6、组(x2=8.49,P<0.05),也大于正常对照组(x2=lO.88,P<0.05);虽然SLE血小板正常组血清PF4浓度较正常对照组有增高的趋势,两组比较差异无统计学意义(x2=0.40.P>0.05)。讨论SLE是一种典型的异质性自身免疫性疾病,血小板减少表143例SLE患者骨髓涂片巨核细胞分类计数(孟4-s)DOI:lO.3760/ema.j.issn.0253-2727.2009.03.014作者单位:710004西安交通大学医学院第二附属医院血液科万方数据表2SLE患者及正常对照组血清PF4的检

7、测结果(ng/L)是SLE主要表现之一,发生率约为7%一30%⋯,血小板减少是SLE预后不良的独立危险因素之一心J。血小板是由造血干细胞.巨核系祖细胞.原始巨核细胞一幼稚巨核细胞一颗粒巨核细胞-产板巨核细胞分化、产生而来,这一过程受多种细胞因子的调控,正调节因子主要有TPO、血小板衍生生长因子(PDGF)、IL-l、IL-3、IL-6、IL-ll、ILl3、CM.CSF、EPO、成纤维细胞生长因子(FGF)等,负调控因子主要有PF4、转化生长因子一8(TGF-13)、血小板反应素1(TSP·1)、13-nf

8、『Id,板球蛋白(B.TG)、肿瘤坏死因子(TNF—a)等口J。有关SLE合并血小板减少,以往的研究多集中在辅助性T淋巴细胞(Th)及抗原呈递细胞(APC)共同调节,致多种体液性自身抗体增多,破坏血小板。一些国内外学者通过体外实验发现SLE血小板减少患者的血清可以明显的抑制巨核细胞的增殖、分化和成熟,这与我们观察到的SLE血小板减少患者骨髓巨核系多出现成熟障碍的表现一致,提示血小板生成障碍可能是其重要的发病机制。

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。