ng2胶质细胞的研究进展

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1、神经损伤与功能重建·2006年s月·第1卷·第3期133·专家金仑t}·NG2胶质细胞的研究进展戈鹉平节，段树民中国科学院神经科学研究所突触发育和可塑性实验室，上海200031【关键词】NG2;胶质细胞;中枢神经系统【中图分类号]R741[文献标识码]A[文童编号】1001-117X(2006)03-0133-06NG2是一种硫酸软骨素蛋白多糖(chondroitin刚出生时数目达到最大，而在皮质则出生后P3为sulphatepeoteoglycan,CSPG)，早期发现在成年大数量最多的时期，小脑NG2细胞数目最多时为鼠脊髓和大脑的一群成熟胶质细胞中表达，根

2、据这P10[5.181。虽然髓鞘化在1个月左右就已结束[ps1些细胞在白质和灰质中的形态特征，把它们命名为但NG2细胞在成年大脑中依然大量存在，在CNS原浆型星形胶质细胞(protoplasmicastrocyte)[''o中占所有胶质细胞总数的5%-8%12u.2,7。在灰质在发育早期脑内培养的胶质细胞中，有一种叫少突和白质它们的比例有所不同:白质区约为8%一胶质一II型星形胶质细胞(0-2Acells)的细胞类型也9%，而灰质区约为2%-3%['2几在皮质和海马区能被NG2抗体标记[2.31。因为。-2A细胞在不同的域，NG2细胞和少突胶质细胞的比例为1:

3、1。不过培养条件下能分化成少突胶质细胞或者n型星形胶我们在实验中发现在海马CAI区((P14),NG2细胞质细胞「‘一司，而且在体证据表明皮质的NG2细胞在数量和星形胶质细胞相当，为10%一1500，几乎和发育早期能表达未成熟少突胶质细胞的一些标记神经元的数量相近[C}z1提示它在大脑中可能有重要物，如PDGF。或04十「卜幻，因此它又常被命名为少的功能。突胶质前体细胞(oligodendrocyteprecursorcells,2NG2胶质细胞具有分化成多种细胞的潜能OPC)。但在成熟的中枢神经系统(CNS)，它却不能被其它类型的胶质细胞特异标记物所标记，如

4、星形在培养细胞系统，已经发现NG2细胞有分化成胶质细胞的特异性标记(GFAP)，成熟少突胶质细多种细胞的潜能，它能够分化成少突胶质细胞和星胞的特异性标记(RIP)，小胶质细胞的特异性标记形胶质细胞[+1，甚至还能分化成神经元[[zz]。通过使(OX42)[ss-u7，也不被神经元的标记物MAP2所标用流式细胞荧光分拣技术(FACS)可以把标有荧光记[[izl。所以，NG2细胞现逐渐被认为是一种存在于的OPC细胞分离纯化[22.x,7，并注人到小鼠的脑室，CNS中的新的胶质细胞类型[13.;41发现这种细胞在体不仅能分化成少突胶质细胞，而NG2细胞在培养条件下习

5、惯称作OPC，但在体且能分化成星形胶质细胞[2-57。脑室下层NG2细的NG2阳性胶质细胞和培养的OPC形态上相差甚胞可以迁移到海马和嗅球区域形成有功能的中间神远[5,16)。另外，培养条件下OPC细胞很难和其他经元[[22.227。在小脑，发现NG2阳性细胞同时表达不成熟少突胶质细胞蛋白04+，在出生后2-3周，细胞共同培养且不进一步分化n+[，所以对NG2细所有04'的细胞都分化成04十GaIC'的不成熟少胞与其他神经细胞相互作用的研究甚少。本综述主突胶质细胞，并失去了NG2的表达LC。这些报道的要总结在体的NG2胶质细胞的最近研究，试图探讨NG2细胞都取

6、自幼年动物大脑，但现有证据都表在体情况下它所扮演的重要角色。明，NG2细胞在发育早期阶段确实有一部分是少突1NG2胶质细胞在CNS中广泛分布胶质细胞的前体，在体情况下能分化成少突胶质细胞。NG2细胞在年幼动物CNS中也可表达一些其NG2从第14天的大鼠胚胎(E14)就开始在脑它细胞的标记物，如GFAP+和TOAD64十〔zz.zsl内表达，E16-17大量出现。在脊髓,NG2细胞在我们也发现，NG2细胞的电生理特性可表现出较[收稿日期12006-01-15大的差异，因此早期NG2阳性细胞是一群特性不解t通讯作者I戈鹉平Tel:86-21-54921819.E-

7、mail:woopingge)gm,il.com,Fax:86-21-54921735,均一的细胞。134NeuralInjoryandFunctionalReconstruction,Augast2006,Vol.L,No.3的细胞。它几乎在每个脑区都大量存在，而且在灰3NG2细胞受体和通道表达及与神经元轴突形成质和白质发现形态差别较大:在灰质区，细胞都有较的突触联系多的突起，且突起呈放射状从胞体发出;而在白质Bergles等[29.31]最近发现神经元可和NG2胶质区，它们被髓鞘化的轴突挤在了局限的区域内，胞体细胞形成兴奋性或抑制性的突触联系，这需要我们呈

8、长条状，其突起也呈两级发放状态，并与轴