肝细胞hepg2表面apoe代谢与蛋白多糖的影响

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1、第@C卷第B期中国医学科学院学报e5<&@CPZ5&B@//.年H月E8VEE8EA1SQE1S1AQ8QZE1TQZQ8E1E(*(,MP@//.肝细胞（!"#$%）表面&#’(代谢与蛋白多糖的影响梁平!"#$%&’()*+,,-（中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所病理室，北京.////0）摘要目的探讨肝细胞表面载脂蛋白1234516的代谢及蛋白多糖对其的影响。方法采用抗3451单克隆抗体（789）特异性结合方法，分析肝素、硫酸软骨素和软骨素酶及:;<5,#=+对>+4?@细胞表面3451结合与解离的影响。结果>+4?@细胞在含!-A-:;<5,#=+的培养液中生长，细胞

2、表面3451可减少B0%，而3451分泌则增加B&C倍；与肝素酶（CD/$<）或肝素2<$*/$<6一起孵育可分别减少细胞表面3451@0&/%和C/&0%，而与软骨素E’8酶（.&0D/$<）孵育可减少细胞表面3451B/%；硫酸软骨素E和’可分别减少细胞表面3451@C&F%和.0&C%，硫酸软骨素8则没有影响作用；氨基多糖减少细胞表面3451后，可增加GAG对>+4?@细胞表面的结合.&H倍。结论肝细胞表面3451主要（约B/%）通过硫酸软骨素蛋白多糖、小部分（约@C%）通过硫酸乙酰肝素蛋白多糖与细胞表面连接；细胞表面3451水平降低可增加GAG与细胞表面的结合。关键词载脂蛋白

3、1蛋白多糖肝细胞中图号I0.CJ&0I0.CJ@I@F)"*&+,’-./,#0"+1""-23’+"’4*56&-.&-78#’(’-+/"!"#$%9"**:;3<&6"G#3K*L#K*!"#$%&’()*+,,-2A+43)M$+KM5NL3MO5<5*;PQK,M#M(M+5N’3,#RS+=#R3"6+,?"V5RO3)3RM+)#W+MO+3,,5R#3M#5K,3K=N(KRM#5K,5N3451X#MOMO+>+4?@R+<<,()N3R+MO)5(*OMO+,M(=;5NMO

4、+)+<3M#5K,O#4Y+MX++K4)5M+5*<;R3K,3K=34515K>+4?@R+<<,()N3R+&@"+/’7.VO+,4+R#N#RY#K=#K*5N789P3$5K5R<5K3<3KM#Y5=;3*3#K,MMO+Z-M+)$#K3<=5$3#K5N3451X3,+$4<5;+=M5=+$5K,M)3M+MO++NN+RM,5N*<;R5,3$#K5*<;R3K,PO+43)#K3,+PRO5K=)5#M#K3,+P:;<5,#=+P3K=RO<5)3M+5KMO+34515N>+4?@R+<<,()N3R+&)".;*+.?)5XMO5NR+<<,#K!-A

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